4-[3-(4-chlorophenyl)-5-(2,5-dimethoxyphenyl)pyrazol-1-yl]benzenesulfonamide | 1003584-71-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-[3-(4-chlorophenyl)-5-(2,5-dimethoxyphenyl)pyrazol-1-yl]benzenesulfonamide
• 英文别名: 4-[3-(4-chlorophenyl)-5-(2,5-dimethoxyphenyl)-1H-pyrazol-1-yl]benzenesulfonamide
• CAS: 1003584-71-1
• 化学式: C₂₃H₂₀ClN₃O₄S
• 分子量: 469.948
• InChiKey: FFRBEYUQPOJYOG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[3-(4-chlorophenyl)-5-(2,5-dimethoxyphenyl)pyrazol-1-yl]benzenesulfonamide 在 氢溴酸 作用下， 反应 4.0h， 以73%的产率得到4-[3-(4-chlorophenyl)-5-(2,5-dihydroxyphenyl)pyrazol-1-yl]benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  设计，合成和 体外 评估新型取代的1,4-苯醌和对苯二酚的细胞毒性活性

  摘要：

  合成了直接或在氧乙基接头后被吡唑环取代的一系列新的 对-苯醌，对 苯二酚和喹啉二甲醚，并筛选了其 体外 细胞毒性活性。化合物 8d，f，g，i 和 9c，f 和 13c 表现出广谱活性（GI 50 MG-MID值为9.27-14.72μM）。关于敏感性，已证明化合物 8f 和 9c，f 对白血病肿瘤细胞系具有显着活性（GI 50  = 3.43–5.03μM）。确实，化合物 13c 对单个亚白血病细胞株SR的活性最高（GI 50  = 0.91μM）。

  DOI：

  10.1007/s00044-007-9001-3
• 作为产物：
  描述：

  (E)-1-(4-chlorophenyl)-3-(2,5-dimethoxyphenyl)prop-2-en-1-one 、 4-磺酰胺基苯肼盐酸盐 在 sodium acetate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 12.0h， 以68%的产率得到4-[3-(4-chlorophenyl)-5-(2,5-dimethoxyphenyl)pyrazol-1-yl]benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  设计，合成和 体外 评估新型取代的1,4-苯醌和对苯二酚的细胞毒性活性

  摘要：

  合成了直接或在氧乙基接头后被吡唑环取代的一系列新的 对-苯醌，对 苯二酚和喹啉二甲醚，并筛选了其 体外 细胞毒性活性。化合物 8d，f，g，i 和 9c，f 和 13c 表现出广谱活性（GI 50 MG-MID值为9.27-14.72μM）。关于敏感性，已证明化合物 8f 和 9c，f 对白血病肿瘤细胞系具有显着活性（GI 50  = 3.43–5.03μM）。确实，化合物 13c 对单个亚白血病细胞株SR的活性最高（GI 50  = 0.91μM）。

  DOI：

  10.1007/s00044-007-9001-3

文献信息

• [EN] 1,3,5-TRISUBSTITUTED PYRAZOLE COMPOUNDS FOR TREATMENT OF INFLAMMATION<br/>[FR] PYRAZOLES TRISUBSTITUES EN 1,3,5 POUR LE TRAITEMENT DE L'INFLAMMATION
  申请人：G.D. SEARLE & CO.

