6-chlorohex-1-en-3-one | 76328-94-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6-chlorohex-1-en-3-one
• CAS: 76328-94-4
• 化学式: C₆H₉ClO
• 分子量: 132.59
• InChiKey: XZXHHPIOXXQSGT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-chlorohex-1-en-3-one 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 四(三苯基膦)钯 、 溴 、 potassium carbonate 、 potassium bromide 、 potassium hydroxide 作用下， 以 氯仿 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 为溶剂， 反应 17.08h， 生成 3-苯基-5,6-二氢-4H-吡咯并[1,2-b]吡唑
  参考文献：
  名称：

  二氢吡咯并[1,2- b ]吡唑类：withasomnine及其相关化合物

  摘要：

  在本文中，我们表明了含有二氢吡咯并[1,2- b]吡唑（DPP）核心。我们尝试展示基于改进的Kulinkovich方法以及新的合成途径的合成方法。涉及取代DPPs制备的复杂方法论着重于asasomnine和几种结构相关化合物的合成。发达的反应方案能够制备具有广泛不同取代基的上述双环系统。因此，我们能够制备具有脂族，芳族，聚芳族，杂芳族，TMS甚至金刚烷取代基且具有已知生物活性的系统。该反应方案由两个多步骤的合成途径组成，包括Sonogashira和Suzuki-Miyaura交叉偶联反应，烯基合成子形成，Kulinkovich环丙烷化，环转化和不对称的同烯丙基烯丙基环加成环。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.06.009
• 作为产物：
  描述：

  1-bromo-6-chlorohexan-3-one 在 三乙胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 3.0h， 以15.4 g的产率得到6-chlorohex-1-en-3-one
  参考文献：
  名称：

  二氢吡咯并[1,2- b ]吡唑类：withasomnine及其相关化合物

  摘要：

  在本文中，我们表明了含有二氢吡咯并[1,2- b]吡唑（DPP）核心。我们尝试展示基于改进的Kulinkovich方法以及新的合成途径的合成方法。涉及取代DPPs制备的复杂方法论着重于asasomnine和几种结构相关化合物的合成。发达的反应方案能够制备具有广泛不同取代基的上述双环系统。因此，我们能够制备具有脂族，芳族，聚芳族，杂芳族，TMS甚至金刚烷取代基且具有已知生物活性的系统。该反应方案由两个多步骤的合成途径组成，包括Sonogashira和Suzuki-Miyaura交叉偶联反应，烯基合成子形成，Kulinkovich环丙烷化，环转化和不对称的同烯丙基烯丙基环加成环。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.06.009

文献信息

• [EN] 2-PYRIDYL CARBOXAMIDE-CONTAINING SPLEEN TYROSINE KINASE (SYK) INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE TYROSINE KINASE DE LA RATE (SYK) CONTENANT UN 2-PYRIDYL CARBOXAMIDE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2013052394A1

  公开（公告）日：2013-04-11

  The invention provides certain 2-pyridyl carboxamide-containing compounds of the Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein A and B are as defined herein. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising such compounds, and methods of using the compounds for treating diseases or conditions mediated by Spleen Tyrosine Kinase (Syk) kinase.

  本发明提供了一些含有2-吡啶甲酰胺的化合物，其化学式为(I)或药用可接受的盐，其中A和B按本发明定义。本发明还提供了包含这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物来治疗由脾酪氨酸激酶（Syk）介导的疾病或状况的方法。
• Cyclic substituted fused pyrrolocarbazoles and isoindolones
  申请人：Cephalon, Inc.

  公开号：US20040186157A1

  公开（公告）日：2004-09-23

  The present invention is directed to cyclic substituted fused pyrrolocarbazoles and isoindolones. The invention also is directed to methods for making and using the cyclic substituted fused pyrrolocarbazoles and isoindolones.

  本发明涉及环替代融合吡咯咯咯吡咯咯咯和异吲哚酮。该发明还涉及制备和使用环替代融合吡咯咯咯吡咯咯咯和异吲哚酮的方法。
• [EN] PYRAZOLYL DERIVATIVES AS SYK INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLYLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE SYK
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2013192125A1

  公开（公告）日：2013-12-27

  The present invention provides novel pyrazole derivatives of formula I which are potent inhibitors of spleen tyrosine kinase, and are useful in the treatment and prevention of diseases mediated by said enzyme, such as asthma, COPD, rheumatoid arthritis, and cancer.

  本发明提供了一种新型的嘧啶酮衍生物，其化学式为I，它们是脾酪氨酸激酶的有效抑制剂，并且在治疗和预防由该酶介导的疾病方面具有用处，如哮喘、慢性阻塞性肺病、类风湿性关节炎和癌症。
• New synthetic route to the alkaloid withasomnine by ring transformation of a functionalized cyclopropanol via the parent pyrrolo[1,2-b]pyrazole
  作者：Oleg Kulinkovich、Nikolai Masalov、Vladimir Tyvorskii、Norbert De Kimpe、Marian Keppens

  DOI：10.1016/0040-4039(95)02313-5

  日期：1996.2

  Withasomnine has been prepared by rearrangement of 1-(3-chloropropyl)-cyclopropanol into 5,6-dihydro-4H-pyrrolo[1,2-b]pyrazole, followed by bromination and [NiCl2(dppp)]-catalyzed phenylation.

  通过将1-（3-氯丙基）-环丙醇重排成5,6-二氢-4H-吡咯并[1,2-b]吡唑，然后溴化和[NiCl 2（dppp）]催化的苯基化反应来制备Withasomnine。
• NOVEL DIARYLAMINE COMPOUNDS, AGING INHIBITOR, POLYMER COMPOSITION, CROSSLINKED RUBBER PRODUCT AND MOLDED ARTICLE OF THE CROSSLINKED PRODUCT, AND METHOD OF PRODUCING DIARYLAMINE COMPOUND
  申请人：Sakamoto Kei

  公开号：US20120101196A1

  公开（公告）日：2012-04-26

  There are provided a novel diarylamine compound represented by the following formula (I), (II) or (III), which has at least one signal attributable to the hydrogen of the N—H moiety at 8.30 ppm to 9.00 ppm when a deuterated dimethyl sulfoxide solution of the diarylamine compound is analyzed by 1 H-NMR; and an aging inhibitor, a polymer composition, a crosslinked rubber product and a molded article thereof, and a method of producing a diarylamine compound. In the formulas, A 1 to A 6 each represent an aromatic group which may have a substituent; A represents an aromatic group or a cyclic aliphatic group, which may both have a substituent; L represents 1 or 2; and n represents 0 or 1.

  提供了一种新型的二芳基胺化合物，其由以下公式（I）、（II）或（III）表示，当通过1H-NMR分析二芳基胺化合物的氘代二甲基亚磺酸溶液时，具有至少一种可归因于N-H基团的氢的信号在8.30 ppm至9.00 ppm之间；以及一种抗老化剂、一种聚合物组合物、一种交联橡胶产品及其模压制品，以及一种生产二芳基胺化合物的方法。在公式中，A1到A6分别表示可能具有取代基的芳香族基；A表示芳香族基或环状脂肪族基，两者都可能具有取代基；L表示1或2；n表示0或1。