methyl-1-[4-(aminosulfonyl)phenyl]-5-(4-nitrophenyl)-1H-pyrazole-3-carboxylate | 170571-21-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: methyl-1-[4-(aminosulfonyl)phenyl]-5-(4-nitrophenyl)-1H-pyrazole-3-carboxylate
• 英文别名: Methyl 1-[4-(aminosulfonyl)phenyl]-5-(4-nitrophenyl)-1H-pyrazole-3-carboxylate；methyl 5-(4-nitrophenyl)-1-(4-sulfamoylphenyl)pyrazole-3-carboxylate
• CAS: 170571-21-8
• 化学式: C₁₇H₁₄N₄O₆S
• 分子量: 402.387
• InChiKey: YYVYCCJFNVCMRS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  649.8±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.53±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  159
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl-1-[4-(aminosulfonyl)phenyl]-5-(4-nitrophenyl)-1H-pyrazole-3-carboxylate 在 水 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 5-(4-nitrophenyl)-1-(4-sulfamoylphenyl)pyrazole-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  吡唑和香豆素作为COX-2和5-LOX双重抑制剂的新型杂化物的合成

  摘要：

  在我们先前的研究中，我们设计了一系列吡唑衍生物作为新型COX-2抑制剂。为了获得新型的COX-2和5-LOX双重抑制剂，我们在此设计并合成了20种化合物，方法是将吡唑与取代的香豆素杂交，据报道，该香豆素具有5-LOX抑制作用，并使用包括选择性抑制在内的充分生物学试验依次选择有效的化合物。 COX-2和5-LOX的表达，体外抗增殖，细胞凋亡和细胞周期。其中，最有效的化合物11g（ COX-2的IC 50 = 0.23±  0.16μM，5-LOX的IC 50 = 0.87±0.07μM， 针对A549的IC 50 = 4.48±0.57μM）与阳性对照相比具有初步优势。控制塞来昔布（ 对于COX-2，IC 50 = 0.41± 0.28μM， 对于A549 ，IC 50 = 7.68± 0.55μM）和Zileuton（ 对于5-LOX，IC 50 = 1.35± 0.24μM）。进一步的研

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2017.07.020
• 作为产物：
  描述：

  对硝基苯乙酮 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 methyl-1-[4-(aminosulfonyl)phenyl]-5-(4-nitrophenyl)-1H-pyrazole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  吡唑和香豆素作为COX-2和5-LOX双重抑制剂的新型杂化物的合成

  摘要：

  在我们先前的研究中，我们设计了一系列吡唑衍生物作为新型COX-2抑制剂。为了获得新型的COX-2和5-LOX双重抑制剂，我们在此设计并合成了20种化合物，方法是将吡唑与取代的香豆素杂交，据报道，该香豆素具有5-LOX抑制作用，并使用包括选择性抑制在内的充分生物学试验依次选择有效的化合物。 COX-2和5-LOX的表达，体外抗增殖，细胞凋亡和细胞周期。其中，最有效的化合物11g（ COX-2的IC 50 = 0.23±  0.16μM，5-LOX的IC 50 = 0.87±0.07μM， 针对A549的IC 50 = 4.48±0.57μM）与阳性对照相比具有初步优势。控制塞来昔布（ 对于COX-2，IC 50 = 0.41± 0.28μM， 对于A549 ，IC 50 = 7.68± 0.55μM）和Zileuton（ 对于5-LOX，IC 50 = 1.35± 0.24μM）。进一步的研

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2017.07.020

文献信息

• Coumarin sulfonamides derivatives as potent and selective COX-2 inhibitors with efficacy in suppressing cancer proliferation and metastasis
  作者：Xiao-Yuan Lu、Zhong-Chang Wang、Shen-Zhen Ren、Fa-Qian Shen、Ruo-Jun Man、Hai-Liang Zhu

