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4-Methyl-1,2,5-oxadiazole-3-sulfonyl chloride | 1198084-53-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-Methyl-1,2,5-oxadiazole-3-sulfonyl chloride
英文别名
——
4-Methyl-1,2,5-oxadiazole-3-sulfonyl chloride化学式
CAS
1198084-53-5
化学式
C3H3ClN2O3S
mdl
MFCD19201276
分子量
182.587
InChiKey
TYBNZOKCXASDLO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    281.8±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.636±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.333
  • 拓扑面积:
    81.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-Methyl-1,2,5-oxadiazole-3-sulfonyl chloride 作用下, 以 为溶剂, 生成 3-methylfurazan-4-sulfonamide
    参考文献:
    名称:
    不对称取代的呋喃喃。第19部分。甲基和苯基呋喃喃磺酸及相关的磺酰胺
    摘要:
    描述了一系列甲基和苯基取代的呋喃磺酸和相关磺酰胺衍生物及其呋喃赞类似物的合成,结构表征和酸解离常数(p K a)。呋喃酮扩张预先收缩的大鼠主动脉条的能力。据报道苯肾上腺素是其NO依赖性药理学性质的一个实例。J.杂环化​​学,(2009)。
    DOI:
    10.1002/jhet.149
  • 作为产物:
    描述:
    3-benzylthio-4-methylfurazan 在 盐酸 作用下, 以 溶剂黄146 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 4-Methyl-1,2,5-oxadiazole-3-sulfonyl chloride
    参考文献:
    名称:
    不对称取代的呋喃喃。第19部分。甲基和苯基呋喃喃磺酸及相关的磺酰胺
    摘要:
    描述了一系列甲基和苯基取代的呋喃磺酸和相关磺酰胺衍生物及其呋喃赞类似物的合成,结构表征和酸解离常数(p K a)。呋喃酮扩张预先收缩的大鼠主动脉条的能力。据报道苯肾上腺素是其NO依赖性药理学性质的一个实例。J.杂环化​​学,(2009)。
    DOI:
    10.1002/jhet.149
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文献信息

  • WO2023/141323
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
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