Toluene-4-sulfonic acid (3S,4S)-4-tert-butoxycarbonylamino-3-hydroxy-6-((S)-2-oxo-oxazolidin-4-yl)-hexyl ester | 219663-39-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Toluene-4-sulfonic acid (3S,4S)-4-tert-butoxycarbonylamino-3-hydroxy-6-((S)-2-oxo-oxazolidin-4-yl)-hexyl ester
• 英文别名: [(3S,4S)-3-hydroxy-4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-6-[(4S)-2-oxo-1,3-oxazolidin-4-yl]hexyl] 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 219663-39-5
• 化学式: C₂₁H₃₂N₂O₈S
• 分子量: 472.56
• InChiKey: FAOVLQFOBAAAOM-SZMVWBNQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  149
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Toluene-4-sulfonic acid (3S,4S)-4-tert-butoxycarbonylamino-3-hydroxy-6-((S)-2-oxo-oxazolidin-4-yl)-hexyl ester 在 碳酸氢钠 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 deacetylslaframine
  参考文献：
  名称：

  一种通用的合成路线，可合成吲哚并立胺，（+）-7-脱氧-6-二十二碳精胺，（-）-7,8-二脱氧-6-二十二碳精胺和（-）- N-乙酰基草胺

  摘要：

  （+） - 7-脱氧-6- epicastanospermine 1，（ - ） - 7,8-二脱氧-6- epicastanospermine 2和（ - ） - ñ -acetylslaframine 4已经合成通过从生成trichloroacetimidates的立体选择性分子内iodocyclization顺-烯烃烯丙基醇7和15。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)02051-6
• 作为产物：
  描述：

  (S)-Cbz-3-氨基-Y-丁内酯 在 吡啶 、 咪唑 、 盐酸 、 六甲基磷酰三胺 、 sodium hydroxide 、 锂硼氢 、 正丁基锂 、 三乙基硼 、 三苯基氢化锡 、 碘 、 一溴化碘 、 碳酸氢钠 、 potassium carbonate 、 4-甲氧基苯甲醛 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 高碘酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 Toluene-4-sulfonic acid (3S,4S)-4-tert-butoxycarbonylamino-3-hydroxy-6-((S)-2-oxo-oxazolidin-4-yl)-hexyl ester
  参考文献：
  名称：

  一种通用的合成路线，可合成吲哚并立胺，（+）-7-脱氧-6-二十二碳精胺，（-）-7,8-二脱氧-6-二十二碳精胺和（-）- N-乙酰基草胺

  摘要：

  （+） - 7-脱氧-6- epicastanospermine 1，（ - ） - 7,8-二脱氧-6- epicastanospermine 2和（ - ） - ñ -acetylslaframine 4已经合成通过从生成trichloroacetimidates的立体选择性分子内iodocyclization顺-烯烃烯丙基醇7和15。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)02051-6