  DOI：10.1016/j.bmcl.2016.06.037

  日期：2016.8

  Cyclooxygenase-2 is frequently overexpression in malignant tumors and the product PGE2 promotes cancer cell progression and metastasis. We designed novel series of coumarin sulfonamides derivatives to improve biological activities of COX-2 inhibition and anticancer. Among them, compound 7t showed most powerful selective inhibitory and antiproliferative activity (IC50 = 0.09 μM for COX-2, IC50 = 48

  环氧合酶2在恶性肿瘤中经常过度表达，产物PGE 2促进癌细胞的发展和转移。我们设计了一系列香豆素磺酰胺衍生物，以改善COX-2抑制和抗癌的生物活性。其中，化合物7吨表明最强大的选择性的抑制和抗增殖活性（IC 50  = 0.09μM为COX-2，IC 50  = 48.20μM为COX-1，IC 50  = 0.36μM对HeLa细胞），具有可比性到控制正化合物塞来昔布（0.31μM，43.37μM，7.79μM）。进行癌细胞凋亡测定，结果表明化合物7t以剂量和时间依赖性有效地促进HeLa细胞凋亡。此外，7t可以显着抑制癌细胞的粘附，迁移和侵袭，这是癌症转移的重要过程。对接模拟结果进一步表明，化合物7t可以很好地与COX-2活性位点结合，并在将来指导合理设计具有抗癌活性的选择性COX-2抑制剂。
• [EN] SUBSTITUTED PYRAZOLYL BENZENESULFONAMIDES FOR USE IN VETERINARY THERAPIES AS ANTIINFLAMMATORY AGENTS<br/>[FR] PYRAZOLYL BENZENESULFONAMIDES SUBSTITUES DESTINES A ETRE UTILISES DANS DES THERAPIES VETERINAIRES COMME AGENTS ANTI-INFLAMMATOIRES
  申请人：G.D. SEARLE & CO.

  公开号：WO1997011704A1

  公开（公告）日：1997-04-03

  (EN) A method of using pyrazolyl benzenesulfonamide compounds in treating inflammation and inflammation-related disorders in animals.(FR) L'invention porte sur un procédé d'utilisation de composés de pyrazolyl benzènesulfonamides dans le traitement d'inflammations et de troubles liés à des inflammations chez les animaux.

  一种使用吡唑基苯磺酰胺类化合物治疗动物炎症和与炎症相关的疾病的方法。
• [EN] SUBSTITUTED PYRAZOLYL BENZENESULFONAMIDES FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATION<br/>[FR] BENZENESULFONAMIDES DE PYRAZOLYLE SUBSTITUES DESTINES AU TRAITEMENT DES INFLAMMATIONS
  申请人：G. D. SEARLE & CO.

