1-β-D-ribofuranosylpyrrolo<2,3-d>pyridazin-4,7(5H,6H)-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-β-D-ribofuranosylpyrrolo<2,3-d>pyridazin-4,7(5H,6H)-dione
• 英文别名: 1-[(2R,3R,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-5,6-dihydropyrrolo[2,3-d]pyridazine-4,7-dione
• 化学式: C₁₁H₁₃N₃O₆
• 分子量: 283.241
• InChiKey: LUMXZYBAGBPFNY-IOSLPCCCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  133
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-acetoxy-1-(2,3,5-tri-O-acetyl-β-D-ribofuranosyl)pyrrolo<2,3-d>pyridazin-7(6H)-one 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以89%的产率得到1-β-D-ribofuranosylpyrrolo<2,3-d>pyridazin-4,7(5H,6H)-dione
  参考文献：
  名称：

  4-氨基-1-（β-D-呋喃呋喃糖基）吡咯并[2,3-d]哒嗪-7（6H）-one及其相关衍生物的合成，抗增殖和抗病毒活性。

  摘要：

  3-乙基氰基-1-β-D-呋喃呋喃糖基吡咯-2的反应合成4-氨基-1-β-D-呋喃呋喃糖基吡咯并[2,3-d]哒嗪-7（6H）-一（3）。描述了-羧酸盐（10）和肼。5：6吡咯并[2,3-d]哒嗪-7（6H）-1的结构是通过将3转化为1-beta-D-核呋喃核糖基吡咯并[2,3-d]哒嗪-的三步反应建立的4,7（5H，6H）-二烯（14）。4-氨基-3-氯-1-β-D-呋喃核糖基吡咯并[2,3-d]哒嗪+ ++-7（6H）-一（16）4-氨基-3-溴-1-β-D-核呋喃糖基吡咯并[2,3-d] pyridazin ++ + -7（6H）-one（18）是通过N-氯代琥珀酰亚胺或N-溴代琥珀酰亚胺处理4-氨基-1-（2,3,5-三-O-苄基- β-D-呋喃核糖基）吡咯并[2,3-d]哒嗪-7（6H）-一（7），然后用三氯化硼除去苄基。用N-碘代琥珀酰亚胺直接处理的3提供的4-amino-3-

  DOI：

  10.1021/jm00076a011

文献信息

• Synthesis, antiproliferative, and antiviral activity of 4-amino-1-(.beta.-D-ribofuranosyl)pyrrolo[2,3-d]pyridazin-7(6H)-one and related derivatives
  作者：Eric A. Meade、Linda L. Wotring、John C. Drach、Leroy B. Townsend

  DOI：10.1021/jm00076a011

  日期：1993.11

  eta-D-ribofuranosylpyrrolo[2,3-d]pyridazin+ ++-7(6H)-one (16) 4-amino-3-bromo-1-beta-D-ribofuranosylpyrrolo[2,3-d]pyridazin++ +-7(6H)-one (18) were prepared via N-chlorosuccinimide or N-bromosuccinimide treatment of 4-amino-1-(2,3,5-tri-O-benzyl-beta- D-ribofuranosyl)pyrrolo[2,3-d]pyridazin-7(6H)-one (7) followed by a removal of the benzyl groups with boron trichloride. Direct treatment of 3 with N-iodosuccinimide

  3-乙基氰基-1-β-D-呋喃呋喃糖基吡咯-2的反应合成4-氨基-1-β-D-呋喃呋喃糖基吡咯并[2,3-d]哒嗪-7（6H）-一（3）。描述了-羧酸盐（10）和肼。5：6吡咯并[2,3-d]哒嗪-7（6H）-1的结构是通过将3转化为1-beta-D-核呋喃核糖基吡咯并[2,3-d]哒嗪-的三步反应建立的4,7（5H，6H）-二烯（14）。4-氨基-3-氯-1-β-D-呋喃核糖基吡咯并[2,3-d]哒嗪+ ++-7（6H）-一（16）4-氨基-3-溴-1-β-D-核呋喃糖基吡咯并[2,3-d] pyridazin ++ + -7（6H）-one（18）是通过N-氯代琥珀酰亚胺或N-溴代琥珀酰亚胺处理4-氨基-1-（2,3,5-三-O-苄基- β-D-呋喃核糖基）吡咯并[2,3-d]哒嗪-7（6H）-一（7），然后用三氯化硼除去苄基。用N-碘代琥珀酰亚胺直接处理的3提供的4-amino-3-