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oxy-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazole-3-carboxylic acid methyl ester

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
oxy-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazole-3-carboxylic acid methyl ester
英文别名
methyl 5-oxo-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazole-3-carboxylate;methyl 5-oxo-1,4-dihydro-1,2,4-triazole-3-carboxylate
oxy-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazole-3-carboxylic acid methyl ester化学式
CAS
——
化学式
C4H5N3O3
mdl
MFCD02853194
分子量
143.102
InChiKey
AGPKBXZPKSLZOJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.5
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    79.8
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    oxy-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazole-3-carboxylic acid methyl ester 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 48.0h, 以100%的产率得到5-hydroxytriazole-3-carboxamide
    参考文献:
    名称:
    1,2,4-三唑核苷合成的化学酶法:可能性和局限性
    摘要:
    确定了利巴韦林(1-β-D-呋喃核糖基-1,2,4-三唑-3-甲酰胺)抗病毒制剂的新型结构类似物的化学酶促合成的可能性和局限性。已经描述了 1H-1,2,4-三唑-3-羧酸及其 5-取代类似物(嘌呤核苷磷酸化酶的潜在底物)的各种酰胺的合成。研究了这些酰胺的制备方法的比较效率,以及将官能团引入杂环系统的C5位置的方法。合成了在羧酰胺组中含有各种取代基的新型病毒唑类似物。开发了一种生物技术方法来制备 1-β-D-呋喃核糖基-1,2,4-三唑-3-羰基,这是一种合成病毒脒(病毒唑的现代类似物)的中间体。
    DOI:
    10.1134/s1068162013010056
  • 作为产物:
    描述:
    甲醇1-Aminoimidazole-2,4,5-(1H,3H)-trione盐酸 作用下, 反应 6.0h, 以72%的产率得到oxy-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazole-3-carboxylic acid methyl ester
    参考文献:
    名称:
    Altural, Behzat; Akcamur, Yunus; Kollenz, Gert, Organic Preparations and Procedures International, 1991, vol. 23, # 2, p. 147 - 152
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Synthesis and Properties of 1,2,4-Triazol-3-one-Based Energetic Compounds
    作者:Pengju Yang、Guangbin Cheng、Jie Tang、Wei Hu、Guojie Zhang、Hongwei Yang
    DOI:10.1021/acs.cgd.2c00894
    日期:2023.1.4
    4-Triazol-3-one (TO) is an important nitrogen-rich heterocycle in synthesis chemistry. In the field of energetic materials, some synthesis strategies are applied to prepare TO-derived energetic materials. However, none of them can be used as a heat-resistant energetic material due to their lower decomposition temperatures. In this paper, a series of energetic TO derivatives 4–13 were prepared from 5-oxo-4,5-dihydro-1H-1
    1,2,4-Triazol-3-one (TO) 是合成化学中重要的富氮杂环化合物。在含能材料领域,一些合成策略被应用于制备TO衍生的含能材料。然而,由于它们的分解温度较低,它们都不能用作耐热含能材料。在本文中,一系列高能 TO 衍生物4-13由 5-oxo-4,5-dihydro-1 H -1,2,4-triazole-3-carboxylic acid 制备。通过使用元素分析、1 H 和13 C NMR 光谱、IR 分析和 MS 对这些化合物进行了全面表征。稠环化合物6和高氯酸盐8的晶体结构使用单晶 X 射线衍射进一步鉴定。大多数化合物表现出良好的热稳定性(T d = 166.5–324.5 °C)、低灵敏度(冲击灵敏度 IS ≥ 20 J;摩擦灵敏度 FS ≥ 360 N)、良好的爆轰性能(D v = 7905–8753 ms –1),以及正生成热 (Δ H f = 295.9–1121
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