methyl 3-(ethoxycarbonyl)-6-oxocyclohexenepropionate | 1350558-50-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl 3-(ethoxycarbonyl)-6-oxocyclohexenepropionate
• 英文别名: Ethyl 3-(3-methoxy-3-oxopropyl)-4-oxocyclohex-2-ene-1-carboxylate
• CAS: 1350558-50-7
• 化学式: C₁₃H₁₈O₅
• 分子量: 254.283
• InChiKey: HUTLNHTZPXQAER-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  69.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-(ethoxycarbonyl)-6-oxocyclohexenepropionate 在 吡啶 、 咪唑 、 sodium tetrahydroborate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 tetra-n-propylammonium perruthenate. 、 伯吉斯试剂 、 盐酸羟胺 、 sodium hydride 、 N-甲基吗啉氧化物 、 异丁酸 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 乙腈 、 mineral oil 为溶剂， 反应 38.25h， 生成
  参考文献：
  名称：

  立体异构全合成推定结构的硝基。

  摘要：

  在通过全合成显示最初提出的用于硝基araine的结构不正确之后，最近以生物合成为基础并通过与tangutorine的1 H NMR数据进行比较，提出了生物碱的替代结构5。从色氨酸和酮二酸酯6经由恶唑基喹诺酮内酰胺7明确合成了5。但是，熔点和5的1 H NMR数据与报道的天然产物不匹配。

  DOI：

  10.1021/jo5013543
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 4-(pyrrolidin-1-yl)cyclohex-3-ene-1-carboxylate 在 lithium carbonate 、 六甲基二硅氮烷 、 lithium bromide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 methyl 3-(ethoxycarbonyl)-6-oxocyclohexenepropionate
  参考文献：
  名称：

  一种实用的合成路线对映纯6取代顺式-十氢喹啉。

  摘要：

  从4-取代的环己酮开始，已开发出对映体纯的6-取代的顺式-十氢喹啉的实用合成路线，关键步骤是不饱和δ-酮酯衍生物与（R）-苯基甘醇的立体选择性环缩合以及对苯二酚的立体选择性氢化。生成三环恶唑喹诺酮内酰胺。

  DOI：

  10.1021/ol2030058