  公开号：WO1995015316A1

  公开（公告）日：1995-06-08

  (EN) A class of pyrazolyl benzenesulfonamide compounds is described for use in treating inflammation and inflammation-related disorders. Compounds of particular interest are defined by formula (II), whrein R2 is selected from hydrido, alkyl, haloalkyl, alkoxycarbonyl, cyano, cyanoalkyl, carboxyl, aminocarbonyl, alkylaminocarbonyl, cycloalkylaminocarbonyl, arylaminocarbonyl, carboxyalkylaminocarbonyl, carboxyalkyl, aralkoxycarbonylalkylaminocarbonyl, aminocarbonylalkyl, alkoxycarbonylcyanoalkenyl and hydroxyalkyl; wherein R3 is selected from hydrido, alkyl, cyano, hydroxyalkyl, cycloalkyl, alkylsulfonyl and halo; and wherein R4 is selected from aralkenyl, aryl, cycloalkyl, cycloalkenyl and heterocyclic; wherein R4 is optionally substituted at a substitutable position with one or more radicals selected from halo, alkylthio, alkylsulfonyl, cyano, nitro, haloalkyl, alkyl, hydroxyl, alkenyl, hydroxyalkyl, carboxyl, cycloalkyl, alkylamino, dialkylamino, alkoxycarbonyl, aminocarbonyl, alkoxy, haloalkoxy, sulfamyl, heterocyclic and amino; provided R2 and R3 are not both hydrido; further provided that R2 is not carboxyl or methyl when R3 is hydrido and when R4 is phenyl; further provided that R4 is not triazolyl when R2 is methyl; further provided that R4 is not aralkenyl when R2 is carboxyl, aminocarbonyl or ethoxycarbonyl; further provided that R4 is not phenyl when R2 is methyl and R3 is carboxyl; and further provided that R4 is not unsubstituted thienyl when R2 is trifluoromethyl; or a pharmaceutically acceptable salt thereof.(FR) L'invention se rapporte à une classe de composés de benzènesulfonamide de pyrazolyle utilisés pour traiter les inflammations et les troubles d'ordre inflammatoire. Les composés plus particulièrement étudiés répondent à la formule (II), dans laquelle R2 est choisi entre hydrido, alkyle, haloalkyle, alcoxycarbonyle, cyano, cyanoalkyle, carboxyle, aminocarbonyle, alkylaminocarbonyle, cycloalkylaminocarbonyle, arylaminocarbonyle, carboxyalkylaminocarbonyle, carboxyalkyle, aralcoxycarbonylalkylaminocarbonyle, aminocarbonylalkyle, alcoxycarbonylcyanoalcényle et hydroxyalkyle; R3 est choisi entre hydrido, alkyle, cyano, hydroxyalkyle, cycloalkyle, alkylsulfonyle et halo; R4 est choisi entre aralcényle, aryle, cycloalkyle, cycloalcényle et un groupe hétérocyclique; R4 pouvant être éventuellement substitué en une position apte à être substituée par un ou plusieurs radicaux choisis entre halo, alkylthio, alkylsulfonyle, cyano, nitro, haloalkyle, alkyle, hydroxyle, alcényle, hydroxyalkyle, carboxyle, cycloalkyle, alkylamino, dialkylamino, alcoxycarbonyle, aminocarbonyle, alcoxy, haloalcoxy, sulfamyle, un radical hétérocyclique et amino; à condition que R2 et R3 ne représentent pas tous deux hydrido; que R2 ne représente pas carboxyle ou méthyle quand R3 représente hydrido et quand R4 représente phényle; que R4 ne représente pas triazolyle quand R2 représente méthyle; que R4 ne représente pas aralcényle quand R2 représente carboxyle, aminocarbonyle ou éthoxycarbonyle; que R4 ne représente pas phényle quand R2 représente méthyle et R3 carbonyle; et que R4 ne représente pas thiényle non substitué lorsque R2 représente trifluorométhyle. L'invention se rapporte également à un sel pharmaceutiquement acceptable de ces composés.

  描述了一类用于治疗炎症和炎症相关疾病的吡唑基苯磺酰胺化合物。特别感兴趣的化合物由公式（II）定义，其中R2从氢基，烷基，卤代烷基，烷氧羰基，氰基，氰基烷基，羧基，氨基羰基，烷基氨基羰基，环烷基氨基羰基，芳基氨基羰基，羧基烷基氨基羰基，芳基氧羰基烷基氨基羰基，氨基羰基烷基，烷氧羰基氰基烯基和羟基中选择；其中R3从氢基，烷基，氰基，羟基烷基，环烷基，烷基磺酰和卤素中选择；其中R4从芳烯基，芳基，环烷基，环烯基和杂环中选择；其中R4在可取代位置上可用一个或多个基团进行取代，所述基团从卤素，烷基硫醇，烷基磺酰，氰基，硝基，卤代烷基，烷基，羟基，烯基，羟基烷基，羧基，环烷基，烷基氨基，二烷基氨基，烷氧羰基，氨基羰基，烷氧基，卤代烷氧基，磺酰胺基，杂环和氨基中选择；前提是R2和R3不都是氢基；进一步提供，当R3为氢基且R4为苯基时，R2不是羧基或甲基；进一步提供，当R2为甲基时，R4不是三唑基；进一步提供，当R2为羧基，氨基羰基或乙氧羰基时，R4不是芳烯基；进一步提供，当R2为甲基且R3为羧基时，R4不是苯基；进一步提供，当R2为三氟甲基时，R4不是未取代的噻吩基；或者其药学上可接受的盐。
• Substituted pyrazolyl benzenesulfonamides for the treatment of inflammation
  申请人：G.D. Searle & Co.

