6,7-二甲基-2-苯基-4H-苯并吡喃-4-酮 | 288400-99-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 中文名称: 6,7-二甲基-2-苯基-4H-苯并吡喃-4-酮
• 中文别名: 甲基4-氨基-2,3-二氟-5-硝基苯酸酯
• 英文名称: 6,7-dimethyl-2-phenyl-4H-chromen-4-one
• 英文别名: 6,7-Dimethylflavone；6,7-dimethyl-2-phenylchromen-4-one
• CAS: 288400-99-7
• 化学式: C₁₇H₁₄O₂
• 分子量: 250.297
• InChiKey: DYJRKPVZYGBZNI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2'-羟基-4‘,5'-二甲基苯乙酮 、 苯甲醇 在 氧气 、 potassium carbonate 作用下， 以 正己醇 为溶剂， 120.0 ℃ 、200.0 kPa 条件下， 以96 %的产率得到6,7-二甲基-2-苯基-4H-苯并吡喃-4-酮
  参考文献：
  名称：

  双配位双金属单原子多米诺骨牌合成天然黄酮

  摘要：

  非常需要调节单原子位点的配位构型以提高SA催化剂的催化性能。在这里，我们展示了一种通用的络合沉积策略，用于合成 13 种具有统一和排他配位配置的双金属 SA 位点对。通过蚀刻和热解预合成的金属-有机框架模板，制备 Cu 和 Co 单原子对以及 N 和 P 杂原子共存，具体说明了该制备方法。系统表征揭示了 CuN 4 / CoN 3 P 1和 CuN 4 / CoN 2 P 2中 Cu 和 Co SA 位点的均匀且排他性配位构型，电子在其上不对称分布。令人印象深刻的是，与 CuN 4 / CoN 3 P 1和 CuN 4 / CoN 4对应物相比，CuN 4 / CoN 2 P 2位点对在多种天然类黄酮的合成中表现出显着增强的催化活性和选择性。理论计算结果表明，CuN 4 / CoN 2 P 2上的不对称电子分布位点可以通过降低关键中间体生成的能垒来促进氧分子的吸附和解离，从而在动力学上加速氧化偶联反应过程。

  DOI：

  10.1021/jacsau.2c00582

文献信息

• Dual-Metal Single Atoms with Dual Coordination for the Domino Synthesis of Natural Flavones
  作者：Xin Zhao、Ruiqi Fang、Fengliang Wang、Xiangpeng Kong、Yingwei Li

  DOI：10.1021/jacsau.2c00582

  日期：2023.1.23

  The regulation of coordination configurations of single-atom sites is highly desirable to boost the catalytic performances of SA catalysts. Here, we demonstrate a versatile complexation-deposition strategy for the synthesis of 13 kinds of dual-metal SA site pairs with uniform and exclusive coordination configurations. The preparation is specifically exemplified by the fabrication of Cu and Co single-atom

  非常需要调节单原子位点的配位构型以提高SA催化剂的催化性能。在这里，我们展示了一种通用的络合沉积策略，用于合成 13 种具有统一和排他配位配置的双金属 SA 位点对。通过蚀刻和热解预合成的金属-有机框架模板，制备 Cu 和 Co 单原子对以及 N 和 P 杂原子共存，具体说明了该制备方法。系统表征揭示了 CuN 4 / CoN 3 P 1和 CuN 4 / CoN 2 P 2中 Cu 和 Co SA 位点的均匀且排他性配位构型，电子在其上不对称分布。令人印象深刻的是，与 CuN 4 / CoN 3 P 1和 CuN 4 / CoN 4对应物相比，CuN 4 / CoN 2 P 2位点对在多种天然类黄酮的合成中表现出显着增强的催化活性和选择性。理论计算结果表明，CuN 4 / CoN 2 P 2上的不对称电子分布位点可以通过降低关键中间体生成的能垒来促进氧分子的吸附和解离，从而在动力学上加速氧化偶联反应过程。