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3-hydroxy-1,5-diphenyl-3-(trifluoromethyl)pent-4-yn-1-one | 1373154-93-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-hydroxy-1,5-diphenyl-3-(trifluoromethyl)pent-4-yn-1-one
英文别名
3-Hydroxy-1,5-diphenyl-3-(trifluoromethyl)pent-4-yn-1-one
3-hydroxy-1,5-diphenyl-3-(trifluoromethyl)pent-4-yn-1-one化学式
CAS
1373154-93-8;1453809-91-0
化学式
C18H13F3O2
mdl
——
分子量
318.295
InChiKey
ZGEBHKBKHUSZEA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-hydroxy-1,5-diphenyl-3-(trifluoromethyl)pent-4-yn-1-one尿素三氟乙酸 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 以68%的产率得到2,6-diphenyl-4-(trifluoromethyl)pyridine
    参考文献:
    名称:
    通过尿素对3-羟基-戊-4-YN-1-酮的[5 + 1]环合反应合成4-三氟甲基吡啶
    摘要:
    三氟甲基取代的1,3-二酮可直接进行炔基化反应,这对于烷基或芳基取代的衍生物是不可能的。通过用尿素进行酸介导的[5 + 1]环化,可以容易地将产物转化为2,6-二芳基-4-三氟甲基吡啶。通过改变条件彻底优化了反应,并详细研究了范围。该产品不易通过其他方法获得。根据DFT计算,提出了一种合理的机制。
    DOI:
    10.1002/adsc.201200687
  • 作为产物:
    描述:
    苯甲酰三氟丙酮苯乙炔正丁基锂氯化铵 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 4.75h, 以76%的产率得到3-hydroxy-1,5-diphenyl-3-(trifluoromethyl)pent-4-yn-1-one
    参考文献:
    名称:
    通过尿素对3-羟基-戊-4-YN-1-酮的[5 + 1]环合反应合成4-三氟甲基吡啶
    摘要:
    三氟甲基取代的1,3-二酮可直接进行炔基化反应,这对于烷基或芳基取代的衍生物是不可能的。通过用尿素进行酸介导的[5 + 1]环化,可以容易地将产物转化为2,6-二芳基-4-三氟甲基吡啶。通过改变条件彻底优化了反应,并详细研究了范围。该产品不易通过其他方法获得。根据DFT计算,提出了一种合理的机制。
    DOI:
    10.1002/adsc.201200687
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文献信息

  • Synthesis of 4-Trifluoromethylpyridines by [5+1] Cyclization of 3-Hydroxy-pent-4-yn-1-ones with Urea
    作者:Viktor O. Iaroshenko、Dmytro Ostrovskyi、Khurshid Ayub、Anke Spannenberg、Peter Langer
    DOI:10.1002/adsc.201200687
    日期:——
    alkynylation reactions which are not possible for alkyl- or aryl-substituted derivatives. The products can be easily transformed into 2,6-diaryl-4-trifluoromethylpyridines by acid-mediated [5+1] cyclization with urea. The reaction was thoroughly optimized by variation of the conditions and the scope was studied in detail. The products are not readily available by other methods. A plausible mechanism was
    三氟甲基取代的1,3-二酮可直接进行炔基化反应,这对于烷基或芳基取代的衍生物是不可能的。通过用尿素进行酸介导的[5 + 1]环化,可以容易地将产物转化为2,6-二芳基-4-三氟甲基吡啶。通过改变条件彻底优化了反应,并详细研究了范围。该产品不易通过其他方法获得。根据DFT计算,提出了一种合理的机制。
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