  公开号：US20040192930A1

  公开（公告）日：2004-09-30

  A class of pyrazolyl benzenesulfonamide compounds is described for use in treating inflammation and inflammation-related disorders. Compounds of particular interest are defined by Formula II: 1 wherein R 2 is selected from hydrido, alkyl, haloalkyl, alkoxycaronyl, cyano, cyanoalkyl, carboxyl, aminocaronyl, alkylaminocarbonyl, cycloalklaminocarbonyl, arylaminocarbonyl, carboxyalkylaminocarbonyl, carboxyalkyl, aralkoxycarbonylalkylaminocarbonyl, amioncarbonylalkyl, alkoxycarbonylcyanoalkenyl and hydroxyalkyl; wherein R 3 is selected from hydrido, alkyl, cyano, hydroxyalkyl, cycloalkyl, alkylsulfonyl and halo; and wherein R 4 is selected from aralkenyl, aryl, cycloalkyl, cycloalkenyl and heterocyclic; wherein R 4 is optionally substituted at a substitutable position with one or more radicals selected from halo alkylthio, alkylsulfonyl, cyano, nitro, haloalkyl, alkyl, hydroxyl, alkenyl, hydroxyalkyl, carboxyl, cycloalkyl, alkylamino, dialkylamino, alkoxycarbonyl, aminocarbonyl, alkoxy, haloalkoxy, sulfamyl, heterocyclic and amino; provided R 2 and R 3 are not both hydrido; further provided that R 2 is not carboxyl or methyl when R 3 is hydrido and when R 4 is phenyl; further provided that R 4 is not triazolyl when R 2 is methyl; further provided that R 4 is not arakenyl when R 2 is carboxyl, aminocarbonyl or ethoxycarbonyl; further provided that R 4 is not phenyl when R 2 is methyl and R 3 is carboxyl; and further provided that R 4 is not unsubstituted thienyl when R 2 is trifluoromethyl; or a pharmaceutically-acceptable salt thereof.

  本文描述了一类吡唑基苯磺酰胺化合物，用于治疗炎症和与炎症相关的疾病。特别感兴趣的化合物由公式II:1定义，其中R2从氢，烷基，卤代烷基，烷氧羰基，氰基，氰基烷基，羧基，氨基羧基，烷基氨基羰基，环烷氨基羰基，芳基氨基羰基，羧基烷基氨基羰基，羧基烷基，芳基氧羰基烷基氨基羰基，氨基羰基烷基，烷氧羰基氰基烯基和羟基烷基中选择；其中R3从氢，烷基，氰基，羟基烷基，环烷基，烷基磺酰和卤素中选择；其中R4从芳基烯基，芳基，环烷基，环烯基和杂环中选择；其中R4在可取代位置上可选择一个或多个基团进行取代，所述基团从卤代烷硫基，烷基磺酰，氰基，硝基，卤代烷基，烷基，羟基，烯基，羟基烷基，羧基，环烷基，烷基氨基，二烷基氨基，烷氧羰基，氨基羰基，烷氧基，卤代烷氧基，磺酰胺基，杂环和氨基中选择；前提是R2和R3不同时为氢；进一步提供R2在R3为氢且R4为苯基时不为羧基或甲基；进一步提供当R2为甲基时，R4不为三唑基；进一步提供当R2为羧基，氨基羰基或乙氧羰基时，R4不为芳基烯基；进一步提供当R2为甲基且R3为羧基时，R4不为苯基；进一步提供当R2为三氟甲基时，R4不为未取代的噻吩基；或其药学上可接受的盐。
• Substituted pyrazolyl benzenesulfonamides for the treatment of inflamation
  申请人：Talley J. John

