dipotassium salt of 1H-tetrazole-5-carboxylic acid | 1548833-31-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: dipotassium salt of 1H-tetrazole-5-carboxylic acid
• 英文别名: dipotassium salt of tetrazole-5-carboxylic acid；dipotassium 1H-tetrazole-5-carboxylate；potassium 1H-1,2,3,4-tetrazole-5-carboxylate；potassium;2H-tetrazole-5-carboxylate
• CAS: 1548833-31-3
• 化学式: 2C₂HN₄O₂*2K
• 分子量: 304.308
• InChiKey: GJLQCXFNBJXQDP-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -5.43
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  94.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-4-(对甲苯基)噻唑 、 dipotassium salt of 1H-tetrazole-5-carboxylic acid 在 吡啶 、 氢氧化钾 、 氯化亚砜 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 以36%的产率得到N-(4-(4-Methylphenyl)-2-thiazolyl)-1H-tetrazole-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Carboxamide derivatives having tetrazole and thiazole rings and their use

  摘要：

  公开号：

  EP0321115B1
• 作为产物：
  描述：

  5－甲酸乙酯四氮唑 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 dipotassium salt of 1H-tetrazole-5-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  2'Hydroxy tetrazole-5-carboxanilides and anti-allergic use thereof

  摘要：

  新的四唑衍生物的一般化学式为：##STR1##[其中R.sup.1代表卤素原子，直链或支链烷基，烷氧基，烷硫基，烷基亚硫酰基，烷基磺酰基或烷基磺胺基，每个这样的基团含有1至6个碳原子，双烷基磺酰胺基，双烷基氨基或双烷基氨基甲酰基（其中两个烷基可能相同或不同，每个含有1至4个碳原子），直链或支链脂肪酰基，烷氧基羰基，烷氧基羰基氨基，烷基甲酰胺基或脂肪酰胺基含有2至6个碳原子，环烷基羰基含有3至8个碳原子的环烷基基团，或羟基，甲酰基，硝基，三氟甲基，三氟乙酰基，芳基，苄氧羰胺基，氨基，磺酰胺基，氰基，四唑-5-基，羧基，氨基甲酰基，苄氧基，芳基酰基或芳酰基，或式子：--CR.sup.2.dbd.NOR.sup.3 II（其中R.sup.2代表氢原子或含有1至5个碳原子的直链或支链烷基，芳基，芳基烷基或三氟甲基基团，或含有3至8个碳原子的环烷基基团，R.sup.3代表氢原子，或含有1至6个碳原子的直链或支链烷基基团，可选择地由苯基取代，或表示由一个或多个取代基选择的卤素原子和直链或支链烷基和烷氧基基团，含有1至6个碳原子和氢氧基，三氟甲基和硝基基团），m表示零或整数1、2或3，当m表示2或3时，取代基R.sup.1相同时或不同时]具有药理学性质，特别是在治疗过敏症状方面具有价值的性质。

  公开号：

  US04442115A1

文献信息

• [EN] CYSTATHIONINE-Upsilon-LYASE (CSE) INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA CYSTATHIONINE- Gamma -LYASE (CSE)
  申请人：SOVA PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2014018570A1

  公开（公告）日：2014-01-30

  Described herein are compounds and pharmaceutical compositions containing such compounds which inhibit cystathionine -γ-lyase (CSE). Also described herein are methods for using such CSE inhibitors, alone or in combination with other compounds, for treating diseases or conditions that would benefit from CSE inhibition.

  本文描述了一些化合物和含有这些化合物的药物组合物，这些化合物抑制半胱氨酸-γ-裂解酶（CSE）。本文还描述了使用这些CSE抑制剂的方法，单独或与其他化合物结合，用于治疗需要CSE抑制的疾病或病况。
• 2'Hydroxy tetrazole-5-carboxanilides and anti-allergic use thereof
  申请人：May & Baker Limited

