4-[3-(2-thienyl)-5-(1-phenylpyrazol-4-yl)-4,5-dihydropyrazol-1-yl]benzenesulfonamide | 1420295-06-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-[3-(2-thienyl)-5-(1-phenylpyrazol-4-yl)-4,5-dihydropyrazol-1-yl]benzenesulfonamide
• 英文别名: 4-[3-(1-Phenylpyrazol-4-yl)-5-thiophen-2-yl-3,4-dihydropyrazol-2-yl]benzenesulfonamide；4-[3-(1-phenylpyrazol-4-yl)-5-thiophen-2-yl-3,4-dihydropyrazol-2-yl]benzenesulfonamide
• CAS: 1420295-06-2
• 化学式: C₂₂H₁₉N₅O₂S₂
• 分子量: 449.557
• InChiKey: ARRUJDVLJUAJMP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  130
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[3-(2-thienyl)-5-(1-phenylpyrazol-4-yl)-4,5-dihydropyrazol-1-yl]benzenesulfonamide 在 sodium acetate 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 N-[3-(4-chlorophenyl)-4-oxo-1,3-thiazolidin-2-ylidene]-4-[3-(1-phenylpyrazol-4-yl)-5-thiophen-2-yl-3,4-dihydropyrazol-2-yl]benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Faidallah, Hassan M.; Khan, Khalid A.; Asiri, Abdullah M., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2012, vol. 51, # 8, p. 1114 - 1122

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰基噻吩 在 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 4-[3-(2-thienyl)-5-(1-phenylpyrazol-4-yl)-4,5-dihydropyrazol-1-yl]benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Faidallah, Hassan M.; Khan, Khalid A.; Asiri, Abdullah M., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2012, vol. 51, # 8, p. 1114 - 1122

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Faidallah, Hassan M.; Khan, Khalid A.; Asiri, Abdullah M., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2012, vol. 51, # 8, p. 1114 - 1122
  作者：Faidallah, Hassan M.、Khan, Khalid A.、Asiri, Abdullah M.、Zayed, Mohie E. M.

  DOI：——

  日期：——