6,7-二甲氧基-3H-喹啉-4-酮 | 304904-61-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 6,7-二甲氧基-3H-喹啉-4-酮
• 英文名称: 6,7-dimethoxyquinolin-4(3H)-one
• 英文别名: 6,7-dimethoxy-3H-quinolin-4-one
• CAS: 304904-61-8
• 化学式: C₁₁H₁₁NO₃
• 分子量: 205.21
• InChiKey: GOPZXZSDYBVSQO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  396.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.23±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,7-二甲氧基-3H-喹啉-4-酮 以87.6的产率得到4-氯 -6,7-二甲氧基喹啉
  参考文献：
  名称：

  Quinoline derivatives and quinazoline derivatives having azolyl group

  摘要：

  本发明的目的是提供具有强效抗肿瘤活性的化合物。本发明的化合物是由式(I)或其药学上可接受的盐或溶剂表示的化合物：1其中X和Z代表CH或N；Y代表O或S；R1、R2和R3代表H、烷氧基或类似物；R4代表H；R5、R6、R7和R8代表H、卤素、烷氧基或类似物；R9和R10代表H、烷基或类似物；R11代表可选取代的唑基。

  公开号：

  US20030087907A1
• 作为产物：
  描述：

  2'-氨基-4',5'-二甲氧基苯乙酮 以81.5的产率得到6,7-二甲氧基-3H-喹啉-4-酮
  参考文献：
  名称：

  Quinoline derivatives and quinazoline derivatives having azolyl group

  摘要：

  本发明的目的是提供具有强效抗肿瘤活性的化合物。本发明的化合物是由式(I)或其药学上可接受的盐或溶剂表示的化合物：1其中X和Z代表CH或N；Y代表O或S；R1、R2和R3代表H、烷氧基或类似物；R4代表H；R5、R6、R7和R8代表H、卤素、烷氧基或类似物；R9和R10代表H、烷基或类似物；R11代表可选取代的唑基。

  公开号：

  US20030087907A1

文献信息

• 抗肿瘤靶向治疗药物tivozanib的合成方法
  申请人：武汉迈德森医药科技有限公司

  公开号：CN102532116A

  公开（公告）日：2012-07-04

  本发明涉及一种抗肿瘤靶向治疗药物tivozanib的合成路线，以邻苯二甲醚为起始原料，通过付克酰基化、硝化、还原、加成消除、氯化和缩合取代反应等7步反应合成tivozanib。本发明的合成原料廉价易得，反应条件温和，工艺稳定，成本低和收率高等优点，因此本发明是一种适合工业化生产tivozanib的方法。
• Quinoline derivatives and quinazoline derivatives having azolyl group
  申请人：KIRIN BEER KABUSHIKI KAISHA

  公开号：US20030087907A1

  公开（公告）日：2003-05-08

  An object of the present invention is to provide compounds having potent antitumor activity. The compounds according to the present invention are compounds represented by formula (I) or pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof: 1 wherein X and Z represent CH or N; Y represents O or S; R 1 , R 2 , and R 3 represent H, alkoxy or the like; R 4 represents H; R 5 , R 6 , R 7 , and R 8 represent H, halogen, alkoxy or the like; R 9 and R 10 represent H, alkyl or the like; and R 11 represents optionally substituted azolyl.

  本发明的目的是提供具有强效抗肿瘤活性的化合物。本发明的化合物是由式(I)或其药学上可接受的盐或溶剂表示的化合物：1其中X和Z代表CH或N；Y代表O或S；R1、R2和R3代表H、烷氧基或类似物；R4代表H；R5、R6、R7和R8代表H、卤素、烷氧基或类似物；R9和R10代表H、烷基或类似物；R11代表可选取代的唑基。
• N-{2-chloro-4-[(6,7-dimethoxy-4-quinolyl)oxy]phenyl}-n'-(5-methyl-3-isoxazolyl)urea salt in crystalline form
  申请人：Matsunaga Naoki

  公开号：US20060052415A1

  公开（公告）日：2006-03-09

  The present invention provides a crystal of a pharmaceutically acceptable salt of N-2-chloro-4-[(6,7-dimethoxy-4-quinolyl)oxy]phenyl}-N′-(5-methyl-3-isoxazolyl) urea. This crystal of salt is usable for the therapy of a disease selected from the group consisting of tumors, diabetic retinopathy, chronic rheumatism, psoriasis, atherosclerosis, Kaposi's sarcoma, and exudation type age-related maculopathy, and has characteristics suitable for applications of oral pharmaceutical preparations.

  本发明提供了一种药用可接受盐的晶体，其化学名称为N-2-氯-4-[(6,7-二甲氧基-4-喹啉基)氧基]苯基}-N'-(5-甲基-3-异噁唑基)脲。该盐晶体可用于治疗肿瘤、糖尿病视网膜病变、慢性风湿病、银屑病、动脉硬化、卡波西肉瘤和渗出型老年性黄斑变性等疾病，并具有适用于口服药物制剂的特性。
• N-{2-chloro-4-[(6,7-dimethoxy-4-quinolyl)oxy]phenyl}-n′-(5-methyl-3-isoxazolyl)urea salt in crystalline form
  申请人：Kirin Beer Kabushiki Kaisha

  公开号：US07166722B2

  公开（公告）日：2007-01-23

  The present invention provides a crystal of a pharmaceutically acceptable salt of N-2-chloro-4-[(6,7-dimethoxy-4-quinolyl)oxy]phenyl}-N′-(5-methyl-3-isoxazolyl) urea. This crystal of salt is usable for the therapy of a disease selected from the group consisting of tumors, diabetic retinopathy, chronic rheumatism, psoriasis, atherosclerosis, Kaposi's sarcoma, and exudation type age-related maculopathy, and has characteristics suitable for applications of oral pharmaceutical preparations.

  本发明提供了一种药用可接受盐的晶体，该盐为N-2-氯-4-[(6,7-二甲氧基-4-喹啉基)氧基]苯基}-N'-(5-甲基-3-异噁唑基)脲的盐晶体。该盐晶体可用于治疗肿瘤、糖尿病视网膜病变、慢性风湿病、银屑病、动脉粥样硬化、卡波西肉瘤和渗出性老年性黄斑变性等疾病，并具有适用于口服药物制剂的特性。
• N-[2-CHLORO-4-(6,7-DIMETHOXY-4-QUINOLYL)OXY]PHENYL]-N'-(5-METHYL-3-ISOXAZOLYL)UREA SALT IN CRYSTALLINE FORM
  申请人：KIRIN BEER KABUSHIKI KAISHA

  公开号：EP1559715A1

  公开（公告）日：2005-08-03

  The present invention provides a crystal of a pharmaceutically acceptable salt of N-2-chloro-4-[(6,7-dimethoxy-4-quinolyl)oxy]phenyl}-N'-(5-m ethyl-3-isoxazolyl) urea. This crystal of salt is usable for the therapy of a disease selected from the group consisting of tumors, diabetic retinopathy, chronic rheumatism, psoriasis, atherosclerosis, Kaposi's sarcoma, and exudation type age-related maculopathy, and has characteristics suitable for applications of oral pharmaceutical preparations.

  本发明提供了一种N-2-氯-4-[(6,7-二甲氧基-4-喹啉基)氧基]苯基}-N'-(5-甲基乙基-3-异恶唑基)脲的药学上可接受的盐的晶体。这种晶体盐可用于治疗选自肿瘤、糖尿病视网膜病变、慢性风湿病、银屑病、动脉粥样硬化、卡波西肉瘤和渗出型老年性黄斑病变等疾病，并具有适合口服药物制剂应用的特性。