ethyl {[3-(4,6-dimethyl-2-oxo-1,2-dihydropyridin-3-yl)-3-oxo-1-(trifluoromethyl)propyl]sulfanyl}acetate | 571183-60-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ethyl {[3-(4,6-dimethyl-2-oxo-1,2-dihydropyridin-3-yl)-3-oxo-1-(trifluoromethyl)propyl]sulfanyl}acetate
• 英文别名: Ethyl {[4-(4,6-dimethyl-2-oxo-1,2-dihydropyridin-3-yl)-1,1,1-trifluoro-4-oxobutan-2-yl]sulfanyl}acetate；ethyl 2-[4-(4,6-dimethyl-2-oxo-1H-pyridin-3-yl)-1,1,1-trifluoro-4-oxobutan-2-yl]sulfanylacetate
• CAS: 571183-60-3
• 化学式: C₁₅H₁₈F₃NO₄S
• 分子量: 365.373
• InChiKey: ZJROXQHBCAYGDN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  130-131 °C
• 沸点：
  484.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.286±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  97.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl {[3-(4,6-dimethyl-2-oxo-1,2-dihydropyridin-3-yl)-3-oxo-1-(trifluoromethyl)propyl]sulfanyl}acetate 在 偏二甲肼 作用下， 反应 12.0h， 以50%的产率得到4,6-dimethyl-3-(4,4,4-trifluorobut-2-enoyl)pyridin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  8-Aza-5,7-二甲基-2-三氟甲基色酮与巯基乙酸烷基酯之间的新型氧化还原反应。含CF 3的2-吡啶酮衍生物的简便合成

  摘要：

  8-Aza-5,7-二甲基-2-三氟甲基色酮在三乙胺的存在下与巯基乙酸烷基酯反应，生成2-oxa-7-硫代双环[3.2.1]辛烷的吡啶基衍生物，该衍生物经还原性开环反应成烷基2 -{[[3-（4,6-二甲基-2-氧代-1,2-二氢吡啶基-3-基）-3-氧代-1-（三氟甲基）丙基]硫烷基}乙酸酯。后者也可以直接从8-氮杂5,7-二甲基-2-三氟甲基色酮，表现为被掩盖的α，β-不饱和酮，4,6-二甲基-3-（4,4,4-三氟丁-2-烯酰基）吡啶-2（ 1 H）-一。该化合物是由3-乙酰基-4,6-二甲基-2-吡啶酮独立合成的，并对其合成潜力进行了研究。已经以良好至中等的产率制备了多种包含CF 3基团的2-吡啶酮衍生物。

  DOI：

  10.1021/jo049117m
• 作为产物：
  描述：

  5,7-dimethyl-2-trifluoromethyl-4H-pyrano[2,3-b]pyridin-4-one 在 三乙胺 、 巯基乙酸乙酯 作用下， 反应 12.0h， 生成 ethyl {[3-(4,6-dimethyl-2-oxo-1,2-dihydropyridin-3-yl)-3-oxo-1-(trifluoromethyl)propyl]sulfanyl}acetate
  参考文献：
  名称：

  8-Aza-5,7-二甲基-2-三氟甲基色酮与巯基乙酸烷基酯之间的新型氧化还原反应。含CF 3的2-吡啶酮衍生物的简便合成

  摘要：

  8-Aza-5,7-二甲基-2-三氟甲基色酮在三乙胺的存在下与巯基乙酸烷基酯反应，生成2-oxa-7-硫代双环[3.2.1]辛烷的吡啶基衍生物，该衍生物经还原性开环反应成烷基2 -{[[3-（4,6-二甲基-2-氧代-1,2-二氢吡啶基-3-基）-3-氧代-1-（三氟甲基）丙基]硫烷基}乙酸酯。后者也可以直接从8-氮杂5,7-二甲基-2-三氟甲基色酮，表现为被掩盖的α，β-不饱和酮，4,6-二甲基-3-（4,4,4-三氟丁-2-烯酰基）吡啶-2（ 1 H）-一。该化合物是由3-乙酰基-4,6-二甲基-2-吡啶酮独立合成的，并对其合成潜力进行了研究。已经以良好至中等的产率制备了多种包含CF 3基团的2-吡啶酮衍生物。

  DOI：

  10.1021/jo049117m