6-(3-羟基苯基)吡嗪-3(2H)-酮 | 147849-75-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 6-(3-羟基苯基)吡嗪-3(2H)-酮
• 英文名称: 6-(3-Hydroxyphenyl)-3(2H)-pyridazinone
• 英文别名: 6-(3-hydroxyphenyl)-2H-pyridazin-3-one；6-(3-hydroxyphenyl)pyridazin-3(2H)-one；3-(3-hydroxyphenyl)-1H-pyridazin-6-one
• CAS: 147849-75-0
• 化学式: C₁₀H₈N₂O₂
• mdl: MFCD16482190
• 分子量: 188.186
• InChiKey: XZJJVTCGDNXMHT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.33±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  61.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  叔丁基二甲基氯硅烷 、 6-(3-羟基苯基)吡嗪-3(2H)-酮 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 6-[3-(tert-butyldimethylsilanyloxy)phenyl]-2H-pyridazin-3-one
  参考文献：
  名称：

  ARYL ETHER PYRIDAZINONE DERIVATIVES

  摘要：

  公式I中的化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5和X的含义如权利要求1所示，是酪氨酸激酶的抑制剂，特别是Met激酶，并可用于治疗肿瘤等疾病。

  公开号：

  US20100179149A1
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基苯乙酮 、 乙醛酸 在 ammonium hydroxide 、 一水合肼 作用下， 生成 6-(3-羟基苯基)吡嗪-3(2H)-酮
  参考文献：
  名称：

  One-Pot Preparation of 6-Substituted 3(2H)-Pyridazinones from Ketones

  摘要：

  一种利用乙酰苯和乙醛酸制备6-苯基-3(2H)-吡哒嗪酮的一锅法工艺已被研究，并证明在制备6-和5,6-取代的3(2H)-吡哒嗪酮方面具有广泛应用。该工艺解决了遇到2′-羟基乙酰苯和基本杂芳香酮时的局限性问题，并提供了一种快速高效合成多种6-取代吡哒嗪酮的方法，原料为易得的酮类。

  DOI：

  10.1055/s-1993-25861

文献信息

• Dihydropyridazinones and pyridazinones and their use as fungicides and
  申请人：Rohm and Haas Company

  公开号：US06121251A1

  公开（公告）日：2000-09-19

  Compounds with fungicidal and insecticidal properties having formula I ##STR1## wherein W is ##STR2## n is 0 or 1; Y is O, S, NR.sub.1, or R.sub.6 ; the ring bond containing R.sub.4 and R.sub.5 is a single or double bond; X is independently selected from hydrogen, halo, (C.sub.1 -C.sub.4)alkyl, (C.sub.1 -C.sub.4)alkoxy and --HC.dbd.CH--CH.dbd.CH-- thereby forming a napthyl ring; R is independently selected from (C.sub.1 -C.sub.12)alkyl and halo(C.sub.1 -C.sub.12)alkyl; R.sub.1 is independently selected from (C.sub.1 -C.sub.12)alkyl, (C.sub.2 -C.sub.8)alkenyl and aryl; R.sub.2 is independently selected from hydrogen, (C.sub.1 -C.sub.12)alkyl (C.sub.1 -C.sub.12)alkoxy, halo(C.sub.1 -C.sub.12)alkyl, halo(C.sub.1 -C.sub.12)alkoxy, hydroxy(C.sub.1 -C.sub.12)alkyl, (C.sub.1 -C.sub.12)alkoxy(C.sub.1 -C.sub.12)alkyl, (C.sub.1 -C.sub.12)alkoxycarbonyl(C.sub.1 -C.sub.12)alkyl, (C.sub.2 -C.sub.8)alkenyl, halo(C.sub.2 -C.sub.8)alkenyl, (C.sub.3 -C.sub.10)alkynyl, halo(C.sub.3 -C.sub.10)alkynyl, (C.sub.3 -C.sub.7)cycloalkyl, (C.sub.3 -C.sub.7)cycloalkyl(C.sub.1 -C.sub.4)alkyl, epoxy(C.sub.1 -C.sub.12)alkyl, PO(OR.sub.1).sub.2 (C.sub.1 -C.sub.12)alkyl, R.sub.1 S(O).sub.2 (C.sub.1 -C.sub.12)alkyl, (R.sub.1).sub.3 Si(C.sub.1 -C.sub.12)alkyl, aryl, aryloxy(C.sub.1 -C.sub.12)alkyl, arylcarbonyl(C.sub.1 -C.sub.12)alkyl, aralkyl, arylalkenyl, heterocyclic, heterocyclic (C.sub.1 -C.sub.12)alkyl, N-morpholino(C.sub.1 -C.sub.12)alkyl, N-piperidinyl(C.sub.1 -C.sub.12)alkyl; R.sub.4, and R.sub.5 are independently selected from hydrogen, halo, (C.sub.1 -C.sub.8)alkyl, (C.sub.1 -C.sub.8)alkoxy, cyano, halo(C.sub.1 -C.sub.12)alkyl, (C.sub.2 -C.sub.8)alkenyl, (C.sub.3 -C.sub.10)alkynyl, aryl and aralkyl; and R.sub.6 is (C.sub.1 -C.sub.12) alkylenyl and (C.sub.2 -C.sub.12)alkenylenyl.

