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2-phenyl-5-(4-methoxyphenyl)-4-(pyridin-4-yl)-3-aminopyrrole | 1245566-21-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-phenyl-5-(4-methoxyphenyl)-4-(pyridin-4-yl)-3-aminopyrrole
英文别名
5-(4-methoxyphenyl)-2-phenyl-4-pyridin-4-yl-1H-pyrrol-3-amine
2-phenyl-5-(4-methoxyphenyl)-4-(pyridin-4-yl)-3-aminopyrrole化学式
CAS
1245566-21-5
化学式
C22H19N3O
mdl
——
分子量
341.412
InChiKey
XDWACUUSAUJCGN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.05
  • 拓扑面积:
    63.9
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    三甲基氰硅烷 、 1-phenyl-3-(4-methoxyphenyl)-4-(pyridin-4-yl)-2-aza-1,3-butadiene 在 ytterbium(III) triflate 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 24.0h, 以83%的产率得到2-phenyl-5-(4-methoxyphenyl)-4-(pyridin-4-yl)-3-aminopyrrole
    参考文献:
    名称:
    Yb(OTf)3-催化2-氮杂二烯与Me3SiCN的[4+1]环化制备三取代3-氨基吡咯衍生物的方法
    摘要:
    在本研究中,我们发现了一种通过 Yb(OTf) 3 催化的官能化硅烷、腈、醛和三甲基氰基氰化物的四组分偶联反应,简单实用地合成 3-氨基吡咯衍生物的新方法。 2-氮杂丁二烯与三甲基甲硅烷基氰化物的环化。在本文中,我们还公开了将 3-氨基吡咯骨架一步转化为吡咯并 [3,4-b]pyridin-4-one 骨架的方法。
    DOI:
    10.1002/ejoc.201000241
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文献信息

  • Approach to Trisubstituted 3-Aminopyrrole Derivatives by Yb(OTf)3-Catalyzed [4+1] Annulation of 2-Azadiene with Me3SiCN
    作者:Toshiaki Sasada、Takuya Sawada、Reiko Ikeda、Norio Sakai、Takeo Konakahara
    DOI:10.1002/ejoc.201000241
    日期:2010.8
    we found a novel approach to the simple and practical synthesis of 3-aminopyrrole derivatives through the four-component coupling reaction of a functionalized silane, a nitrile, an aldehyde, and trimethylsilyl cyanide by Yb(OTf) 3 -catalyzed annulation of a 2-azabutadiene with trimethylsilyl cyanide. In this paper, we also disclose a single-step transformation of the 3-aminopyrrole framework into the
    在本研究中,我们发现了一种通过 Yb(OTf) 3 催化的官能化硅烷、腈、醛和三甲基氰基氰化物的四组分偶联反应,简单实用地合成 3-氨基吡咯衍生物的新方法。 2-氮杂丁二烯与三甲基甲硅烷基氰化物的环化。在本文中,我们还公开了将 3-氨基吡咯骨架一步转化为吡咯并 [3,4-b]pyridin-4-one 骨架的方法。
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