1-bromo-2-(4-fluoro-phenyl)-3-(3-bromo-4-hydroxy-benzoyl)-indolizine | 77832-84-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-bromo-2-(4-fluoro-phenyl)-3-(3-bromo-4-hydroxy-benzoyl)-indolizine
• 英文别名: Methanone, (1-bromo-2-(4-fluorophenyl)-3-indolizinyl)(3-bromo-4-hydroxyphenyl)-；[1-bromo-2-(4-fluorophenyl)indolizin-3-yl]-(3-bromo-4-hydroxyphenyl)methanone
• CAS: 77832-84-9
• 化学式: C₂₁H₁₂Br₂FNO₂
• 分子量: 489.138
• InChiKey: OAOSWNJSSPIKDR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  41.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-氯丙基)二丁基胺 、 1-bromo-2-(4-fluoro-phenyl)-3-(3-bromo-4-hydroxy-benzoyl)-indolizine 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 20.0h， 以86%的产率得到[3-Bromo-4-(3-dibutylamino-propoxy)-phenyl]-[1-bromo-2-(4-fluoro-phenyl)-indolizin-3-yl]-methanone; compound with oxalic acid
  参考文献：
  名称：

  Rosseels; Peiren; Cornil, European Journal of Medicinal Chemistry, 1983, vol. 18, # 4, p. 339 - 346

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Toluene-4-sulfonic acid 2-bromo-4-[2-(4-fluoro-phenyl)-indolizine-3-carbonyl]-phenyl ester 在 sodium hydroxide 、 溴 、 sodium acetate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 22.5h， 生成 1-bromo-2-(4-fluoro-phenyl)-3-(3-bromo-4-hydroxy-benzoyl)-indolizine
  参考文献：
  名称：

  Rosseels; Peiren; Cornil, European Journal of Medicinal Chemistry, 1983, vol. 18, # 4, p. 339 - 346

  摘要：

  DOI：

文献信息

• ROSSEELS, G.;PEIREN, M.;CORNIL, R.;INION, H.;PROST, M.;DESCAMPS, M.;BAUTH+, EUR. J. MED. CHEM., 1983, 18, N 4, 339-346
  作者：ROSSEELS, G.、PEIREN, M.、CORNIL, R.、INION, H.、PROST, M.、DESCAMPS, M.、BAUTH+

  DOI：——

  日期：——
• Nouveaux dérivés d'indolizine, leur procédé de préparation ainsi que leurs applications en thérapeutique
  申请人：S.A. SANOFI - LABAZ N.V.

  公开号：EP0022762B1

  公开（公告）日：1981-11-25
• US4400387A
  申请人：——

  公开号：US4400387A

  公开（公告）日：1983-08-23
• Rosseels; Peiren; Cornil, European Journal of Medicinal Chemistry, 1983, vol. 18, # 4, p. 339 - 346
  作者：Rosseels、Peiren、Cornil、et al.

  DOI：——

  日期：——