6,9-二氮杂螺[4.5]癸烷-7,10-二酮 | 90392-32-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 6,9-二氮杂螺[4.5]癸烷-7,10-二酮
• 中文别名: 1-丙醇,2-甲基-3-[(1,7,7-三甲基二环-[2.2.1]庚-2-基)氧代]-
• 英文名称: 6,9-diaza-7,10-dioxospiro<4,5>decane
• 英文别名: cyclo(glycyl-1-amino-1-cyclopentanecarbonyl)；3,6-Dioxo-piperazin-2-spiro-cyclopentan；1,4-Diaza-spiro<4.5>decandion-(2.5)；6,9-diaza-spiro[4.5]decane-7,10-dione；6,9-Diazaspiro[4.5]decane-7,10-dione
• CAS: 90392-32-8
• 化学式: C₈H₁₂N₂O₂
• 分子量: 168.195
• InChiKey: BIECEEBDBCGPFA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  275-280 °C (decomp)(Solv: water (7732-18-5))
• 沸点：
  524.2±43.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.25±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 储存条件：
  室温下，应密封保存，并保持良好通风。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,9-二氮杂螺[4.5]癸烷-7,10-二酮 在 N-甲基吡咯烷酮 、 盐酸 、 硼烷四氢呋喃络合物 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 反应 22.0h， 生成 1-(2,4-difluorophenyl)-6-fluoro-7-(6,9-diazaspiro<4,5>decan-9-yl)-1,4-dihydro-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Syntheses and antibacterial activity of novel 6-fluoro-7-(gem-disubstituted piperazin-1-yl)-quinolines

  摘要：

  已经制备并评估了一系列含有在C-7位置带有非环状或环状的双取代哌嗪基团的喹啉和萘啶类抗菌剂，用于对多种革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌的体外和体内抗菌活性的研究。然而，它们并不像在C-7位置带有单取代哌嗪基团的喹诺酮或萘啶那样有效。这些衍生物的化学合成也被描述了。

  DOI：

  10.1139/v92-171
• 作为产物：
  描述：

  环亮氨酸 在 palladium on activated charcoal 氯化亚砜 、 氢气 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 25.0 ℃ 、405.3 kPa 条件下， 反应 38.0h， 生成 6,9-二氮杂螺[4.5]癸烷-7,10-二酮
  参考文献：
  名称：

  Syntheses and antibacterial activity of novel 6-fluoro-7-(gem-disubstituted piperazin-1-yl)-quinolines

  摘要：

  已经制备并评估了一系列含有在C-7位置带有非环状或环状的双取代哌嗪基团的喹啉和萘啶类抗菌剂，用于对多种革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌的体外和体内抗菌活性的研究。然而，它们并不像在C-7位置带有单取代哌嗪基团的喹诺酮或萘啶那样有效。这些衍生物的化学合成也被描述了。

  DOI：

  10.1139/v92-171

文献信息

• Syntheses and antibacterial activity of novel 6-fluoro-7-(<i>gem</i>-disubstituted piperazin-1-yl)-quinolines
  作者：Daniel T. W. Chu、Akiyo K. Claiborne、Jacob J. Clement、Jacob J. Plattner

  DOI：10.1139/v92-171

  日期：1992.5.1

  A series of quinoline and naphthyridine antibacterial agents possessing an acyclic or cyclic gem-disubstituted piperazine substituent at the C-7 position have been prepared and evaluated in vitro and in vivo for antibacterial activity against a variety of Gram-positive and Gram-negative organisms. They are, however, not as active as quinolones or naphthyridines with a monosubstituted piperazine substituent at C-7. The chemical synthesis of these derivatives is also described.

  已经制备并评估了一系列含有在C-7位置带有非环状或环状的双取代哌嗪基团的喹啉和萘啶类抗菌剂，用于对多种革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌的体外和体内抗菌活性的研究。然而，它们并不像在C-7位置带有单取代哌嗪基团的喹诺酮或萘啶那样有效。这些衍生物的化学合成也被描述了。