methyl 3'-(2-(((4S,5R)-5-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)-4-methyl-2-oxooxazolidin-3-yl)methyl)-4,4-dimethylcyclohex-1-enyl)-4'-fluoro-2-(trifluoromethyl)biphenyl-4-carboxylate | 1621255-22-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 3'-(2-(((4S,5R)-5-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)-4-methyl-2-oxooxazolidin-3-yl)methyl)-4,4-dimethylcyclohex-1-enyl)-4'-fluoro-2-(trifluoromethyl)biphenyl-4-carboxylate
• 英文别名: methyl 4-[3-[2-[[(4S,5R)-5-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-4-methyl-2-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl]methyl]-4,4-dimethylcyclohexen-1-yl]-4-fluorophenyl]-3-(trifluoromethyl)benzoate
• CAS: 1621255-22-8
• 化学式: C₃₆H₃₁F₁₀NO₄
• 分子量: 731.63
• InChiKey: BWCBBECXIUFINX-PBYQXAPXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.5
• 重原子数：
  51
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3'-(2-(((4S,5R)-5-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)-4-methyl-2-oxooxazolidin-3-yl)methyl)-4,4-dimethylcyclohex-1-enyl)-4'-fluoro-2-(trifluoromethyl)biphenyl-4-carboxylate 在 lithium hydroxide monohydrate 、 水 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (4S,5R)-5-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-3-[[2-[5-[4-(3,3-difluoroazetidine-1-carbonyl)-2-(trifluoromethyl)phenyl]-2-fluorophenyl]-5,5-dimethylcyclohexen-1-yl]methyl]-4-methyl-1,3-oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] BIARYL- OR HETEROCYCLIC BIARYL-SUBSTITUTED CYCLOHEXENE DERIVATIVE COMPOUNDS AS CETP INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS DÉRIVÉS DE CYCLOHEXÈNE BIARYLE-SUBSTITUÉ OU BIARYLE HÉTÉROCYCLIQUE-SUBSTITUÉ EN TANT QU'INHIBITEURS DE CETP

  摘要：

  本发明提供了双芳基或杂环双芳基取代的环己烯衍生物化合物，其异构体或药学上可接受的盐。本发明的化合物显示出一种CETP抑制作用，能够增加HDL-胆固醇水平并降低LDL-胆固醇水平。包含这些化合物的药物组合物对于预防或治疗血脂异常或与血脂异常相关的疾病是有用的。

  公开号：

  WO2014119947A1
• 作为产物：
  描述：

  (1R,2S)-2-amino-1-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]propan-1-ol 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 dichloro[1,1'-bis(di-t-butylphosphino)ferrocene]palladium(II) 、 potassium acetate 、 sodium cyanoborohydride 、 sodium carbonate 、 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 methyl 3'-(2-(((4S,5R)-5-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)-4-methyl-2-oxooxazolidin-3-yl)methyl)-4,4-dimethylcyclohex-1-enyl)-4'-fluoro-2-(trifluoromethyl)biphenyl-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] BIARYL- OR HETEROCYCLIC BIARYL-SUBSTITUTED CYCLOHEXENE DERIVATIVE COMPOUNDS AS CETP INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS DÉRIVÉS DE CYCLOHEXÈNE BIARYLE-SUBSTITUÉ OU BIARYLE HÉTÉROCYCLIQUE-SUBSTITUÉ EN TANT QU'INHIBITEURS DE CETP

  摘要：

  本发明提供了双芳基或杂环双芳基取代的环己烯衍生物化合物，其异构体或药学上可接受的盐。本发明的化合物显示出一种CETP抑制作用，能够增加HDL-胆固醇水平并降低LDL-胆固醇水平。包含这些化合物的药物组合物对于预防或治疗血脂异常或与血脂异常相关的疾病是有用的。

  公开号：

  WO2014119947A1

文献信息

• BIARYL- OR HETEROCYCLIC BIARYL-SUBSTITUTED CYCLOHEXENE DERIVATIVE COMPOUNDS AS CETP INHIBITORS
  申请人：Chong Kun Dang Pharmaceutical Corp.

  公开号：EP2943474A1

  公开（公告）日：2015-11-18
• Biaryl- or Heterocyclic Biaryl-Substituted Cyclohexene Derivative Compounds as CETP Inhibitors
  申请人：CHONG KUN DANG PHARMACEUTICAL CORP.

  公开号：US20150322023A1

  公开（公告）日：2015-11-12

  The present invention provides biaryl- or heterocyclic biaryl-substituted cyclohexene derivative compounds, isomers thereof, or pharmaceutically acceptable salts. The compounds of the invention show a CETP inhibitory effect that increases HDL-cholesterol levels and reduces LDL-cholesterol levels. Pharmaceutical compositions comprising the compounds are useful for the prevention or treatment of dyslipidemia or dyslipidemia-related diseases.
• US9493430B2
  申请人：——

  公开号：US9493430B2

  公开（公告）日：2016-11-15