5-(3,5-dimethylisoxazol-4-yl)-1-methyl-7-(quinolin-3-yl)-1H-benzo[d]imidazol-2(3H)-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 5-(3,5-dimethylisoxazol-4-yl)-1-methyl-7-(quinolin-3-yl)-1H-benzo[d]imidazol-2(3H)-one
• 英文别名: 6-(3,5-dimethyl-1,2-oxazol-4-yl)-3-methyl-4-quinolin-3-yl-1H-benzimidazol-2-one
• 化学式: C₂₂H₁₈N₄O₂
• 分子量: 370.411
• InChiKey: PQYXHNLXPFYHCW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  71.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

文献信息

• NOVEL SUBSTITUTED BICYCLIC COMPOUNDS AS BROMODOMAIN INHIBITORS
  申请人：ZENITH EPIGENETICS CORP.

  公开号：US20160145248A1

  公开（公告）日：2016-05-26

  The invention relates to substituted bicyclic compounds, which are useful for inhibition of BET protein function by binding to bromodomains, pharmaceutical compositions comprising these compounds, and use of the compounds and compositions in therapy.

  该发明涉及替代双环化合物，其通过与溴结构域结合对BET蛋白功能进行抑制，包括这些化合物的药物组合物、以及这些化合物和组合物在治疗中的用途。
• Substituted bicyclic compounds as bromodomain inhibitors
  申请人：ZENITH EPIGENETICS LTD

  公开号：US10226451B2

  公开（公告）日：2019-03-12

  The invention relates to substituted bicyclic compounds, which are useful for inhibition of BET protein function by binding to bromodomains, pharmaceutical compositions comprising these compounds, and use of the compounds and compositions in therapy.

  本发明涉及取代的双环化合物，这些化合物可通过与溴结构域结合来抑制 BET 蛋白的功能；本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及这些化合物和组合物在治疗中的应用。
• US9636328B2
  申请人：——

  公开号：US9636328B2

  公开（公告）日：2017-05-02