  具有杀真菌和杀虫特性的化合物具有以下式I的结构： 其中W是；n为0或1；Y为O、S、NR₁或R₆；含有R₄和R₅的环键为单键或双键；X独立选择自氢、卤素、(C₁-C₄)烷基、(C₁-C₄)烷氧基和--HC=CH-CH=CH--，从而形成一个萘环；R独立选择自(C₁-C₁₂)烷基和卤素(C₁-C₁₂)烷基；R₁独立选择自(C₁-C₁₂)烷基、(C₂-C₈)烯基和芳基；R₂独立选择自氢、(C₁-C₁₂)烷基、(C₁-C₁₂)烷氧基、卤素(C₁-C₁₂)烷基、卤素(C₁-C₁₂)烷氧基、羟基(C₁-C₁₂)烷基、(C₁-C₁₂)烷氧基(C₁-C₁₂)烷基、(C₁-C₁₂)烷氧羰基(C₁-C₁₂)烷基、(C₂-C₈)烯基、卤素(C₂-C₈)烯基、(C₃-C₁₀)炔基、卤素(C₃-C₁₀)炔基、(C₃-C₇)环烷基、(C₃-C₇)环烷基(C₁-C₄)烷基、环氧基(C₁-C₁₂)烷基、PO(OR₁)₂(C₁-C₁₂)烷基、R₁S(O)₂(C₁-C₁₂)烷基、(R₁)₃Si(C₁-C₁₂)烷基、芳基、芳氧基(C₁-C₁₂)烷基、芳基羰基(C₁-C₁₂)烷基、芳基烷基、芳基烯基、杂环、杂环(C₁-C₁₂)烷基、N-吗啉基(C₁-C₁₂)烷基、N-哌啶基(C₁-C₁₂)烷基；R₄和R₅独立选择自氢、卤素、(C₁-C₈)烷基、(C₁-C₈)烷氧基、氰基、卤素(C₁-C₁₂)烷基、(C₂-C₈)烯基、(C₃-C₁₀)炔基、芳基和芳基烷基；R₆为(C₁-C₁₂)烷基和(C₂-C₁₂)烯基。
• Pyridiazinone Derivatives for the Treatment of Tumours
  申请人：Dorsch Dieter

  公开号：US20080293719A1

  公开（公告）日：2008-11-27

  Compounds of the formula (I), in which R 1 , R 2 and R 3 have the meanings indicated in claim 1 , are inhibitors of tyrosine kinases, in particular Met kinase, and can be employed, inter alia, for the treatment of tumours

  式（I）中的化合物，其中R1、R2和R3具有权利要求1中指示的含义，是酪氨酸激酶的抑制剂，特别是Met激酶，并可用于治疗肿瘤。
• Aryl ether pyridazinone derivatives
  申请人：Stieber Frank

  公开号：US08445489B2

  公开（公告）日：2013-05-21

  Compounds of the formula I, in which R1, R2, R3, R4, R5 and X have the meanings indicated in Claim 1, are inhibitors of tyrosine kinases, in particular Met kinase, and can be employed, inter alia, for the treatment of tumors.

  公式I中的化合物，其中R1，R2，R3，R4，R5和X具有权利要求1中指示的含义，是酪氨酸激酶的抑制剂，特别是Met激酶，并可用于肿瘤的治疗，等等。
• Dihydropyridazinones and pyridazinones and their use as fungicides and insecticides
  申请人：Dow AgroSciences LLC

  公开号：EP0835865B1

  公开（公告）日：2003-03-12
• PYRIDIAZINONDERIVATE ZUR BEHANDLUNG VON TUMOREN
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：EP1960370B1

  公开（公告）日：2011-10-05