摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

1-bromo-7-methoxyheptane | 54105-82-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-bromo-7-methoxyheptane
英文别名
bromo-7-methoxyheptane;1-Brom-7-methoxy-heptan
1-bromo-7-methoxyheptane化学式
CAS
54105-82-7
化学式
C8H17BrO
mdl
——
分子量
209.126
InChiKey
QPTQPEUVWBAZLZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    95-97 °C(Press: 8 Torr)
  • 密度:
    1.160±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-bromo-7-methoxyheptane溶剂黄146 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 生成 4-Hydroxy-3-(7-methoxy-heptyl)-2-(3-methyl-but-2-enyl)-cyclopent-2-enone
    参考文献:
    名称:
    Cyclopentanones. X A novel synthesis of (dl)-prostaglandin F1α
    摘要:
    AbstractA novel total synthesis of (dl)‐prostaglandin F methyl ester is described. The 2,3‐dialkyl‐1,4‐cyclopentanediol system is obtained by the reduction of an appropriate 2,3‐dialkyl‐4‐hydroxy‐2‐cyclopentenone. The facile conversion of the most abundant isomeric cyclopentanediol, with the all trans relation of the four substituents to a δ‐lactone enables the creation of the required prostaglandin configuration and the construction of the C‐12 side chain. Extensive spectroscopic data are included.
    DOI:
    10.1002/bscb.19740830714
  • 作为产物:
    描述:
    alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 吡啶三溴化磷 作用下, 生成 1-bromo-7-methoxyheptane
    参考文献:
    名称:
    Elderfield et al., Journal of the American Chemical Society, 1946, vol. 68, p. 1583
    摘要:
    DOI:
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • IP4-4,6 SUBSTITUTED DERIVATIVE COMPOUNDS
    申请人:Sanifit Therapeutics S.A.
    公开号:EP4036097A1
    公开(公告)日:2022-08-03
    The present invention provides IP4-4,6 substituted derivatives, their methods of synthesis and their uses. In some aspects, the IP4-4,6 derivative is a compound of formula I wherein R1, R3, R7, and R11 are OPO32-, and R5 and R9 are selected from the group consisting of -O(Alkyl)nX, -O(Alkyl)yCy(Alkyl2)y-Z, -O(Alkyl)yA(Alkyl)y-Z', and their thiophosphate analogs. Also provided are methods, pharmaceutical compositions and formulations, methods of use, articles of manufacture, and kits for the treatment of diseases and conditions such as pathological crystallization-related diseases and conditions.
    本发明提供了IP4-4,6取代衍生物,它们的合成方法和用途。在某些方面,IP4-4,6衍生物是化合物I的化合物,其中R1、R3、R7和R11是OPO32-,R5和R9是从-O(烷基)nX、-O(烷基)yCy(烷基2)y-Z、-O(烷基)yA(烷基)y-Z'及其硫代磷酸盐类中选择的。还提供了治疗病理结晶相关疾病和病症等疾病和病症的方法、制药组合物和配方、使用方法、制品和工具箱。
  • 10.1021/acs.joc.4c01106
    作者:Yan, Yonggang、Wang, Pengpeng、Dong, Jianyang、Li, Gang、Wang, Chao、Xue, Dong
    DOI:10.1021/acs.joc.4c01106
    日期:——
    the predominant method for the synthesis of adiponitrile, which is an important precursor for polymer production. However, the use of fossil-derived alkenes raises environmental concerns, and hydrogen cyanide is highly volatile and extremely toxic. Herein, we report the use of biomass-derived 1,4-butanediol, as well as other primary alcohols, for photochemical synthesis of linear and branched nitriles
    镍催化的 1,3-丁二烯与氰化氢气体的氢氰化是合成己二腈的主要方法,而己二腈是聚合物生产的重要前体。然而,使用化石衍生的烯烃会引起环境问题,而且氰化氢具有高度挥发性和剧毒性。在此,我们报道了使用生物质衍生的 1,4-丁二醇以及其他伯醇,以 1,4-二氰基苯作为 CN 源,进行直链和支链腈和二腈(包括己二腈)的光化学合成。这种温和、可持续的方法不需要氰化氢气体或对空气或湿气敏感的金属催化剂,适用于生产作为二胺前体的二腈,这对于开发新型聚酰胺具有潜在的用途。
  • Aromatic compounds, their production processes and their compositions for the control of insect pests
    申请人:SUMITOMO CHEMICAL COMPANY LIMITED
    公开号:EP0504812B1
    公开(公告)日:1995-09-06
  • NOVEL EICOSANOID DERIVATIVES
    申请人:Max-Delbrück-Centrum für Molekulare Medizin (MDC)
    公开号:EP2376432B1
    公开(公告)日:2017-04-12
  • US5262441A
    申请人:——
    公开号:US5262441A
    公开(公告)日:1993-11-16
查看更多