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(S,E)-N-(4-amino-6-methylene-5-(quinolin-3-yl)-7,8-dihydro-6H-pyrimido[5,4-b]pyrrolizin-7-yl)-3-chloroacrylamide

中文名称
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中文别名
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英文名称
(S,E)-N-(4-amino-6-methylene-5-(quinolin-3-yl)-7,8-dihydro-6H-pyrimido[5,4-b]pyrrolizin-7-yl)-3-chloroacrylamide
英文别名
(E)-N-[(7S)-4-amino-6-methylidene-5-quinolin-3-yl-7,8-dihydropyrimido[5,4-b]pyrrolizin-7-yl]-3-chloroprop-2-enamide
(S,E)-N-(4-amino-6-methylene-5-(quinolin-3-yl)-7,8-dihydro-6H-pyrimido[5,4-b]pyrrolizin-7-yl)-3-chloroacrylamide化学式
CAS
——
化学式
C22H17ClN6O
mdl
——
分子量
416.87
InChiKey
XGSYUTSLKZLTRT-FYCOFBDGSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.09
  • 拓扑面积:
    98.7
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

文献信息

  • NOVEL QUINOLINE -SUBSTITUTED COMPOUND
    申请人:TAIHO PHARMACEUTICAL CO., LTD.
    公开号:US20160194332A1
    公开(公告)日:2016-07-07
    An object to be achieved by the present invention is to provide a novel compound having EGFR inhibitory effects and cell growth inhibitory effects, as well as a medication useful for the prevention and/or treatment of cancer based on the EGFR inhibitory effects. The present invention provides a compound represented by Formula (I) below, or a salt thereof.
    本发明的目标是提供一种具有EGFR抑制作用和细胞生长抑制作用的新化合物,以及一种基于EGFR抑制作用的用于预防和/或治疗癌症的药物。本发明提供以下式(I)所代表的化合物或其盐。
  • NOVEL QUINOLINE-SUBSTITUTED COMPOUND
    申请人:Taiho Pharmaceutical Co., Ltd.
    公开号:EP3037424A1
    公开(公告)日:2016-06-29
    An object to be achieved by the present invention is to provide a novel compound having EGFR inhibitory effects and cell growth inhibitory effects, as well as a medication useful for the prevention and/or treatment of cancer based on the EGFR inhibitory effects. The present invention provides a compound represented by Formula (I) below, or a salt thereof.
    本发明要达到的一个目的是提供一种具有表皮生长因子受体抑制作用和细胞生长抑制作用的新型化合物,以及一种基于表皮生长因子受体抑制作用的用于预防和/或治疗癌症的药物。 本发明提供了由下式(I)代表的化合物或其盐。
  • SELECTIVE INHIBITOR OF EXON 20 INSERTION MUTANT EGFR
    申请人:Taiho Pharmaceutical Co., Ltd.
    公开号:EP3533449A1
    公开(公告)日:2019-09-04
    An antitumor agent comprising a compound selected from the group consisting of Compounds A to D described in the specification, or a salt thereof, for treating a malignant tumor patient expressing EGFR having exon 20 insertion mutation.
    一种抗肿瘤制剂,包含选自由本说明书所述化合物A至D组成的组的化合物或其盐,用于治疗表达表皮生长因子受体20外显子插入突变的恶性肿瘤患者。
  • US9650386B2
    申请人:——
    公开号:US9650386B2
    公开(公告)日:2017-05-16
  • US9758526B2
    申请人:——
    公开号:US9758526B2
    公开(公告)日:2017-09-12
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