  公开号：US20050131050A1

  公开（公告）日：2005-06-16

  A class of pyrazolyl benzenesulfonamide compounds is described for use in treating inflammation and inflammation-related disorders. Compounds of particular interest are defined by Formula II: wherein R 2 is selected from hydrido, alkyl, haloalkyl, alkoxycaronyl, cyano, cyanoalkyl, carboxyl, aminocaronyl, alkylaminocarbonyl, cycloalklaminocarbonyl, arylaminocarbonyl, carboxyalkylaminocarbonyl, carboxyalkyl, aralkoxycarbonylalkylaminocarbonyl, amioncarbonylalkyl, alkoxycarbonylcyanoalkenyl and hydroxyalkyl; wherein R 3 is selected from hydrido, alkyl, cyano, hydroxyalkyl, cycloalkyl, alkylsulfonyl and halo; and wherein R 4 is selected from aralkenyl, aryl, cycloalkyl, cycloalkenyl and heterocyclic; wherein R 4 is optionally substituted at a substitutable position with one or more radicals selected from halo alkylthio, alkylsulfonyl, cyano, nitro, haloalkyl, alkyl, hydroxyl, alkenyl, hydroxyalkyl, carboxyl, cycloalkyl, alkylamino, dialkylamino, alkoxycarbonyl, aminocarbonyl, alkoxy, haloalkoxy, sulfamyl, heterocyclic and amino; provided R 2 and R 3 are not both hydrido; further provided that R 2 is not carboxyl or methyl when R 3 is hydrido and when R 4 is phenyl; further provided that R 4 is not triazolyl when R 2 is methyl; further provided that R 4 is not arakenyl when R 2 is carboxyl, aminocarbonyl or ethoxycarbonyl; further provided that R 4 is not phenyl when R 2 is methyl and R 3 is carboxyl; and further provided that R 4 is not unsubstituted thienyl when R 2 is trifluoromethyl; or a pharmaceutically-acceptable salt thereof.

  本发明涉及一类吡唑基苯磺酰胺化合物，用于治疗炎症和炎症相关疾病。特别感兴趣的化合物由公式II定义：其中R2选自氢基，烷基，卤代烷基，烷氧羰基，氰基，氰基烷基，羧基，氨基羰基，烷基氨基羰基，环烷氨基羰基，芳基氨基羰基，羧基烷基氨基羰基，羧基烷基，芳基氧羰基烷基氨基羰基，氨基羰基烷基，烷氧羰基氰基烯基和羟基烷基；其中R3选自氢基，烷基，氰基，羟基烷基，环烷基，烷基磺酰和卤代基；其中R4选自芳基烯基，芳基，环烷基，环烯基和杂环基；其中R4在可取代位置上可选择地被一个或多个基团取代，所述基团选自卤代烷硫基，烷基磺酰基，氰基，硝基，卤代烷基，烷基，羟基，烯基，羟基烷基，羧基，环烷基，烷基氨基，二烷基氨基，烷氧羰基，氨基羰基，烷氧基，卤代烷氧基，磺酰胺基，杂环基和氨基；但要求R2和R3均不为氢基；进一步要求当R3为氢基且R4为苯基时，R2不为羧基或甲基；进一步要求当R2为甲基时，R4不为三唑基；进一步要求当R2为羧基、氨基羰基或乙氧羰基时，R4不为芳基烯基；进一步要求当R2为甲基且R3为羧基时，R4不为苯基；进一步要求当R2为三氟甲基时，R4不为未取代的噻吩基；或其药学上可接受的盐。