1-[2-(4-chloro-2-phenyl-1H-imidazo[4,5-c]quinolin-1-yl)ethyl]-4,4-ethylenedioxypiperidine | 259178-39-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-[2-(4-chloro-2-phenyl-1H-imidazo[4,5-c]quinolin-1-yl)ethyl]-4,4-ethylenedioxypiperidine
• 英文别名: 8-[2-(4-chloro-2-phenylimidazo[4,5-c]quinolin-1-yl)ethyl]-1,4-dioxa-8-azaspiro[4.5]decane
• CAS: 259178-39-7
• 化学式: C₂₅H₂₅ClN₄O₂
• 分子量: 448.952
• InChiKey: HATKVQRNVIDKBQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  52.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[2-(4-chloro-2-phenyl-1H-imidazo[4,5-c]quinolin-1-yl)ethyl]-4,4-ethylenedioxypiperidine 、 硫酸 、 、 sodium hydroxide 在 乙酸乙酯 、 碳酸氢钠 作用下， 反应 0.5h， 以to give 0.42 g of a colorless liquid的产率得到1-[2-(4-chloro-2-phenyl-1H-imidazo[4,5-c]quinolin-1-yl)ethyl]-4-piperidinone
  参考文献：
  名称：

  1H-imidazopyridine derivatives

  摘要：

  以下是1H-咪唑吡啶衍生物的一般式或其盐：其中R1代表氢原子，羟基，烷基，环烷基，苯乙烯基或芳基；R2代表氢原子，烷基，卤原子，羟基，氨基，环氨基或苯氧基；环A代表可以被取代的同环或异环；R3代表饱和含氮杂环基团；m表示从0到3的整数。这些衍生物具有出色的抑制TNF或IL-1生成的作用，并且非常有用作为细胞因子介导的疾病的预防或治疗剂。

  公开号：

  US06518265B1

文献信息

• 1H-imidazopyridine derivatives
  申请人：Hokuriku Seiyaku Co., Ltd.

  公开号：US06518265B1

  公开（公告）日：2003-02-11

  1H-Imidazopyridine derivatives represented by the following general formula or salts thereof: wherein R1 represents hydrogen atom, hydroxyl group, an alkyl group, a cycloalkyl group, styryl group, or an aryl group; R2 represents hydrogen atom, an alkyl group, a halogen atom, hydroxyl group, amino group, a cyclic amino group, or phenoxy group; ring A represents a homocyclic or heterocyclic ring which may be substituted; R3 represents a saturated nitrogen-containing heterocyclic group; and m represents an integer of from 0 to 3. The derivatives have excellent inhibitory actions against production of TNF or IL-1 and are extremely useful as preventive or therapeutic agents for diseases in which a cytokine is mediated.

  以下是1H-咪唑吡啶衍生物的一般式或其盐：其中R1代表氢原子，羟基，烷基，环烷基，苯乙烯基或芳基；R2代表氢原子，烷基，卤原子，羟基，氨基，环氨基或苯氧基；环A代表可以被取代的同环或异环；R3代表饱和含氮杂环基团；m表示从0到3的整数。这些衍生物具有出色的抑制TNF或IL-1生成的作用，并且非常有用作为细胞因子介导的疾病的预防或治疗剂。
• 1H-IMIDAZOPYRIDINE DERIVATIVES
  申请人：HOKURIKU SEIYAKU CO., LTD.

  公开号：EP1104764A1

  公开（公告）日：2001-06-06

  1H-Imidazopyridine derivatives represented by the following general formula or salts thereof: wherein R1 represents hydrogen atom, hydroxyl group, an alkyl group, a cycloalkyl group, styryl group, or an aryl group; R2 represents hydrogen atom, an alkyl group, a halogen atom, hydroxyl group, amino group, a cyclic amino group, or phenoxy group; ring A represents a homocyclic or heterocyclic ring which may be substituted; R3 represents a saturated nitrogen-containing heterocyclic group; and m represents an integer of from 0 to 3. The derivatives have excellent inhibitory actions against production of TNF or IL-1 and are extremely useful as preventive or therapeutic agents for diseases in which a cytokine is mediated.

  由以下通式代表的 1H-咪唑吡啶衍生物或其盐： 其中 R1 代表氢原子、羟基、烷基、环烷基、苯乙烯基或芳基；R2 代表氢原子、烷基、卤素原子、羟基、氨基、环氨基或苯氧基；环 A 代表可被取代的同环或杂环；R3 代表饱和含氮杂环基；m 代表 0 至 3 的整数。这些衍生物对 TNF 或 IL-1 的产生具有极佳的抑制作用，可作为细胞因子介导的疾病的预防或治疗药物。
• US6518265B1
  申请人：——

  公开号：US6518265B1

  公开（公告）日：2003-02-11