1-Bromo-dodec-1-yn-3-ol | 317803-48-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-Bromo-dodec-1-yn-3-ol
• 英文别名: 1-Bromododec-1-yn-3-ol；1-bromododec-1-yn-3-ol
• CAS: 317803-48-8
• 化学式: C₁₂H₂₁BrO
• 分子量: 261.202
• InChiKey: FNMSQTWMLBXKRH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Bromo-dodec-1-yn-3-ol 在 盐酸羟胺 、 乙胺 、 copper(l) chloride 作用下， 以5%的产率得到tetracosa-11,13-diyne-10,15-diol
  参考文献：
  名称：

  一系列与泛醇有关的二炔化合物的合成和细胞毒活性。

  摘要：

  已经进行了一系列与天然产物falcarindiol有关的二炔化合物的合成。通过修饰Cadiot-Chodkiewicz偶联反应制备不对称的二乙炔，而使用Glaser偶联制备对称的二乙炔。已经测试了这些化合物对Hep-G2和H-4-II-E细胞系的体外细胞毒活性。在C-1、2具有额外的不饱和键并在C-3和C-8带有羟基或具有长疏水链的联乙炔的IC50值在微摩尔范围内。

  DOI：

  10.1248/cpb.48.1776
• 作为产物：
  描述：

  1-dodecyn-3-ol 在 氢氧化钾 、 溴 作用下， 生成 1-Bromo-dodec-1-yn-3-ol
  参考文献：
  名称：

  一系列与泛醇有关的二炔化合物的合成和细胞毒活性。

  摘要：

  已经进行了一系列与天然产物falcarindiol有关的二炔化合物的合成。通过修饰Cadiot-Chodkiewicz偶联反应制备不对称的二乙炔，而使用Glaser偶联制备对称的二乙炔。已经测试了这些化合物对Hep-G2和H-4-II-E细胞系的体外细胞毒活性。在C-1、2具有额外的不饱和键并在C-3和C-8带有羟基或具有长疏水链的联乙炔的IC50值在微摩尔范围内。

  DOI：

  10.1248/cpb.48.1776

文献信息

• Synthesis and Cytotoxic Activity of a Series of Diacetylenic Compounds Related to Falcarindiol.
  作者：William N. SETZER、Xuyuan GU、Eric B. WELLS、Mary C. SETZER、Debra M. MORIARITY

  DOI：10.1248/cpb.48.1776

  日期：——

  The synthesis of a series of diacetylenic compounds related to the natural product falcarindiol has been carried out. Unsymmetrical diacetylenes were prepared by a modification of the Cadiot-Chodkiewicz coupling reaction, while a Glaser coupling was used to prepare symmetrical diacetylenes. These compounds have been tested for in vitro cytotoxic activity against Hep-G2, and H-4-II-E cell lines. Diacetylenes

  已经进行了一系列与天然产物falcarindiol有关的二炔化合物的合成。通过修饰Cadiot-Chodkiewicz偶联反应制备不对称的二乙炔，而使用Glaser偶联制备对称的二乙炔。已经测试了这些化合物对Hep-G2和H-4-II-E细胞系的体外细胞毒活性。在C-1、2具有额外的不饱和键并在C-3和C-8带有羟基或具有长疏水链的联乙炔的IC50值在微摩尔范围内。