  公开号：US04442115A1

  公开（公告）日：1984-04-10

  New tetrazole derivatives of the general formula: ##STR1## [wherein R.sup.1 represents a halogen atom, a straight- or branched-chain alkyl, alkoxy, alkylthio, alkylsulphinyl, alkylsulphonyl or alkylsulphamoyl group, each such group containing from 1 to 6 carbon atoms, a dialkylsulphamoyl, dialkylamino, or dialkylcarbamoyl group (wherein the two alkyl groups may be the same or different and each contains from 1 to 4 carbon atoms), a straight- or branched-chain alkanoyl, alkoxycarbonyl, alkoxycarbonylamino, alkylcarbamoyl or alkanoylamino group containing from 2 to 6 carbon atoms, a cycloalkylcarbonyl group containing from 3 to 8 carbon atoms in the cycloalkyl moiety, or a hydroxy, formyl, nitro, trifluoromethyl, trifluoroacetyl, aryl, benzyloxycarbonylamino, amino, sulphamoyl, cyano, tetrazol-5-yl, carboxy, carbamoyl, benzyloxy, aralkanoyl or aroyl group, or a group of the formula: --CR.sup.2 .dbd.NOR.sup.3 II (wherein R.sup.2 represents a hydrogen atom or a straight- or branched-chain alkyl group containing from 1 to 5 carbon atoms, an aryl, aralkyl or trifluoromethyl group, or a cycloalkyl group containing from 3 to 8 carbon atoms, and R.sup.3 represents a hydrogen atom, or a straight- or branched-chain alkyl group containing from 1 to 6 carbon atoms optionally substituted by a phenyl group, or represents an aryl group optionally substituted by one or more substituents selected from halogen atoms and straight- or branched-chain alkyl and alkoxy groups containing from 1 to 6 carbon atoms and hydroxy, trifluoromethyl and nitro groups), and m represents zero or an integer 1, 2 or 3, the substituents R.sup.1 being the same or different when m represents 2 or 3] possess pharmacological properties, in particular properties of value in the treatment of allergic conditions.

  新的四唑衍生物的一般化学式为：##STR1##[其中R.sup.1代表卤素原子，直链或支链烷基，烷氧基，烷硫基，烷基亚硫酰基，烷基磺酰基或烷基磺胺基，每个这样的基团含有1至6个碳原子，双烷基磺酰胺基，双烷基氨基或双烷基氨基甲酰基（其中两个烷基可能相同或不同，每个含有1至4个碳原子），直链或支链脂肪酰基，烷氧基羰基，烷氧基羰基氨基，烷基甲酰胺基或脂肪酰胺基含有2至6个碳原子，环烷基羰基含有3至8个碳原子的环烷基基团，或羟基，甲酰基，硝基，三氟甲基，三氟乙酰基，芳基，苄氧羰胺基，氨基，磺酰胺基，氰基，四唑-5-基，羧基，氨基甲酰基，苄氧基，芳基酰基或芳酰基，或式子：--CR.sup.2.dbd.NOR.sup.3 II（其中R.sup.2代表氢原子或含有1至5个碳原子的直链或支链烷基，芳基，芳基烷基或三氟甲基基团，或含有3至8个碳原子的环烷基基团，R.sup.3代表氢原子，或含有1至6个碳原子的直链或支链烷基基团，可选择地由苯基取代，或表示由一个或多个取代基选择的卤素原子和直链或支链烷基和烷氧基基团，含有1至6个碳原子和氢氧基，三氟甲基和硝基基团），m表示零或整数1、2或3，当m表示2或3时，取代基R.sup.1相同时或不同时]具有药理学性质，特别是在治疗过敏症状方面具有价值的性质。
• CYSTATHIONINE-GAMMA-LYASE (CSE) INHIBITORS
  申请人：SOVA PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US20150266837A1

  公开（公告）日：2015-09-24

  Described herein are compounds and pharmaceutical compositions containing such compounds which inhibit cystathionine-γ-lyase (CSE). Also described herein are methods for using such CSE inhibitors, alone or in combination with other compounds, for treating diseases or conditions that would benefit from CSE inhibition.

  本文描述了一些化合物和含有这些化合物的药物组合物，这些化合物可以抑制半胱氨酸-γ-裂解酶（CSE）。本文还描述了使用这些CSE抑制剂的方法，单独或与其他化合物组合使用，用于治疗需要CSE抑制的疾病或情况。
• USE OF CSE INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF CUTANEOUS INJURIES OR CONDITIONS AND SLEEP-RELATED BREATHING DISORDERS
  申请人：SOVA PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US20150272934A1

  公开（公告）日：2015-10-01

  Described are methods of treatment of cutaneous injuries or conditions comprising administration of CSE inhibitors to individuals in need thereof. Also described herein are methods of treatment of sleep-related breathing disorders comprising administration of CSE inhibitors to individuals in need thereof.

  本文描述了治疗皮肤损伤或疾病的方法，包括向需要此类治疗的个体投药CSE抑制剂。此外，本文还描述了治疗睡眠相关呼吸障碍的方法，包括向需要此类治疗的个体投药CSE抑制剂。
• JOSINAGA, DZYUNDZI;MASAGAKI, TAKEHSI
  作者：JOSINAGA, DZYUNDZI、MASAGAKI, TAKEHSI

  DOI：——

  日期：——