摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

(E)-1-(2-fluoro-4-methoxyphenyl)ethanone oxime | 1434602-18-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-1-(2-fluoro-4-methoxyphenyl)ethanone oxime
英文别名
(1E)-1-(2-fluoro-4-methoxyphenyl)-N-hydroxyethanimine;(NE)-N-[1-(2-fluoro-4-methoxyphenyl)ethylidene]hydroxylamine
(E)-1-(2-fluoro-4-methoxyphenyl)ethanone oxime化学式
CAS
1434602-18-2
化学式
C9H10FNO2
mdl
——
分子量
183.182
InChiKey
TWHORGIIYGGACD-IZZDOVSWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    41.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (E)-1-(2-fluoro-4-methoxyphenyl)ethanone oxime硼烷四氢呋喃络合物 、 C19H23BNO3(1-)*H(1+) 、 sodium hydride 作用下, 以 1,4-二氧六环N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 91.0h, 生成 (S)-1-(2-fluoro-4-methoxyphenyl)ethanamine
    参考文献:
    名称:
    通过螺硼酸盐催化还原纯 (E)-和 (Z)-O-苄基肟非外消旋伯胺的不对称合成:在拟钙剂合成中的应用
    摘要:
    使用衍生自稳定的螺硼酸酯,通过硼烷介导的单一异构体 ( E )- 和 ( Z ) -O-苄基肟醚的还原,合成了高对映体纯的 (1-芳基)-和 (1-萘基)-1-乙胺( S )-二苯基缬氨醇和乙二醇作为手性催化剂。伯 ( R )-芳基乙胺是通过使用 15% 的催化剂将纯 ( Z )-乙酮肟醚还原至 99% ee来制备的。描述了使用对映纯(1-萘-1-基)乙胺作为手性前体合成新的和已知的拟钙剂类似物的两种方便且容易的方法。
    DOI:
    10.1021/jo400371x
  • 作为产物:
    描述:
    2-氟-4-甲氧基苯乙酮盐酸羟胺sodium carbonate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 以93%的产率得到(E)-1-(2-fluoro-4-methoxyphenyl)ethanone oxime
    参考文献:
    名称:
    通过螺硼酸盐催化还原纯 (E)-和 (Z)-O-苄基肟非外消旋伯胺的不对称合成:在拟钙剂合成中的应用
    摘要:
    使用衍生自稳定的螺硼酸酯,通过硼烷介导的单一异构体 ( E )- 和 ( Z ) -O-苄基肟醚的还原,合成了高对映体纯的 (1-芳基)-和 (1-萘基)-1-乙胺( S )-二苯基缬氨醇和乙二醇作为手性催化剂。伯 ( R )-芳基乙胺是通过使用 15% 的催化剂将纯 ( Z )-乙酮肟醚还原至 99% ee来制备的。描述了使用对映纯(1-萘-1-基)乙胺作为手性前体合成新的和已知的拟钙剂类似物的两种方便且容易的方法。
    DOI:
    10.1021/jo400371x
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Asymmetric Hydrogenation of Oximes Synergistically Assisted by Lewis and Brønsted Acids
    作者:Fangyuan Wang、Yu Chen、Peiyuan Yu、Gen-Qiang Chen、Xumu Zhang
    DOI:10.1021/jacs.2c07506
    日期:2022.10.5
    challenge. Herein, a Lewis and Brønsted acid cooperation strategy was established for the asymmetric hydrogenation of oximes, providing the corresponding hydroxylamines with up to 95% yield and up to 96% ee. Addition of Lewis and Brønsted acid was crucial to obtain high conversion and enantioselectivity. Mechanistic investigations indicates that the thiourea fragment of the ligand, Lewis acid (In(OTf)3 or
    由于它们的低反应性、难以对映控制和 N-O 键断裂的倾向,催化不对称氢化成羟胺仍然是一个重大挑战。在此,建立了用于不对称氢化的路易斯和布朗斯台德酸合作策略,提供了高达 95% 的产率和高达 96% ee 的相应羟胺。Lewis 和 Brønsted 酸的添加对于获得高转化率和对映选择性至关重要。机理研究表明,配体硫脲片段,路易斯酸(In(OTf) 3或 Zn(OAc) 2),以及布朗斯台德酸(l-CSA) 在控制反应的反应性和对映选择性方面发挥了重要作用。此外,通过克级实验证明了这种转化的合成工艺,并保留了产率和对映选择性。
查看更多

同类化合物

(R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二异丙氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (2S,3R)-3-(叔丁基)-2-(二叔丁基膦基)-4-甲氧基-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-二甲氧基-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2R,2''R,3R,3''R)-3,3''-二叔丁基-4,4''-二甲氧基-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2-氟-3-异丙氧基苯基)三氟硼酸钾 (+)-6,6'-{[(1R,3R)-1,3-二甲基-1,3基]双(氧)}双[4,8-双(叔丁基)-2,10-二甲氧基-丙二醇 麦角甾烷-6-酮,2,3,22,23-四羟基-,(2a,3a,5a,22S,23S)- 鲁前列醇 顺式6-(对甲氧基苯基)-5-己烯酸 顺式-铂戊脒碘化物 顺式-四氢-2-苯氧基-N,N,N-三甲基-2H-吡喃-3-铵碘化物 顺式-4-甲氧基苯基1-丙烯基醚 顺式-2,4,5-三甲氧基-1-丙烯基苯 顺式-1,3-二甲基-4-苯基-2-氮杂环丁酮 非那西丁杂质7 非那西丁杂质3 非那西丁杂质22 非那西丁杂质18 非那卡因 非布司他杂质37 非布司他杂质30 非布丙醇 雷诺嗪 阿达洛尔 阿达洛尔 阿莫噁酮 阿莫兰特 阿维西利 阿索卡诺 阿米维林 阿立酮 阿曲汀中间体3 阿普洛尔 阿普斯特杂质67 阿普斯特中间体 阿普斯特中间体 阿托西汀EP杂质A 阿托莫西汀杂质24 阿托莫西汀杂质10 阿托莫西汀EP杂质C 阿尼扎芬 阿利克仑中间体3 间苯胺氢氟乙酰氯 间苯二酚二缩水甘油醚 间苯二酚二异丙醇醚 间苯二酚二(2-羟乙基)醚 间苄氧基苯乙醇 间甲苯氧基乙酸肼 间甲苯氧基乙腈 间甲苯异氰酸酯