Benzoic acid 2-benzyloxy-3-hydroxy-propyl ester | 137618-68-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Benzoic acid 2-benzyloxy-3-hydroxy-propyl ester
• 英文别名: (3-Hydroxy-2-phenylmethoxypropyl) benzoate
• CAS: 137618-68-9
• 化学式: C₁₇H₁₈O₄
• 分子量: 286.328
• InChiKey: XPUJPUMPCUDFKN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Benzoic acid 2-benzyloxy-3-hydroxy-propyl ester 在 sodium hydride 、 sodium carbonate 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 、 三氯乙烯 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 1-O-Hexadecyl-2-O-benzyl-glycero-3-phosphocholin
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of platelet activating factor (paf) via a cyclic tin intermediate

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)99049-x
• 作为产物：
  描述：

  2-苄氧基-1,3-丙二醇 、 苯甲酰氯 生成 Benzoic acid 2-benzyloxy-3-hydroxy-propyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of platelet activating factor (paf) via a cyclic tin intermediate

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)99049-x

文献信息

• AN ASYMMETRIC SYNTHESIS OF GLYCEROL DERIVATIVES BY THE ENANTIOSELECTIVE ACYLATION OF PROCHIRAL GLYCEROL
  作者：Junji Ichikawa、Masatoshi Asami、Teruaki Mukaiyama

  DOI：10.1246/cl.1984.949

  日期：1984.6.5

  Optically active glycerol derivatives are obtained in up to 84% e.e. by the selective acylation of the tin(II) alkoxides generated from 2-O-arylsulfonylglycerols and 1,1′-dimethylstannocene or (methylcyclopentadienyl)tin(II) chloride by the use of a chiral diamine derived from (S)-proline as a ligand.

  通过选择性酰化由 2-O-芳基磺酰基甘油和 1,1'-二甲基锡茂或（甲基环戊二烯基）锡（II）氯化物生成的锡（II）醇盐，可获得高达 84% ee 的光学活性甘油衍生物衍生自（S）-脯氨酸作为配体的手性二胺。
• ICHIKAWA, JUNJI;ASAMI, MASATOSHI;MUKAIYAMA, TERUAKI, CHEM. LETT., 1984, N 6, 949-952
  作者：ICHIKAWA, JUNJI、ASAMI, MASATOSHI、MUKAIYAMA, TERUAKI

  DOI：——

  日期：——
• MARX, M. H.;WILEY, R. A., TETRAHEDRON LETT., 1985, 26, N 11, 1379-1380
  作者：MARX, M. H.、WILEY, R. A.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of platelet activating factor (paf) via a cyclic tin intermediate
  作者：Michael M. Marx、Robert A. Wiley

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)99049-x

  日期：1985.1