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2,9-diphenyl-6,6-dimethyl-5,6,7,9-tetrahydropyrazolo[5,1-b]quinazolin-8(4H)-one | 1034768-20-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
2,9-diphenyl-6,6-dimethyl-5,6,7,9-tetrahydropyrazolo[5,1-b]quinazolin-8(4H)-one
英文别名
6,6-Dimethyl-2,9-diphenyl-4,5,7,9-tetrahydropyrazolo[5,1-b]quinazolin-8-one;6,6-dimethyl-2,9-diphenyl-4,5,7,9-tetrahydropyrazolo[5,1-b]quinazolin-8-one
2,9-diphenyl-6,6-dimethyl-5,6,7,9-tetrahydropyrazolo[5,1-b]quinazolin-8(4H)-one化学式
CAS
1034768-20-1
化学式
C24H23N3O
mdl
——
分子量
369.466
InChiKey
XHIYVQRTIPOHIW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.7
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    46.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    苯甲醛5,5-二甲基-1,3-环己二酮3-氨基-5-苯基吡唑乙醇 为溶剂, 反应 0.5h, 以67%的产率得到2,9-diphenyl-6,6-dimethyl-5,6,7,9-tetrahydropyrazolo[5,1-b]quinazolin-8(4H)-one
    参考文献:
    名称:
    5-氨基吡唑类,二甲酮和醛类多组分缩合反应中化学和区域选择性的调节
    摘要:
    区域和化学选择性多组分方案用于合成1,4,6,7,8,9-六氢-1 H-吡唑并[3,4- b ]喹啉-5-酮,5,6,7,9-四氢吡唑并[5,1- b ] quinazolin-8-ones和5a-hydroxy-4,5,5a,6,7,8-hexahydropyrazolo [4,3- c描述了从5-氨基-3-苯基吡唑,环状1,3-二羰基化合物和芳族醛开始的] quinolizin-9-one。乙醇在回流条件下的三组分偶合提供了吡唑并喹啉酮和吡唑并喹唑啉酮的混合物,在三乙胺碱存在的情况下,通过在150°C的条件下进行密封反应,可以将反应成功地朝着吡唑并喹啉酮(Hantzsch型二氢吡啶)的方向进行调节。容器微波或常规加热。另一方面,在室温下在中性条件下使用超声处理有利于形成吡唑并喹唑啉酮异构体(Biginelli型二氢嘧啶)。当在三甲基甲硅烷基氯作为反应介质的情况下在高温下进行三组分缩合时
    DOI:
    10.1021/jo800825c
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