6H-benzo[7,8]chromeno[4,3-b]quinoline | 20511-73-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6H-benzo[7,8]chromeno[4,3-b]quinoline
• 英文别名: Benzochromeno[4,3-b]quinoline；13-oxa-3-azapentacyclo[12.8.0.02,11.04,9.015,20]docosa-1(14),2,4,6,8,10,15,17,19,21-decaene
• CAS: 20511-73-3
• 化学式: C₂₀H₁₃NO
• 分子量: 283.329
• InChiKey: YRYJWTXSNPJXTA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  535.8±29.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.296±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Phenyl-{3-[(E)-phenyliminomethyl]-2H-benzo[h]chromen-4-yl}-amine; hydrochloride 反应 0.05h， 以55%的产率得到6H-benzo[7,8]chromeno[4,3-b]quinoline
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of polycyclic oxa-coumarins, potential antitumour agents and a short and convenient synthesis of naphthopyranoquinolines from naphthopyran chloroaldehydes.

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)90128-0

文献信息

• A novel strategy for the synthesis of 6H-chromeno [4, 3-b] quinoline by intramolecular Heck cyclization
  作者：Morteza Shiri、Mina Fathollahi-Lahroud、Zahra Yasaei

  DOI：10.1016/j.tet.2017.03.043

  日期：2017.4

  A novel procedure for the synthesis of various derivatives of 6H-chromeno [4, 3-b] quinolines from intramolecular Heck reaction of 2-chloro-3-(phenoxymethyl) quinolines is described in this study. Intramolecular cyclization of N-alkylated indoles was efficiently investigated as well. The reaction is catalyzed by bis (triphenylphosphine) palladium (II) dichloride in acetonitrile at 80 °C.

  在这项研究中描述了一种从2-氯-3-（苯氧甲基）喹啉的分子内Heck反应合成6 H-色酚[4,3- b ]喹啉的各种衍生物的新方法。还有效地研究了N-烷基化的吲哚的分子内环化。该反应由双（三苯基膦）二氯化钯（II）在乙腈中于80°C催化。
• Synthesis of polycyclic oxa-coumarins, potential antitumour agents and a short and convenient synthesis of naphthopyranoquinolines from naphthopyran chloroaldehydes.
  作者：Izhar Sami、Gandhi K Kar、Jayanta K Ray

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)90128-0

  日期：1992.1