4-{[tert-Butoxycarbonyl-(4-p-tolyl-[1,2,3]triazol-1-ylmethanesulfonyl)-amino]-methyl}-benzoic acid methyl ester | 1267502-83-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-{[tert-Butoxycarbonyl-(4-p-tolyl-[1,2,3]triazol-1-ylmethanesulfonyl)-amino]-methyl}-benzoic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 4-[[[4-(4-methylphenyl)triazol-1-yl]methylsulfonyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]methyl]benzoate
• CAS: 1267502-83-9
• 化学式: C₂₄H₂₈N₄O₆S
• 分子量: 500.576
• InChiKey: SORKKDFAFCYUEM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  129
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-{[tert-Butoxycarbonyl-(4-p-tolyl-[1,2,3]triazol-1-ylmethanesulfonyl)-amino]-methyl}-benzoic acid methyl ester 在 水 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 4-[(4-p-tolyl-[1,2,3]triazol-1-ylmethanesulfonylamino)-methyl]-N-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-benzamide
  参考文献：
  名称：

  HISTONE DEACETYLASE INHIBITORS

  摘要：

  该披露提供了I式化合物及其制备方法。这些化合物作为组蛋白去乙酰化酶的抑制剂。

  公开号：

  US20120101099A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氨甲基苯甲酸甲酯 在 4-二甲氨基吡啶 copper(l) iodide 、 sodium azide 、 sodium ascorbate 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 4-{[tert-Butoxycarbonyl-(4-p-tolyl-[1,2,3]triazol-1-ylmethanesulfonyl)-amino]-methyl}-benzoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  HISTONE DEACETYLASE INHIBITORS

  摘要：

  该披露提供了I式化合物及其制备方法。这些化合物作为组蛋白去乙酰化酶的抑制剂。

  公开号：

  US20120101099A1

文献信息

• [EN] HISTONE DEACETYLASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'HISTONE DÉSACÉTYLASE
  申请人：PORTSMOUTH TECHNOLOGIES LLC

  公开号：WO2011021209A1

  公开（公告）日：2011-02-24

  The disclosure provides compounds of formula I and methods for preparation thereof. The compounds act as inhibitor of histone deacetylase.

  该披露提供了I式化合物及其制备方法。这些化合物作为组蛋白去乙酰化酶的抑制剂。
• HISTONE DEACETYLASE INHIBITORS
  申请人：Selvakumar Natesan

  公开号：US20120101099A1

  公开（公告）日：2012-04-26

  The disclosure provides compounds of formula I and methods for preparation thereof. The compounds act as inhibitor of histone deacetylase.

  该披露提供了I式化合物及其制备方法。这些化合物作为组蛋白去乙酰化酶的抑制剂。