1-(4-methoxy-3-nitrophenyl)-propan-1-one | 103204-39-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(4-methoxy-3-nitrophenyl)-propan-1-one
• 英文别名: 3-Nitro-4-methoxy-propiophenon；1-(4-Methoxy-3-nitro-phenyl)-propan-1-on；1-(4-Methoxy-3-nitrophenyl)propan-1-one
• CAS: 103204-39-3
• 化学式: C₁₀H₁₁NO₄
• 分子量: 209.202
• InChiKey: OCUKFCRZNSCAQO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  100–101°C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-methoxy-3-nitrophenyl)-propan-1-one 在 palladium on activated charcoal 、 乙醇 、 碳酸氢钠 、 钯 、 丙酮 、 苯 作用下， 生成 N-ethyl-N-butyl-glycine-[5-(1-hydroxy-propyl)-2-methoxy-anilide]
  参考文献：
  名称：

  Oelschlaeger, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1958, vol. 8, p. 532,536

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  对甲氧基苯丙酮 在 硫酸 、 potassium nitrate 作用下， 以68%的产率得到1-(4-methoxy-3-nitrophenyl)-propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  作为潜在雌激素受体配体的新型硝基取代三芳基吡唑衍生物的合成。

  摘要：

  合成了在 A-酚环上带有硝基取代基的新型四取代吡唑衍生物，并测定了它们对雌激素受体 (ER) 亚型 ERα 和 ERβ 的结合亲和力。在测试的化合物中，发现 2-硝基苯酚衍生物 5c 与两种雌激素受体亚型（RBAα = 5.17 和 RBAbeta = 3.27）都能令人满意地结合。一般来说，在这些化合物的 A 环中引入硝基有利于它们的 ERbeta 结合能力。

  DOI：

  10.3390/12071259

文献信息

• Über lokalanästhesierende α-Amino-3-alkyl-acetanilide Mitt. über Synthesen neuer Verbindungen mit lokalanästhetischer Wirkung)
  作者：Herbert Oelschläger

  DOI：10.1002/ardp.19572901204

  日期：——
• Lora-Tamayo et al., Anales de la Real Sociedad Espanola de Fisica y Quimica, 1958, vol. <B> 54, p. 567,576
  作者：Lora-Tamayo et al.

  DOI：——

  日期：——
• Lora-Tamayo et al., Anales de la Real Sociedad Espanola de Fisica y Quimica, Serie B: Quimica, 1958, vol. 54, p. 567,576
  作者：Lora-Tamayo et al.

  DOI：——

  日期：——
• Szekeres, Magyar Kemiai Folyoirat, 1950, vol. 56, p. 114,117
  作者：Szekeres

  DOI：——

  日期：——
• Budesinsky; Svab, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1954, vol. 19, p. 959,962
  作者：Budesinsky、Svab

  DOI：——

  日期：——