methyl 2,2-difluoro-3-oxo-N,3-diphenylpropanimidothioate | 1300744-89-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 2,2-difluoro-3-oxo-N,3-diphenylpropanimidothioate
• 英文别名: methyl 2,2-difluoro-3-oxo-N,3-diphenylpropanethioimidate
• CAS: 1300744-89-1
• 化学式: C₁₆H₁₃F₂NOS
• 分子量: 305.348
• InChiKey: SGTYSZYJAPXWGE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  54.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯乙酮 在 sodium hydride 、 N-氟代双苯磺酰胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 16.58h， 生成 methyl 2,2-difluoro-3-oxo-N,3-diphenylpropanimidothioate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 3-Amino-4-fluoropyrazoles

  摘要：

  Fluorinated pyrazoles bearing additional functional groups that allow further functionalization are of considerable interest as building blocks in medicinal chemistry. The developed synthetic strategy for new 3-amino-4-fluoropyrazoles consists of a monofluorination of beta-methylthio-beta-enaminoketones using 1-(chloromethyl)-4-fluoro-1,4-diazoniabicyclo[2.2.2]octane bis(tetrafluoroborate) (Selectfluor) toward the corresponding monofluorinated enaminoketones, followed by condensation with different hydrazines.

  DOI：

  10.1021/jo2000989

文献信息

• Synthesis of Novel Fluorinated Multisubstituted Pyrimidines and 1,5-Benzodiazepines via Fluorinated N,S-Acetals
  作者：Sunita Bhagat、Nutan Sharma、Tejpal Chundawat、Subash Mohapatra

  DOI：10.1055/s-0036-1588588

  日期：——

  desired cyclized product. An efficient and novel approach using highly versatile but less exploited monofluorinated α-oxoketene N,S-acetals as synthons for the synthesis of novel fluorinated multisubstituted pyrimidines and 1,5-benzodiazepines by cyclization with guanidine nitrate and o-phenylenediamine, respectively, has been developed. The synthesized compounds, which carry additional functional groups

  摘要 通过使用硝酸胍和邻苯二胺分别环化，使用高度通用但利用较少的单氟化α-氧杂环丁烯N，S-乙缩醛作为合成子合成新型氟化多取代嘧啶和1,5-苯并二氮杂卓的有效新颖方法。发达。带有允许进一步官能化的附加官能团的合成化合物作为药物化学的基本组成部分引起了人们的极大关注。X射线晶体学研究证实了所需环化产物的形成。 通过使用硝酸胍和邻苯二胺分别环化，使用高度通用但利用较少的单氟化α-氧杂环丁烯N，S-乙缩醛作为合成子合成新型氟化多取代嘧啶和1,5-苯并二氮杂卓的有效新颖方法。发达。带有允许进一步官能化的附加官能团的合成化合物作为药物化学的基本组成部分引起了人们的极大关注。X射线晶体学研究证实了所需环化产物的形成。
• Synthesis of 3-Amino-4-fluoropyrazoles
  作者：Riccardo Surmont、Guido Verniest、Mathias De Schrijver、Jan Willem Thuring、Peter ten Holte、Frederik Deroose、Norbert De Kimpe

  DOI：10.1021/jo2000989

  日期：2011.5.20

  Fluorinated pyrazoles bearing additional functional groups that allow further functionalization are of considerable interest as building blocks in medicinal chemistry. The developed synthetic strategy for new 3-amino-4-fluoropyrazoles consists of a monofluorination of beta-methylthio-beta-enaminoketones using 1-(chloromethyl)-4-fluoro-1,4-diazoniabicyclo[2.2.2]octane bis(tetrafluoroborate) (Selectfluor) toward the corresponding monofluorinated enaminoketones, followed by condensation with different hydrazines.