9-(4-fluorophenyl)-10-phenyl-3,4,5,6,7,9-hexahydro-2H-acridine-1,8-dione | 1046467-94-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 9-(4-fluorophenyl)-10-phenyl-3,4,5,6,7,9-hexahydro-2H-acridine-1,8-dione
• CAS: 1046467-94-0
• 化学式: C₂₅H₂₂FNO₂
• 分子量: 387.454
• InChiKey: WMMDENJEFYCLRM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 9-(4-fluorophenyl)-10-phenyl-3,4,5,6,7,9-hexahydro-2H-acridine-1,8-dione 在 iron(III) chloride 作用下， 生成 9-(4-fluorophenyl)-1,8-dimethoxy-10-phenylacridin-10-ium chloride
  参考文献：
  名称：

  高效铁催化的无配体访问a啶和a啶离子

  摘要：

  就它们在药物，材料，染料和光催化中的用途而言，啶和a啶离子是重要的一类化合物。在这里，我们提出了一种非常规的FeCl 3-醇催化一锅法，用于直接从醛，1,3-环己二酮和胺进行合成。该方法有效地融合了高原子经济性和多组分反应的多样性与新型铁催化的脱氢反应，其中有氧氧为末端氧化剂，在酒精溶剂中生成水为唯一的副产物。已成功演示了该方法的简便扩展。

  DOI：

  10.1039/d0gc00617c
• 作为产物：
  描述：

  对氟苯甲醛 、 1,3-环己二酮 、 苯胺 在 氯化铵 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 9-(4-fluorophenyl)-10-phenyl-3,4,5,6,7,9-hexahydro-2H-acridine-1,8-dione
  参考文献：
  名称：

  高效铁催化的无配体访问a啶和a啶离子

  摘要：

  就它们在药物，材料，染料和光催化中的用途而言，啶和a啶离子是重要的一类化合物。在这里，我们提出了一种非常规的FeCl 3-醇催化一锅法，用于直接从醛，1,3-环己二酮和胺进行合成。该方法有效地融合了高原子经济性和多组分反应的多样性与新型铁催化的脱氢反应，其中有氧氧为末端氧化剂，在酒精溶剂中生成水为唯一的副产物。已成功演示了该方法的简便扩展。

  DOI：

  10.1039/d0gc00617c

文献信息

• Tris(pentafluorophenyl)borane-Catalyzed Three-Component Reaction for the Synthesis of 1,8-Dioxodecahydroacridines under Solvent-Free Conditions
  作者：Srivari Chandrasekhar、Yaragorla Srinivasa Rao、Lella Sreelakshmi、Bodugam Mahipal、Chada Raji Reddy

  DOI：10.1055/s-2008-1067039

  日期：2008.6

  A mild and efficient method for the synthesis of 1,8-dioxodecahydroacridines has been developed. The synthesis proceeds via a three-component reaction of a 1,3-dione, an aldehyde and an amine, under solvent-free conditions, catalyzed by tris(pentafluorophenyl)borane [B(C6F5)3]. The mildness of the catalyst was demonstrated­ by studying the reaction of 1,3-cyclohexanedione with various aldehydes and amines which gave the 1,8-dioxodecahydroacridines in high yields.

  开发了一种温和有效的合成 1,8-二氧十氢吖啶的方法。该合成通过 1,3-二酮、醛和胺在无溶剂条件下、三(五氟苯基)硼烷 [B(C6F5)3] 催化下进行三组分反应进行。通过研究1,3-环己二酮与各种醛和胺的反应证明了该催化剂的温和性，该反应以高收率生成1,8-二氧代十氢吖啶。