(2S)-9-[(1S,2R)-2-ethoxycarbonyl-2-[[(2S,4R)-4-hydroxy-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]pyrrolidine-2-carbonyl]amino]cyclopropyl]-2-[(2,2,2-trifluoroacetyl)amino]non-8-enoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S)-9-[(1S,2R)-2-ethoxycarbonyl-2-[[(2S,4R)-4-hydroxy-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]pyrrolidine-2-carbonyl]amino]cyclopropyl]-2-[(2,2,2-trifluoroacetyl)amino]non-8-enoic acid
• 化学式: C₂₇H₄₀F₃N₃O₉
• 分子量: 607.625
• InChiKey: NMXIPOOOSMCYMZ-NURAJJSHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  172
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-9-[(1S,2R)-2-ethoxycarbonyl-2-[[(2S,4R)-4-hydroxy-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]pyrrolidine-2-carbonyl]amino]cyclopropyl]-2-[(2,2,2-trifluoroacetyl)amino]non-8-enoic acid 在 盐酸 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 27.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  WO2008/137779

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  Boc-L-羟脯氨酸 在 5% palladium on barium sulfate 喹啉 、 四丁基氟化铵 、 氢气 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 20.0 ℃ 、100.0 kPa 条件下， 反应 26.08h， 生成 (2S)-9-[(1S,2R)-2-ethoxycarbonyl-2-[[(2S,4R)-4-hydroxy-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]pyrrolidine-2-carbonyl]amino]cyclopropyl]-2-[(2,2,2-trifluoroacetyl)amino]non-8-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2008/137779

  摘要：

  公开号：