4-(4-methoxyphenyl)-6-morpholino-N-(p-tolyl)-1,3,5-triazine-2-amine | 1087316-93-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-(4-methoxyphenyl)-6-morpholino-N-(p-tolyl)-1,3,5-triazine-2-amine
• 英文别名: 4-(4-methoxyphenyl)-N-(4-methylphenyl)-6-morpholin-4-yl-1,3,5-triazin-2-amine
• CAS: 1087316-93-5
• 化学式: C₂₁H₂₃N₅O₂
• 分子量: 377.446
• InChiKey: UASLAMRXLPVSKF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  72.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯-6-(4-甲氧基苯基)-1,3,5-三嗪 在 碳酸氢钠 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 4-(4-methoxyphenyl)-6-morpholino-N-(p-tolyl)-1,3,5-triazine-2-amine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, characterization, and antimicrobial screening of s-triazines linked with piperazine or aniline scaffolds

  摘要：

  摘要：合成了两系列与哌嗪或苯胺骨架连接的三嗪类化合物（4a-i和5a-j），并通过体外方法评估其对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌（克雷伯氏肺炎杆菌MTCC 109、铜绿假单胞菌MTCC 741、金黄色葡萄球菌MTCC 96、蜡样芽孢杆菌MTCC 619）和真菌（白色念珠菌MTCC 183和黑曲霉MTCC 282）的生物活性。对某些细菌和真菌最活跃的化合物为4e、4g、4i、5d和5i。

  DOI：

  10.1515/hc-2013-0077

文献信息

• Synthesis, characterization, and antimicrobial screening of <i>s</i>-triazines linked with piperazine or aniline scaffolds
  作者：Harshad P. Lakum、Dhara V. Desai、Kishor H. Chikhalia

  DOI：10.1515/hc-2013-0077

  日期：2013.10.1

  Two series of s-triazines linked with piperazine or aniline scaffolds (4a–i and 5a–j) were synthesized and evaluated for their in vitro biological efficacy against Gram positive and Gram negative bacteria (Klebsiella pneumoniae MTCC 109, Pseudomonas aeruginosa MTCC 741, Staphylococcus aureus MTCC 96, Bacillus cereus MTCC 619) and fungi (Candida albicans MTCC 183 and Aspergillus niger MTCC 282) using a broth dilution technique. Compounds most active against certain bacteria and fungi are 4e, 4g, 4i, 5d, and 5i.

  摘要：合成了两系列与哌嗪或苯胺骨架连接的三嗪类化合物（4a-i和5a-j），并通过体外方法评估其对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌（克雷伯氏肺炎杆菌MTCC 109、铜绿假单胞菌MTCC 741、金黄色葡萄球菌MTCC 96、蜡样芽孢杆菌MTCC 619）和真菌（白色念珠菌MTCC 183和黑曲霉MTCC 282）的生物活性。对某些细菌和真菌最活跃的化合物为4e、4g、4i、5d和5i。