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1-(4-Fluoro-phenyl)-2-phenyl-5-vinyl-4,5-dihydro-1H-pyrrole-3-carboxylic acid ethyl ester | 144465-49-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-(4-Fluoro-phenyl)-2-phenyl-5-vinyl-4,5-dihydro-1H-pyrrole-3-carboxylic acid ethyl ester
英文别名
Ethyl 2-ethenyl-1-(4-fluorophenyl)-5-phenyl-2,3-dihydropyrrole-4-carboxylate
1-(4-Fluoro-phenyl)-2-phenyl-5-vinyl-4,5-dihydro-1H-pyrrole-3-carboxylic acid ethyl ester化学式
CAS
144465-49-6
化学式
C21H20FNO2
mdl
——
分子量
337.394
InChiKey
SUQSTVTTZRFUHM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.9
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.19
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-苯甲酰基-2-乙烯基环丙烷-1-羧酸乙酯4-氟苯胺 反应 20.0h, 以44%的产率得到1-(4-Fluoro-phenyl)-2-phenyl-5-vinyl-4,5-dihydro-1H-pyrrole-3-carboxylic acid ethyl ester
    参考文献:
    名称:
    Regiospecific Synthesis of Dihydropyrroles
    摘要:
    报告介绍了通过活化环丙烷的亲核同烯丙基加成,然后在分子内形成 ß-enamino 酯,从而取代二氢吡咯的特异性合成方法。
    DOI:
    10.1055/s-1992-26252
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文献信息

  • Regiospecific Synthesis of Dihydropyrroles
    作者:Denis Jacoby、Jean Pierre Celerier、Gjergi Haviari、Huguette Petit、Gérard Lhommet
    DOI:10.1055/s-1992-26252
    日期:——
    A regiospecific synthesis of substituted dihydropyrroles is reported via nucleophilic homoallylic addition of activated cyclopropanes, followed by intramolecular ß-enamino ester formation.
    报告介绍了通过活化环丙烷的亲核同烯丙基加成,然后在分子内形成 ß-enamino 酯,从而取代二氢吡咯的特异性合成方法。
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