6-(1-甲基乙基)-3-氨基哒嗪 | 570416-37-4

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 哒嗪类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 6-(1-甲基乙基)-3-氨基哒嗪
• 中文别名: 6-异丙基-3-哒嗪胺；6-异丙基哒嗪-3-胺；3-氯-6-氨基哒嗪
• 英文名称: 6-isopropylpyridazin-3-amine
• 英文别名: 6-propan-2-ylpyridazin-3-amine
• CAS: 570416-37-4
• 化学式: C₇H₁₁N₃
• 分子量: 137.184
• InChiKey: QRQPUOPWIKVDOK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  314℃
• 密度：
  1.069
• 闪点：
  170℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H319
• 储存条件：
  应存储于室温、避光且惰性气体保护的环境中。

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  3-氯-6-异丙基哒嗪	3-chloro-6-isopropylpyridazine	570416-35-2	C7H9ClN2	156.615

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(1-甲基乙基)-3-氨基哒嗪 、 氯乙酸 在 三乙胺 、 三氯氧磷 、 水 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 17.0h， 以23.4%的产率得到2-chloro-6-isopropylimidazo[1,2-b]pyridazine
  参考文献：
  名称：

  FUSED HETEROCYCLIC SULFONYLUREA COMPOUND, HERBICIDE CONTAINING THE SAME, AND METHOD OF CONTROLLING WEED WITH THE SAME

  摘要：

  公开号：

  EP1466527B1
• 作为产物：
  描述：

  6-isopropenylpyridazin-3-amine 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 25.0 ℃ 、103.42 kPa 条件下， 反应 12.0h， 以55%的产率得到6-(1-甲基乙基)-3-氨基哒嗪
  参考文献：
  名称：

  [EN] RAD51 INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE RAD51

  摘要：

  这项申请涉及由以下结构式（I）代表的RAD51抑制剂，以及它们的使用方法，例如用于治疗癌症、自身免疫疾病、免疫缺陷或神经退行性疾病。

  公开号：

  WO2020186006A1

文献信息

• [EN] OXADIAZOLE INHIBITORS OF LEUKOTRIENE PRODUCTION<br/>[FR] COMPOSÉS OXADIAZOLE, INHIBITEURS DE LA PRODUCTION DE LEUCOTRIÈNES
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2012027322A1

  公开（公告）日：2012-03-01

  The present invention relates to compound of formula (I) and pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1-R5 are as defined herein. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds, methods of using these compounds in the treatment of various diseases and disorders, processes for preparing these compounds and intermediates useful in these processes.

  本发明涉及式(I)的化合物及其药用可接受盐，其中R1-R5如本文所定义。该发明还涉及包括这些化合物的药物组合物，使用这些化合物治疗各种疾病和疾病的方法，制备这些化合物的过程以及在这些过程中有用的中间体。
• [EN] 1-(6 MEMBERS AZO-HETEROCYCLIC)-PYRROLIN-2-ONE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF HEPATITIS C NS5B POLYMERASE, THE PHARMACEUTICAL COMPOSITION THEREOF AND THEIR THERAPEUTIC USE<br/>[FR] COMPOSÉS 1-(AZO-HÉTÉROCYCLE À 6 CHAÎNONS)-PYRROLIN-2-ONE COMME INHIBITEURS DE POLYMÉRASE NS5B D'HÉPATITE C, LEUR COMPOSITION PHARMACEUTIQUE ET LEUR UTILISATION THÉRAPEUTIQUE
  申请人：VIVALIS

  公开号：WO2011004017A1

  公开（公告）日：2011-01-13

  The present invention concerns a l-(6 members azo-heterocyclic)-pyrrolin-2-one compound of the following formula I or a salt, solvate, tautomer, isotope, enantiomer, diastereoisomer or racemic mixture thereof: the pharmaceutical composition thereof and their therapeutic use as inhibitors of Hepatitis C NS5B polymerase.

  本发明涉及以下式I的l-(6成员偶氮杂环)-吡咯烷-2-酮化合物或其盐、溶剂合物、互变异构体、同位素、对映体、非对映异构体或其外消旋混合物：以及其药物组合物及作为丙型肝炎NS5B聚合酶抑制剂的治疗用途。
• Inhibitors of cysteine proteases and methods of use thereof
  申请人：Pardes Biosciences, Inc.

  公开号：US11124497B1

  公开（公告）日：2021-09-21

  The disclosure provides compounds with warheads and their use in treating medical diseases or disorders, such as viral infections. Pharmaceutical compositions and methods of making various compounds with warheads are provided. The compounds are contemplated to inhibit proteases, such as the 3C, CL- or 3CL-like protease. Exemplary compounds provided include Formula II-I, where R3, RB are provided herein:

  该披露提供了具有战斗头的化合物及其在治疗医学疾病或紊乱，如病毒感染方面的用途。提供了制药组合物和制备各种带有战斗头的化合物的方法。这些化合物被认为能够抑制蛋白酶，如3C、CL-或3CL样蛋白酶。提供的示例化合物包括Formula II-I，其中R3、RB如下所示：
• Fused heterocyclic sulfonylurea compound herbicide containing the same and method of controlling weed with the same
  申请人：Tanaka Yasushi

  公开号：US20050032650A1

  公开（公告）日：2005-02-10

  The present invention provides a compound represented by the formula: wherein Q represents a fused heterocyclic group, X and Y are the same or different and each represent an optionally halogenated lower alkyl group, an optionally halogenated lower alkoxy group, etc., or a salt thereof, as well as a herbicide comprising the compound or a salt thereof, which exhibits a significant effect for control of sulfonylurea herbicide-resistant weeds in paddy fields and can reduce the number of active ingredients in a combined preparation and a method of controlling sulfonylurea herbicide-resistant weeds which comprises using the same.

  本发明提供了一种由以下式子表示的化合物：其中Q代表融合的杂环基团，X和Y相同或不同，每个代表可选的卤代低烷基，可选的卤代低烷氧基等，或其盐，以及包含该化合物或其盐的除草剂，在稻田中对磺酰脲除草剂耐药杂草具有显著的控制效果，可以减少联合制剂中的活性成分数量，并且包括使用该化合物的控制磺酰脲除草剂耐药杂草的方法。
• CSF-1R INHIBITORS,COMPOSITIONS, AND METHODS OF USE
  申请人：Ng Simon C.

  公开号：US20100130490A1

  公开（公告）日：2010-05-27

  Benzoxazole and benzothiazole compounds and their oxides, esters, prodrugs, solvates, and pharmaceutically acceptable salts thereof are disclosed. Compositions of the compounds, either alone or in combination with at least one additional therapeutic agent, with a pharmaceutically acceptable carrier, and uses of the compounds, either alone or in combination with at least one additional therapeutic agent are also disclosed. The embodiments are useful for inhibiting cellular proliferation, inhibiting the growth and/or metathesis of tumors, treating or preventing cancer, treating or preventing degenerating bone diseases such as rheumatoid arthritis, and/or inhibiting molecules such as CSF 1R.

  本发明公开了苯并噁唑和苯并噻唑化合物及其氧化物、酯、前药、溶剂化物和药学上可接受的盐。本发明还公开了该化合物的组合物，其可以单独使用或与至少一种额外治疗剂联合使用，并与药学上可接受的载体一起使用。该实施例可用于抑制细胞增殖，抑制肿瘤的生长和/或代谢，治疗或预防癌症，治疗或预防退变性骨疾病，如类风湿性关节炎，并/或抑制分子，如CSF 1R。