6,12-diphenyl-5,7-dihydroindolo[2,3-b]carbazole | 1018685-75-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 6,12-diphenyl-5,7-dihydroindolo[2,3-b]carbazole
• 英文别名: 6,12-Diphenyl-5,7-dihydroindolo[2,3-b]carbazole
• CAS: 1018685-75-0
• 化学式: C₃₀H₂₀N₂
• 分子量: 408.502
• InChiKey: NQXAOZJIHWIYAG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.1
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  31.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-4-苯基喹唑啉 、 6,12-diphenyl-5,7-dihydroindolo[2,3-b]carbazole 在 potassium hydroxide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 6.0h， 以92%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  咔唑衍生物、有机电致发光材料、发光元件及消费型产品

  摘要：

  本发明涉及一种咔唑衍生物、有机电致发光材料、发光元件及消费型产品，本发明所述咔唑衍生物非常适合用于有机电致发光元件中的空穴传输层或激子阻挡层中，特别还适用于磷光发光层中，这是由于本发明的咔唑衍生物并不湮灭发光；本发明所述咔唑衍生物用作荧光或磷光发光体的基质材料时，具有较高的发光效率和较长的使用寿命；本发明所述咔唑衍生物用于有机电致发光元件中时具有较高的发光效率，并且在使用和低工作电压的情况下导致陡峭的电流‑电压曲线；本发明所述咔唑衍生物具有高的热稳定性，并且能够在不分解和没有残余物的情况下进行升华；同时本发明所述咔唑衍生物具有高的氧化稳定性，易于处理和贮存。

  公开号：

  CN113563344A
• 作为产物：
  描述：

  吲哚 、 苯甲醛 在 碘 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.08h， 以75%的产率得到6,12-diphenyl-5,7-dihydroindolo[2,3-b]carbazole
  参考文献：
  名称：

  分子碘催化1H-吲哚与醛反应简便合成6,12-二取代5,7-二氢吲哚并[2,3-b]咔唑

  摘要：

  1 H-吲哚和各种醛在作为催化剂的分子碘存在下在回流乙腈中的反应以良好至优异的产率得到 6,12-二取代的 5,7-二氢吲哚[2,3-B]咔唑。

  DOI：

  10.1055/s-2008-1000849

文献信息

• Protocols for the Syntheses of 2,2′-Bis(indolyl)arylmethanes, 2-Benzylated Indoles, and 5,7-Dihydroindolo[2,3-<i>b</i>]carbazoles
  作者：Ferruh Lafzi、Haydar Kilic、Nurullah Saracoglu

  DOI：10.1021/acs.joc.9b02124

  日期：2019.9.20

  The electrophilic substitution reaction of 4,7-dihydroindole with aryl-aldehydes as an electrophilic partner followed by an oxidation step to deliver 2,2′-bis(indolyl)arylmethanes was studied for the first time. The reaction afforded regioselectivity at the 2,2′-positions of indole in an operationally simple and inexpensive procedure with a variety of substrates. To the best of our knowledge, this

  首次研究了4,7-二氢吲哚与芳基醛作为亲电伙伴的亲电取代反应，然后进行氧化步骤以生成2,2'-双（吲哚基）芳基甲烷。该反应在操作简单且廉价的过程中使用多种底物在吲哚的2,2'-位提供了区域选择性。据我们所知，这是以无取代基方式获得的2,2'-双（吲哚基）芳基甲烷的第一组实例。还报道了一种从二吡咯甲烷到相应的2-苄基吲哚的简便方法。另外，将2,2'-双（吲哚基）芳基甲烷转化为5,7-二氢吲哚并[2,3- b ]咔唑。