Nalpha-17-Tetrabenzo(a,c,g,i)fluorenylmethoxycarbonyl glycine tert-butyl ester | 139746-41-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: Nalpha-17-Tetrabenzo(a,c,g,i)fluorenylmethoxycarbonyl glycine tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl 2-(16-heptacyclo[15.12.0.02,15.03,8.09,14.018,23.024,29]nonacosa-1(17),2(15),3,5,7,9,11,13,18,20,22,24,26,28-tetradecaenylmethoxycarbonylamino)acetate
• CAS: 139746-41-1
• 化学式: C₃₇H₃₁NO₄
• 分子量: 553.657
• InChiKey: XVQDOLULNSJTKS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Nalpha-17-Tetrabenzo(a,c,g,i)fluorenylmethoxycarbonyl glycine tert-butyl ester 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 Tbfmoc-Gly-OH
  参考文献：
  名称：

  在基于亲和力-N设计α -氨基保护基团的肽合成：tetrabenzo [A，C，G，I]芴基-17-甲基氨基甲酸酯（Tbfmoc）

  摘要：

  阿新的N- α -氨基保护基团（Tbfmoc）已被设计为允许选择性地吸附到多孔石墨化碳，因此允许N个分离容易α -acetylated截短肽作为固相肽合成的杂质产生的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)74138-4
• 作为产物：
  描述：

  17-(ethoxycarbonyl)tetrabenzofluorene 在 二丁基氢铝 、 N,N-二甲基苯胺 作用下， 生成 Nalpha-17-Tetrabenzo(a,c,g,i)fluorenylmethoxycarbonyl glycine tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  在基于亲和力-N设计α -氨基保护基团的肽合成：tetrabenzo [A，C，G，I]芴基-17-甲基氨基甲酸酯（Tbfmoc）

  摘要：

  阿新的N- α -氨基保护基团（Tbfmoc）已被设计为允许选择性地吸附到多孔石墨化碳，因此允许N个分离容易α -acetylated截短肽作为固相肽合成的杂质产生的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)74138-4

文献信息

• Protective group, compound protected by said group and device for grafting the protective group on the compound to protect it
  申请人：Rhodia Chimie

  公开号：US06359113B1

  公开（公告）日：2002-03-19

  The protective group having the following formula (I): Ar—L—  (I) wherein Ar represents a substantially planar, fused ring system containing at least 4 aromatic rings, and L represents a group containing at least one carbon atom which is capable of bonding to a group to be protected.

  具有以下式子（I）的保护基团：Ar—L—  (I)，其中Ar代表含有至少4个芳香环的基本平面融合环系，而L代表一个含有至少一个碳原子的基团，该碳原子能够与待保护的基团结合。
• GROUPE PROTECTEUR, COMPOSE PROTEGE PAR CE GROUPE ET DISPOSITIF POUR GREFFER LE GROUPE PROTECTEUR SUR LE COMPOSE A PROTEGER
  申请人：RHODIA CHIMIE

  公开号：EP0565607B1

  公开（公告）日：1999-04-21
• Design on an affinity-based Nα-amino protecting group for peptide synthesis: tetrabenzo[a,c,g,i]fluorenyl-17-methyl urethanes (Tbfmoc)
  作者：Robert Ramage、Gilles Raphy

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)74138-4

  日期：1992.1

  (Tbfmoc) has been designed to allow selective adsorption to porous graphitised carbon, thus allowing facile separation of Nα-acetylated truncated peptides generated as impurities in solid phase peptide synthesis.

  阿新的N- α -氨基保护基团（Tbfmoc）已被设计为允许选择性地吸附到多孔石墨化碳，因此允许N个分离容易α -acetylated截短肽作为固相肽合成的杂质产生的。