  公开号：WO1995015318A1

  公开（公告）日：1995-06-08

  (EN) A class of 1,3,5-substituted pyrazoles is described for the treatment of inflammation, including treatment of pain and disorders such as arthritis. Compounds of particular interest are of formula (I) wherein R1 is lower alkylsulfonyl or sulfamyl; wherein R2 is aryl or heteroaryl; wherein R2 is optionally substituted at a substitutable position with one or more radicals selected from halo, lower alkoxy, lower alkyl, nitro, lower alkylthio, amino, lower haloalkyl, hydroxyl, carboxyl, N-monoalkylamino, N,N-dialkylamino, cyano, alkoxycarbonyl and acylamino; wherein R3 is selected from hydrido, lower alkyl, lower haloalkyl, cyano, carboxyl, alkoxycarbonyl, amino, acyl, acylamino, halo and alkylsulfonylamino; wherein R4 is aryl or heteroaryl; wherein R4 is optionally substituted at a substitutable postion with one or more radicals selected from halo, lower alkoxy, lower alkyl, nitro, lower alkylthio, amino, lower haloalkyl, hydroxyl, carboxyl, N-monoalkylamino, N,N-dialkylamino, cyano, alkoxycarbonyl and acylamino; provided at least one or R2 and R4 cannot be phenyl or substituted triazole, when R1 is sulfamyl; further provided R2 cannot be 4-methoxyphenyl or 4-methylphenyl when R4 is 4-methoxyphenyl or 4-methylphenyl, and when R1 is sulfamyl; and further provided that R2 cannot be tetrazole when R4 is fluorophenyl, and when R1 is methylsulfonyl; or a pharmaceutically-acceptable salt thereof.(FR) L'invention porte sur une classe de pyrazoles substitués en 1,3,5 utilisés pour le traitement de l'inflammation, y compris le traitement de la douleur et de troubles tels que l'arthrite. Lesdits composés sont représentés par la formule (I), dans laquelle R1 représente alkylsulfonyle inférieur ou sulfamyle; R2 représente aryle ou hétéroaryle; R2 est éventuellement substitué en une position substituable avec un ou plusieurs radicaux choisis parmi halo, alcoxy inférieur, alkyle inférieur, nitro, alkylthio inférieur, amino, haloalkyle inférieur, hydroxyle, carboxyle, N-monoalkylamino, N,N-dialkylamino, cyano, alcoxycarbonyle et acylamino; R3 est choisi parmi hybrido, alkyle inférieur, haloalkyle inférieur, cyano, carboxyle, alcoxycarbonyle, amino, acyle, acylamino, halo et alkylsulfonylamino; R4 représente aryle ou hétéroaryle; R4 est éventuellement substitué en une position substituable avec un ou plusieurs radicaux choisis parmi halo, alcoxy inférieur, alkyle inférieur, nitro, alkylthio inférieur, amino, haloalkyle inférieur, hydroxyle, carboxyle, N-monoalkylamino, N,N-dialkylamino, cyano, alcoxycarbonyle et acylamino; à condition que R2 et/ou R4 ne puisse représenter phényle ou triazole substitué, lorsque R1 représente sulfamyle; et à condition que R2 ne puisse représenter 4-méthoxyphényle ou 4-méthylphényle lorsque R1 représente 4-méthoxyphényle ou 4-méthylphényle, et lorsque R1 représente sulfamyle; et à condition que R2 ne puisse représenter tétrazole lorsque R4 représente fluorophényle, et lorsque R1 représente méthylsulfonyle; ou l'invention porte sur un sel pharmaceutiquement acceptable de cette classe de composés.

  一种1,3,5-取代的吡azole类化合物的类别及其用途，用于治疗炎症（包括疼痛治疗和类风湿性关节炎等病症）。其中，兴趣在于具有以下公式的化合物(I)： - R1是下端烷基磺基或氨基基； - R2是苯基或杂苯基； - R2可能在可取代的位置上有一个或多个选择 radical，来自 halogen、下端醇基、下端烷基、nitro、下端硫化烷基、氨基、下端卤代烷基、羟基、羧基、N- monoalkylamino、N,N- dialkylamino、亚胺、醇酸碳氧基和acylamino； - R3是选自 hydrido、下端烷基、下端卤代烷基、亚胺、羧基、醇酸碳氧基、氨基、acyl、acylamino、卤基和下端烷基硫基； - R4是苯基或杂苯基； - R4可能在可取代的位置上有多个 radical，与 R2相同； - 当 R1是硫胺基时，R2和/或 R4至少不能是苯基或三唑取代基； - 当 R1是硫胺基时，进一步规定 R2不能是4-甲氧基苯基或4-甲基苯基，当且仅当 R4为 4-甲氧基苯基或4-甲基苯基； - 当 R1为甲基磺基时，进一步规定 R2不能是四azole基，当且仅当 R4是氟苯基； - 或该类化合物的 pharmaceutically-acceptable 盐。
• 1,3,5-TRISUBSTITUTED PYRAZOLE COMPOUNDS FOR TREATMENT OF INFLAMMATION
  申请人：G.D. SEARLE & CO.

  公开号：EP0731796B1

  公开（公告）日：2000-08-02
• US5434178A
  申请人：——

  公开号：US5434178A

  公开（公告）日：1995-07-18
• Design, synthesis, and in vitro evaluation of cytotoxic activity of new substituted 1,4-benzoquinones and hydroquinones
  作者：Ibrahim Chaaban、El-Sayeda EL-Khawass、Mona Mahran、Ola El-Sayed、Hassan El-Saidi、Hassan Aboul-Enen

  DOI：10.1007/s00044-007-9001-3

  日期：2007.12

  A new series of p -benzoquinones, hydroquinones, and quinol dimethyl ethers substituted by a pyrazole ring either directly or after an oxoethyl linker was synthesized and screened for in vitro cytotoxic activity. Compounds 8d, f, g, i, and 9c, f, and 13c exhibited broad-spectrum activity (GI50 MG-MID values 9.27–14.72 μM). With regard to sensitivity, compounds 8f and 9c, f have proved to possess a

  合成了直接或在氧乙基接头后被吡唑环取代的一系列新的 对-苯醌，对 苯二酚和喹啉二甲醚，并筛选了其 体外 细胞毒性活性。化合物 8d，f，g，i 和 9c，f 和 13c 表现出广谱活性（GI 50 MG-MID值为9.27-14.72μM）。关于敏感性，已证明化合物 8f 和 9c，f 对白血病肿瘤细胞系具有显着活性（GI 50  = 3.43–5.03μM）。确实，化合物 13c 对单个亚白血病细胞株SR的活性最高（GI 50  = 0.91μM）。