2-(1,5-diphenyl-1H-pyrazol-3-yl)-pyridine | 37738-17-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(1,5-diphenyl-1H-pyrazol-3-yl)-pyridine
• 英文别名: 2-(1,5-diphenyl-1H-pyrazol-3-yl)pyridine；2-(1,5-diphenylpyrazol-3-yl)pyridine
• CAS: 37738-17-3
• 化学式: C₂₀H₁₅N₃
• 分子量: 297.359
• InChiKey: PXLGJISHRHXACS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  30.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯乙炔-d 在 重水 、 苯肼,盐酸盐 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 2-(1,5-diphenyl-1H-pyrazol-3-yl)-pyridine
  参考文献：
  名称：

  吲哚和亚硝基化合物在基质控制下发散的烯胺和吡咯合成

  摘要：

  当务之急是学习新的合成转化方法，以成功地进行药物发现和开发。我们报告了β-烯胺酮和N的底物驱动合成来自吲哚嗪和亚硝基芳烃的芳基吡咯; 芳基取代的吲哚嗪以区域和非对映选择性的方式生成β-烯胺，而烷基取代的吲哚嗪则产生四取代的吡咯。所有产品均包含吡啶单元，这是FDA橙皮书中第二个最丰富的环（仅次于苯基）。在两种情况下，反应均在室温下进行，无需任何催化剂。而且，两种类型的产品都可以在一个锅中从商业原料以及以克为单位获得。值得注意的是，标准文献方法无法获得β-烯胺酮的区域选择性，其效用已在各种杂环的合成中得到了例证。在充分的实验工作基础上，我们已竭尽全力提出相应的反应机理。

  DOI：

  10.1002/adsc.201900837