2-(-tri-n-butylstannyl)imidazo[5,1-b]thiazole | 211033-55-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并噻唑类
• 英文名称: 2-(-tri-n-butylstannyl)imidazo[5,1-b]thiazole
• 英文别名: 2-(Tri-n-butylstannyl)imidazo[5,1-b]thiazole；tributyl(imidazo[5,1-b][1,3]thiazol-2-yl)stannane
• CAS: 211033-55-5
• 化学式: C₁₇H₃₀N₂SSn
• 分子量: 413.215
• InChiKey: OLBIIPLYOXZZEU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.45
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  45.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(-tri-n-butylstannyl)imidazo[5,1-b]thiazole 、 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以4 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  WRN抑制剂

  摘要：

  本发明提供了一种式(I)化合物作为WRN抑制剂，化合物或其药学上可接受的盐、同位素变体、互变异构体或立体异构体。本发明还提供了包含所述化合物的药物组合物，及其在治疗癌症中的用途。#imgabs0#

  公开号：

  CN118271323A
• 作为产物：
  描述：

  2-溴咪唑并[4,3-B][1,3]噻唑-7-羧酸乙酯 在 盐酸 、 水 、 异丙基氯化镁 、 溶剂黄146 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 2-(-tri-n-butylstannyl)imidazo[5,1-b]thiazole
  参考文献：
  名称：

  WRN抑制剂

  摘要：

  本发明提供了一种式(I)化合物作为WRN抑制剂，化合物或其药学上可接受的盐、同位素变体、互变异构体或立体异构体。本发明还提供了包含所述化合物的药物组合物，及其在治疗癌症中的用途。#imgabs0#

  公开号：

  CN118271323A
• 作为试剂：
  描述：

  p-nitrobenzyl (4R,5R,6S)-6-<(1R)-1-tert-butyldimethylsilyloxyethyl>-4-methyl-3,7-dioxo-1-azabicyclo<3.2.0>heptan-2-carboxylate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟甲磺酸 、 碳酸氢钠 、 乙腈 在 氩 、 magnesium sulfate 、 N-甲基吡咯烷酮 、 乙酸乙酯 、 (1E,4E)-1,5-diphenylpenta-1,4-dien-3-one;palladium 、 三(2-呋喃基)膦 、 2-(-tri-n-butylstannyl)imidazo[5,1-b]thiazole 、 氯化锌 、 silica gel 、 Sephadex 、 氯仿 、 甲醇 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 4.5h， 以(chloroform:methanol=1:1) in this sequence to give 111 mg of 4-nitrobenzyl (1S,5R,6S)-6-[(1R)-1-(t-butyldimethylsilyloxy)ethyl]-2-(imidazo[5,1-b]thiazol-2-yl)-1-methyl-1-carbapen-2-em-3-carboxylate的产率得到4-nitrobenzyl (1S,5R,6S)-6-[(1R)-1-(t-butyldimethylsilyloxy)ethyl]-2-(imidazo[5,1-b]thiazol-2-yl)-1-methyl-1-carbapen-2-em-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Carbapenem derivatives

  摘要：

  公开了由以下式子（I）表示的羧青霉烯衍生物。这些化合物对包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌、耐青霉素的肺炎链球菌、肠球菌、流感和β-内酰胺酶产生菌在内的细菌具有强烈的抗菌活性，并对DHP-1具有高稳定性，其中R1表示氢或甲基，R2、R3、R4或R5中的任意一个表示与羧青霉烯环上2位的键，其余三个分别表示氢、卤素、硝基、氰基、烷基、环烷基、烷基硫、烯基、甲酰基、烷基羰基、烷氧羰基、氨基磺酰基、芳基羰基、芳基、氨基甲酰基、N-较低烷基氨基甲酰基、N,N-二-较低烷基氨基羰基、较低烷氧基亚甲基或羟亚甲基，R6不存在或表示烷基、环烷基或烯基，而R不存在或表示氢或在体内代谢水解的基团，但当R6不存在时，R表示氢或在体内代谢水解的基团，当R6存在时，R不存在，并且该化合物形成内盐。

  公开号：

  US06310056B1