4-difluoromethyl-1,3-thiazole-5-carbaldehyde

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-difluoromethyl-1,3-thiazole-5-carbaldehyde
• 英文别名: 4-(difluoromethyl)thiazole-5-carbaldehyde；4-(Difluoromethyl)thiazole-5-carbaldehyde；4-(difluoromethyl)-1,3-thiazole-5-carbaldehyde
• 化学式: C₅H₃F₂NOS
• 分子量: 163.148
• InChiKey: RYDUKRHPBICIOU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-difluoromethyl-1,3-thiazole-5-carbaldehyde 在 sodium acetate 、 二异丁基氢化铝 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 2-[4-(Difluoromethyl)-1,3-thiazol-5-yl]-2-[4-[(3,5-dimethyl-1,2-oxazol-4-yl)methoxy]piperidin-1-yl]ethanamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC DERIVATIVES AS P2X7 RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] DÉRIVÉS HÉTÉROCYCLIQUESEN TANT QU'ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR P2X7

  摘要：

  本发明涉及一种具有P2X7受体（P2X7）拮抗作用的新型1,4-取代哌啶化合物（I）的制备方法，以及包含这些化合物的药物组合物，化学过程和它们在治疗或预防与P2X7受体活性相关的动物疾病，特别是人类疾病中的应用。

  公开号：

  WO2022129365A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-amino-4-(difluoromethyl)thiazole-5-carboxylate 在 3-甲基-1-硝基丁烷 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 4-difluoromethyl-1,3-thiazole-5-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED N-[2-(4-PHENOXYPIPERIDIN-1-YL)-2-(1,3-THIAZOL-5-YL)ETHYL]BENZAMIDE AND N-[2-(4-BENZYLOXYPIPERIDIN-1-YL)-2-(1,3-THIAZOL-5-YL)ETHYL]BENZAMIDE DERIVATIVES P2X7 RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] N-[2-(4-PHÉNOXYPIPÉRIDIN-1-YL)-2-(1,3-THIAZOL-5-YL)ÉTHYL]BENZAMIDE SUBSTITUÉ ET DÉRIVÉS DE N-[2-(4-BENZYLOXYPIPÉRIDIN-1-YL)-2-(1,3-THIAZOL-5-YL)ÉTHYL]BENZAMIDE EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR P2X7

  摘要：

  本发明涉及具有P2X7受体（P2X7）拮抗性质的新型取代苯氧基和苄氧基哌啶化合物的公式（I），包括这些化合物的制药组合物，制备这些化合物的化学过程以及它们在治疗或预防与P2X7受体活性相关的动物疾病，特别是人类疾病中的用途。

  公开号：

  WO2018041563A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED THIAZOLE OR OXAZOLE P2X7 RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR P2X7 D'OXAZOLE OU DE THIAZOLE SUBSTITUÉS
  申请人：AXXAM SPA

  公开号：WO2015118019A9

  公开（公告）日：2016-04-21