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3-[(2(S)-azetidinyl)methoxy]-5-[(1S,2R)-2-(2-(piperidin-1-yl)ethyl)cyclopropyl]pyridine trifluoroacetate
3-[(2(S)-azetidinyl)methoxy]-5-[(1S,2R)-2-(2-(piperidin-1-yl)ethyl)cyclopropyl]pyridine trifluoroacetate | 1445283-15-7
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-[(2(S)-azetidinyl)methoxy]-5-[(1S,2R)-2-(2-(piperidin-1-yl)ethyl)cyclopropyl]pyridine trifluoroacetate
英文别名
3-[[(2S)-azetidin-2-yl]methoxy]-5-[(1S,2R)-2-(2-piperidin-1-ylethyl)cyclopropyl]pyridine;2,2,2-trifluoroacetic acid
CAS
1445283-15-7
化学式
C
2
HF
3
O
2
*C
19
H
29
N
3
O
mdl
——
分子量
429.483
InChiKey
RFMVQSVBLXBKFT-CDXLQEQJSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.44
重原子数:
30
可旋转键数:
7
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.71
拓扑面积:
74.7
氢给体数:
2
氢受体数:
9
反应信息
作为产物:
描述:
2-[(1R,2S)-2-[5-[[1-(tert-butoxycarbonyl)-(2S)-azetidinyl]methoxy]-3-pyridyl]cyclopropyl]ethanol
在
咪唑
、
碘
、
三苯基膦
作用下, 以
二氯甲烷
、
乙腈
为溶剂, 反应 3.0h, 生成
3-[(2(S)-azetidinyl)methoxy]-5-[(1S,2R)-2-(2-(piperidin-1-yl)ethyl)cyclopropyl]pyridine trifluoroacetate
参考文献:
名称:
化学、药理学和行为研究将手性环丙烷鉴定为具有抗抑郁特性的选择性 α4β2-烟碱乙酰胆碱受体部分激动剂。第二部分
摘要:
最近在我们努力创造新型抗抑郁药时发现了一种带有含环丙烷侧链的 3-吡啶基醚支架,这些抗抑郁药可作为 α4β2-烟碱型乙酰胆碱受体的部分激动剂。在这项研究中,对化合物3 中的氮杂环丁烷部分及其右侧链进行了系统的构效关系研究,从而发现了多种保留生物活性并具有改善的化学稳定性的新型烟碱配体。与母体化合物4和N-甲基吡咯烷类似物相比,最有希望的化合物24、26和30表现出可比或增强的药理学特征26在小鼠强迫游泳试验中也表现出强大的抗抑郁药样功效。有利的 ADMET 特征和26 的化学稳定性进一步表明,该化合物作为候选药物是有希望的,保证了药物发现管道的进一步发展。
DOI:
10.1021/jm400510u
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