3a-methyl-7-phenoxy-5-p-tolyl-1,2,3,3a-tetrahydropyrrolo[1,2-a]quinoline | 1041180-48-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3a-methyl-7-phenoxy-5-p-tolyl-1,2,3,3a-tetrahydropyrrolo[1,2-a]quinoline
• 英文别名: 3a-methyl-5-(4-methylphenyl)-7-phenoxy-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[1,2-a]quinoline
• CAS: 1041180-48-6
• 化学式: C₂₆H₂₅NO
• 分子量: 367.491
• InChiKey: BCANNWYDXSSSIV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(pent-4-ynyl)-4-phenoxyaniline 、 4-甲苯基乙炔 在 {Au[P(tBu)2(o-biphenyl)]}Cl silver hexafluoroantimonate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以97%的产率得到3a-methyl-7-phenoxy-5-p-tolyl-1,2,3,3a-tetrahydropyrrolo[1,2-a]quinoline
  参考文献：
  名称：

  水性介质中不同取代的吡咯并[1,2-a]喹啉的高效，选择性Au（I）催化串联合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200800160

文献信息

• A Highly Efficient and Selective AuI-Catalyzed Tandem Synthesis of Diversely Substituted Pyrrolo[1,2-a]quinolines in Aqueous Media
  作者：Xin-Yuan Liu、Chi-Ming Che

  DOI：10.1002/anie.200800160

  日期：2008.5.5