(2-((1R,4aS,8aR)-1,2,4a,5,6,8a-hexahydro-8-(phenylsulfonyl)-1-(phenylthio)naphthalen-4a-yl)ethoxy)(tert-butyl)diphenylsilane | 1252021-73-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2-((1R,4aS,8aR)-1,2,4a,5,6,8a-hexahydro-8-(phenylsulfonyl)-1-(phenylthio)naphthalen-4a-yl)ethoxy)(tert-butyl)diphenylsilane
• 英文别名: 2-[(1R,4aS,8aR)-8-(benzenesulfonyl)-1-phenylsulfanyl-2,5,6,8a-tetrahydro-1H-naphthalen-4a-yl]ethoxy-tert-butyl-diphenylsilane
• CAS: 1252021-73-0
• 化学式: C₄₀H₄₄O₃S₂Si
• 分子量: 665.005
• InChiKey: VLPMWIXEJRKFRE-RYOHOWPZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.83
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  77
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-((1R,4aS,8aR)-1,2,4a,5,6,8a-hexahydro-8-(phenylsulfonyl)-1-(phenylthio)naphthalen-4a-yl)ethoxy)(tert-butyl)diphenylsilane 在 氟化氢吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以87%的产率得到2-((1R,4aS,8aR)-1,2,4a,5,6,8a-hexahydro-8-(phenylsulfonyl)-1-(phenylthio)naphthalen-4a-yl)ethanol
  参考文献：
  名称：

  通过催化不对称分子内环丙烷化对（-）-Platencin的对映选择性方法

  摘要：

  这封信描述了对（-）-Platencin的对映选择性方法。通过我们开发的高度对映选择性催化不对称分子内环丙烷化（CAIMCP）制备的独特功能化的手性中间体在他的（-）-平台素的全合成过程中成功转化为Nicolaou的中间体。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.07.088
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二氢苯甲酸 在 sodium tetrahydroborate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 草酰氯 、 (CuOTf)*toluene 、 nickel(II) chloride hexahydrate 、 硫酸 、 potassium tert-butylate 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 二异丙胺 、 S-4,5-二氢-2-(2-((S)-4,5-二氢-4-异丙基噁唑-2-基)丙-2-基)-4-异丙基噁唑 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 、 甲苯 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 61.67h， 生成 (2-((1R,4aS,8aR)-1,2,4a,5,6,8a-hexahydro-8-(phenylsulfonyl)-1-(phenylthio)naphthalen-4a-yl)ethoxy)(tert-butyl)diphenylsilane
  参考文献：
  名称：

  对（-）-新霉素和（-）-新霉素的对映选择性发散方法

  摘要：

  已经开发了对-（-）-盘菌素和（-）-盘菌素的对映选择性发散方法。通过在我们实验室开发的高度对映选择性催化不对称分子内环丙烷化（CAIMCP）成功地制备了合理设计的手性合成中间体，该中间体具有有用的α，β-不饱和砜官能团，可作为掩蔽的酮以及良好的迈克尔受体。 。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.10.076