4-(4-tolyl)-5-[2-(4-phenyl-1-piperazinyl)ethyl]-1,3-dioxol-2-one | 71923-36-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 4-(4-tolyl)-5-[2-(4-phenyl-1-piperazinyl)ethyl]-1,3-dioxol-2-one
• 英文别名: 4-(4-Methylphenyl)-5-[2-(4-phenylpiperazin-1-yl)ethyl]-1,3-dioxol-2-one
• CAS: 71923-36-9
• 化学式: C₂₂H₂₄N₂O₃
• 分子量: 364.444
• InChiKey: QCFPYXJYLFYGMP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  光气 、 2-Hydroxy-4-(4-phenyl-piperazin-1-yl)-1-p-tolyl-butan-1-one 在 三乙胺 作用下， 以 氯仿 、 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 4-(4-tolyl)-5-[2-(4-phenyl-1-piperazinyl)ethyl]-1,3-dioxol-2-one
  参考文献：
  名称：

  具有降胆固醇活性的N-苯基哌嗪衍生物。

  摘要：

  一系列新的4-（4-苯基-1-哌嗪基）-1-（4-氟苯基）-2-（酰氧基）-1-丁酮和4-芳基-5-ω-（4-芳基-1-合成哌嗪基）烷基] -1，3-二氧杂-2-酮并初步测试其降血脂活性。在正常大鼠中发现降低血浆胆固醇的活性，尤其是在几种二氧戊环酮中，其中两种活性最高的化合物（6和8）比氯贝特更有效。已选择4-（4-氯苯基）-5- [2-（4-苯基-1-哌嗪基）乙基] -1,3-二氧杂-2--2-（8，LR-19,731）进行临床试验。

  DOI：

  10.1021/jm00383a021

文献信息

• US4235904A
  申请人：——

  公开号：US4235904A

  公开（公告）日：1980-11-25
• N-Phenylpiperazine derivatives with hypocholesterolemic activity
  作者：Giuseppe Cascio、Elso Manghisi、Roberto Porta、Giancarlo Fregnan

  DOI：10.1021/jm00383a021

  日期：1985.6

  A series of new 4-(4-phenyl-1-piperazinyl)-1-(4-fluorophenyl)-2-(acyloxy)-1-butanones and 4-aryl-5-[omega-(4-aryl-1-piperazinyl)alkyl]-1,3-dioxol-2-ones were synthesized and tested preliminarily for hypolipemic activity. Plasma cholesterol-lowering activity in normal rats was found especially in several dioxolones, two of the most active compounds (6 and 8) being more potent than clofibrate. 4-(4-

  一系列新的4-（4-苯基-1-哌嗪基）-1-（4-氟苯基）-2-（酰氧基）-1-丁酮和4-芳基-5-ω-（4-芳基-1-合成哌嗪基）烷基] -1，3-二氧杂-2-酮并初步测试其降血脂活性。在正常大鼠中发现降低血浆胆固醇的活性，尤其是在几种二氧戊环酮中，其中两种活性最高的化合物（6和8）比氯贝特更有效。已选择4-（4-氯苯基）-5- [2-（4-苯基-1-哌嗪基）乙基] -1,3-二氧杂-2--2-（8，LR-19,731）进行临床试验。