ethyl 3-(2,4-dimethoxyphenyl)propanoate | 40641-00-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 3-(2,4-dimethoxyphenyl)propanoate
• 英文别名: Ethyl 2,4-dimethoxyhydrocinnamate
• CAS: 40641-00-7
• 化学式: C₁₃H₁₈O₄
• 分子量: 238.284
• InChiKey: LZUIYBIUEWVAHN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-(2,4-dimethoxyphenyl)propanoate 在 吡啶 、 aluminum (III) chloride 、 正丁基锂 、 五甲基苯 、 三氯化硼 、 二异丁基氢化铝 、 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 二异丙胺 、 间氯过氧苯甲酸 、 copper(II) oxide 、 2-碘酰基苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 反应 124.17h， 生成 garuganin I
  参考文献：
  名称：

  The Garuganin and Garugamblin Diarylether Heptanoids: Total Synthesis and Determination of Chiral Properties Using Dynamic NMR

  摘要：

  The synthesis of the garuganin and garugamblin diarylether heptanoids using an intramolecular Ullmann coupling is reported. Alkene stereoisomers, vinylogous ester regioisomers, and beta-diketone congeners are also synthesized. The chiral properties and free energies of activation for racemization of the garuganin and garugamblin diarylether heptanoids and congeners are determined using dynamic NMR methods. A combination of techniques including coalescence measurements, line shape analysis, and selective inversion experiments are used to measure racemization barriers. None of the garuganin or garugamblin diarylether heptanoids are chiral, despite their reported specific rotation values.

  DOI：

  10.1021/jo400157d
• 作为产物：
  描述：

  （E）-3-（2,4-二甲氧基苯基）丙烯酸乙酯 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 以88 %的产率得到ethyl 3-(2,4-dimethoxyphenyl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  氧化还原中性可见光光催化芳烃区域选择性 C(sp2)-H 亚胺化

  摘要：

  我们在此报道了一种氧化还原中性可见光诱导的富电子芳烃和杂芳烃的区域选择性 C(sp 2 )–H 亚胺化，使用概念设计的氧化还原活性1作为以 N 为中心的亚胺自由基的来源。以中等到良好的产率获得了结构多样的芳香族酰亚胺。该方法已成功用于复杂分子的后期酰亚胺化，也已应用于海洋天然产物 carpatamides A、B 和 D 的正式全合成。进一步表明，生成的酰亚胺可以很容易地转化为直接就地生成相应的苯胺。

  DOI：

  10.1039/d2ob02040h

文献信息

• Compounds that modulate PPAR activity and methods of preparation
  申请人：——

  公开号：US20030207924A1

  公开（公告）日：2003-11-06

  This invention discloses compounds that alter PPAR activity. The invention also discloses pharmaceutically acceptable salts of the compounds, pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds or their salts, and methods of using them as therapeutic agents for treating or preventing hyperlipidemia and hypercholesteremia in a mammal. The present invention also discloses methods for making the disclosed compounds.

  这项发明揭示了能够改变PPAR活性的化合物。该发明还揭示了这些化合物的药用盐、包含这些化合物或其盐的药用组合物，以及将它们用作治疗或预防哺乳动物高脂血症和高胆固醇血症的治疗剂的方法。本发明还揭示了制备所述化合物的方法。
• Acid-labile anchor groups for the synthesis of peptide amides by a
  申请人：Hoechst Aktiengesellschaft

  公开号：US05124478A1

  公开（公告）日：1992-06-23

  The invention relates to new compounds of the formula ##STR1## in which R.sup.1 denotes (C.sub.1 -C.sub.8)-alkyl, R.sup.2 denotes an amino acid residue which is protected with a urethane protective group which can be eliminated with weak acid or base, or denotes an amino protective group which can be eliminated with weak acid or base, R.sup.3 denotes hydrogen or (C.sub.1 -C.sub.4)-alkyl, and Y.sup.1 -Y.sup.9 denote identical or different radicals hydrogen, (C.sub.1 -C.sub.4)-alkyl, (C.sub.1 -C.sub.4)-alkoxy or --O--(CH.sub.2).sub.n --COOH (with n=1 to 6), with one of these radicals being --O--(CH.sub.2).sub.n --COOH, or Y.sup.1, Y.sup.2 and Y.sup.5 -Y.sup.9 denote identical or different radicals hydrogen, (C.sub.1 -C.sub.4)-alkyl or (C.sub.1 -C.sub.4)-alkoxy, Y.sup.3 denotes hydrogen or (C.sub.1 -C.sub.8)-alkoxy and Y.sup.4 denotes --(CH.sub.2).sub.n --COOH or --NH--CO--(CH.sub.2).sub.n --COOH (with n=1 to 6). Processes for the preparation thereof and the synthesis of peptide amides by a solid-phase method using these new compounds (spacers) are described.

  该发明涉及公式##STR1##中的新化合物，其中R.sup.1表示(C.sub.1 -C.sub.8)-烷基，R.sup.2表示氨基酸残基，其用尿素保护基保护，可以用弱酸或碱消除，或表示可以用弱酸或碱消除的氨基保护基，R.sup.3表示氢或(C.sub.1 -C.sub.4)-烷基，Y.sup.1 -Y.sup.9表示相同或不同的基团氢，(C.sub.1 -C.sub.4)-烷基，(C.sub.1 -C.sub.4)-烷氧基或--O--(CH.sub.2).sub.n --COOH（n=1至6），其中其中一个基团为--O--(CH.sub.2).sub.n --COOH，或Y.sup.1、Y.sup.2和Y.sup.5 -Y.sup.9表示相同或不同的基团氢，(C.sub.1 -C.sub.4)-烷基或(C.sub.1 -C.sub.4)-烷氧基，Y.sup.3表示氢或(C.sub.1 -C.sub.8)-烷氧基，Y.sup.4表示--(CH.sub.2).sub.n --COOH或--NH--CO--(CH.sub.2).sub.n --COOH（n=1至6）。描述了制备这些化合物（间隔物）的方法以及使用这些新化合物（间隔物）通过固相法合成肽酰胺的方法。
• Antioxidants
  申请人：Rudolph Thomas

  公开号：US20080152603A1

  公开（公告）日：2008-06-26

  The present invention relates to the use of compounds of the formula (I), with radicals defined in the description, as antioxidants, to corresponding novel compounds and compositions, and to corresponding processes for the preparation of compounds and compositions.

  本发明涉及使用式(I)中定义的基团化合物作为抗氧化剂，涉及对应的新型化合物和组合物，以及制备这些化合物和组合物的对应过程。
• Uv Protection
  申请人：Rudolph Thomas

  公开号：US20080171004A1

  公开（公告）日：2008-07-17

  The present invention relates to the use of compounds which do not themselves exhibit significant UV absorption in the UV-A or UV-B region, but are reactive under use conditions, for the development of UV-A or UV-B protection during use, to corresponding novel compounds and compositions, and to corresponding processes for the preparation of compounds and compositions.

  本发明涉及使用那些本身在UV-A或UV-B区域不表现出显著UV吸收但在使用条件下具有反应性的化合物用于开发UV-A或UV-B保护，以及相应的新化合物和组合物，以及制备化合物和组合物的相应过程。
• BREIPOHL, GERHARD;KNOLLE, JOCHEN;STUBER, WERNER, INT. J. PEPTIDE AND PROTEIN RES., 34,(1989) N, C. 262-267
  作者：BREIPOHL, GERHARD、KNOLLE, JOCHEN、STUBER, WERNER

  DOI：——

  日期：——