1-(5-tert.-Butoxycarbonylamino-1,2,4-thiadiazol-3-yl)-1-(Z)-propenecarboxylic acid | 92738-71-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(5-tert.-Butoxycarbonylamino-1,2,4-thiadiazol-3-yl)-1-(Z)-propenecarboxylic acid
• 英文别名: Z-1-(5-t-butoxycarbonylamino-1,2,4-thiadiazol-3-yl)propene-1-carboxylic acid；(Z)-2-[5-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-1,2,4-thiadiazol-3-yl]but-2-enoic acid
• CAS: 92738-71-1
• 化学式: C₁₁H₁₅N₃O₄S
• 分子量: 285.324
• InChiKey: DSQWNHMMMCWWDR-WAYWQWQTSA-N

物化性质

• 密度：
  1.359±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  130
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(5-tert.-Butoxycarbonylamino-1,2,4-thiadiazol-3-yl)-1-(Z)-propenecarboxylic acid 在 三氟乙酸 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 silica gel 作用下， 以 三氟乙酸 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 Z-1-(5-amino-1,2,4-thiadiazol-3-yl)propene-1-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Cephalosporins

  摘要：

  式子为##STR1##的新型抗菌头孢菌素，其中R.sup.1表示氢，可选取代烷基，取代或未取代苯环，多环芳香环或1-4个杂原子的可选取代杂环5-或6-成员环，R.sup.2表示氢，C.sub.1-C.sub.4-烷基，C.sub.1-C.sub.4-烯基，卤素，C.sub.1-C.sub.4-烷氧基，C.sub.1-C.sub.4-烷硫基，羟甲基，甲酰氧甲基，C.sub.1-C.sub.4-烷基羰基氧甲基，氨基羰基氧甲基，吡啶基甲基，4-氨基甲酰基吡啶基甲基，4-磺酰基乙基吡啶基甲基，4-羧甲基吡啶基甲基或杂环硫代甲基，其中杂环代表公式##STR2##的基团，其中R.sup.8表示氢，甲基，2-二甲氨基乙基，羧甲基，磺甲基，羧乙基或磺乙基，R.sup.9表示氢或甲基，或其药学上可耐受的盐或酯。

  公开号：

  US04626535A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(5-tert.-butoxycarbonylamino-1,2,4-thiadiazol-3-yl)-1(E)-propenecarboxylic acid 、 、 水 、 盐酸 在 乙酸乙酯 、 水 、 magnesium sulfate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 1-(5-tert.-Butoxycarbonylamino-1,2,4-thiadiazol-3-yl)-1-(Z)-propenecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Cephalosporins

  摘要：

  式子为##STR1##的新型抗菌头孢菌素，其中R.sup.1表示氢，可选取代烷基，取代或未取代苯环，多环芳香环或1-4个杂原子的可选取代杂环5-或6-成员环，R.sup.2表示氢，C.sub.1-C.sub.4-烷基，C.sub.1-C.sub.4-烯基，卤素，C.sub.1-C.sub.4-烷氧基，C.sub.1-C.sub.4-烷硫基，羟甲基，甲酰氧甲基，C.sub.1-C.sub.4-烷基羰基氧甲基，氨基羰基氧甲基，吡啶基甲基，4-氨基甲酰基吡啶基甲基，4-磺酰基乙基吡啶基甲基，4-羧甲基吡啶基甲基或杂环硫代甲基，其中杂环代表公式##STR2##的基团，其中R.sup.8表示氢，甲基，2-二甲氨基乙基，羧甲基，磺甲基，羧乙基或磺乙基，R.sup.9表示氢或甲基，或其药学上可耐受的盐或酯。

  公开号：

  US04626535A1

文献信息

• Dérivés de thiéno et furo - [2,3-c]pyrroles, procédés de préparation et médicaments les contenant
  申请人：LIPHA, LYONNAISE INDUSTRIELLE PHARMACEUTIQUE

  公开号：EP0180500A1

  公开（公告）日：1986-05-07

  Thiéno et furo-[2,3-c]-pyrroles représentés par la formule: dans laquelle X, et X2 désignent un atome d'oxygène ou de soufre; R, désigne un radical alkyle linéaire ou ramifié contenant de 1 à 8 atomes de carbone, un radical alcynyle, un radical alkoxyalkyle contenant de 3 à 8 atomes de carbone ou un reste aromatique; R2 désigne un atome d'hydrogène ou un radical alkyle linéaire ou ramifié; m = 2 ou 3, quand m = 2, X, et X2 désignent un atome de soufre, U représente un reste diamino-3,4-cyclobuténdione-1,2 ou aminosulfonylformamidine; U peut aussi représenter les structures azotées dans lesquelles V désigne un atome d'azote ou un fragment CH; W représente N02 ou CN; R3 désigne un atome d'hydrogène, un radical alkyle linéaire ou ramifié de 1 à 8 atomes de carbone, un radical alcynyle; R4 désigne un groupement alkyle contenant de 1 à 3 atomes de carbone. Médicament à action antagoniste des récepteurs H2 de l'histamine et antiulcéreuse contenant comme principe actif un thiéno ou furo-[2,3-c]-pyrrole.

  噻吩并呋喃并[2,3-c]-吡咯类化合物，由以下式子表示 其中 X 和 X2 表示氧原子或硫原子；R 表示含 1 至 8 个碳原子的直链或支链烷基、炔基、含 3 至 8 个碳原子的烷氧基烷基或芳香残基；R2 表示氢原子或直链或支链烷基；m = 2 或 3，当 m = 2 时，X 和 X2 表示硫原子，U 表示二氨基-3,4-环丁烯-1,2-二酮或氨基磺酰基甲脒残基；U 还可以表示含氮结构 其中 V 表示氮原子或 CH 片段；W 表示 NO2 或 CN；R3 表示氢原子、含有 1 至 8 个碳原子的直链或支链烷基或炔基；R4 表示含有 1 至 3 个碳原子的烷基。 具有组胺 H2 受体拮抗剂和抗溃疡作用的药物，其活性成分为噻吩或呋喃并[2,3-c]吡咯。
• US4626535A
  申请人：——

  公开号：US4626535A

  公开（公告）日：1986-12-02