6-(4-氟苯基)-6-氧代己酸 | 343319-07-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 6-(4-氟苯基)-6-氧代己酸
• 英文名称: 6-(4-fluorophenyl)-6-oxohexanoic acid
• CAS: 343319-07-3
• 化学式: C₁₂H₁₃FO₃
• mdl: MFCD01311599
• 分子量: 224.232
• InChiKey: BCUYYQNETZAUOP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2918300090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(4-氟苯基)-6-氧代己酸 在 (S)-2-甲基-CBS-恶唑硼烷 甲醇 、 lithium hydroxide 、 dimethyl sulfide borane 、 水 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 生成 (7R)-3-(2-(benzyloxy)-4-methoxybenzoyl)-7-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-7-(4-fluorophenyl)heptanoic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2006/102674

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  甲基脂肪酰氯 在 甲醇 、 lithium hydroxide 、 copper(l) iodide 、 水 作用下， 生成 6-(4-氟苯基)-6-氧代己酸
  参考文献：
  名称：

  WO2006/121861

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Piperazine and homopiperazine compounds
  申请人：Millennium Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20030153556A1

  公开（公告）日：2003-08-14

  Compounds are provided having a piperazine or homopiperazine ring which are useful in the treatment of thrombosis.

  提供了具有哌嗪或同源哌嗪环的化合物，这些化合物在治疗血栓症方面很有用。
• Selective C–C Bond Cleavage of Cycloalkanones by NaNO₂/HCl
  作者：Tianyu He、Dengfeng Chen、Shencheng Qian、Yu Zheng、Shenlin Huang

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c02327

  日期：2021.8.20

  A novel selective fragmentation of cycloalkanones by NaNO2/HCl has been established. The C–C bond cleavage reaction proceeds smoothly under mild conditions, selectively affording versatile keto acids or oxime acids. The methodology can streamline the synthesis of valuable chiral molecules and isocoumarins from readily available feedstocks.

  建立了一种新型的 NaNO 2 /HCl选择性裂解环烷酮的方法。C-C 键裂解反应在温和条件下顺利进行，选择性地提供通用的酮酸或肟酸。该方法可以简化从现成的原料中合成有价值的手性分子和异香豆素的过程。
• Visible Light-Driven, Copper-Catalyzed Aerobic Oxidative Cleavage of Cycloalkanones
  作者：Hong Xin、Xin-Hua Duan、Mingyu Yang、Yiwen Zhang、Li-Na Guo

  DOI：10.1021/acs.joc.1c00708

  日期：2021.6.18

  A visible light-driven, copper-catalyzed aerobic oxidative cleavage of cycloalkanones has been presented. A variety of cycloalkanones with varying ring sizes and various α-substituents reacted well to give the distal keto acids or dicarboxylic acids with moderate to good yields.

  已经提出了一种可见光驱动的、铜催化的环烷酮有氧氧化裂解。具有不同环大小和各种α-取代基的各种环烷酮反应良好，以中等至良好的产率得到远端酮酸或二羧酸。
• Azolium/Hydroquinone Organo‐Radical Co‐Catalysis: Aerobic C−C‐Bond Cleavage in Ketones
  作者：Yuya Nakatsuji、Yusuke Kobayashi、Sakyo Masuda、Yoshiji Takemoto

  DOI：10.1002/chem.202004943

  日期：2021.2.5

  Organo‐radical catalysts have recently attracted great interest, and the development of this field can be expected to broaden the applications of organocatalysis. Herein, the first example of a radical‐generating system is reported that does not require any photoirradiation, radical initiators, or preactivated substrates. The oxidative C−C‐bond cleavage of 2‐substituted cyclohexanones was achieved

  有机自由基催化剂近来引起了人们的极大兴趣，可以预期该领域的发展将拓宽有机催化的应用范围。在此，报道了自由基产生系统的第一个示例，该系统不需要任何光辐射，自由基引发剂或预活化的底物。使用偶氮盐和对苯二酚作为助催化剂可实现2个取代的环己酮的氧化C-CC键裂解。基于扩散有序光谱学和循环伏安法测量的结果以及计算研究，提出了一种催化机理。
• Potential antiinflammatory compounds. 1. Antiinflammatory phenylpiperidine derivatives
  作者：Terence A. Hicks、Christine E. Smith、W. R. Nigel Williamson、Elaine H. Day

  DOI：10.1021/jm00198a006

  日期：1979.12

  The syntheses of a number of amines and their derivatives, based on the phenylpiperidine nucleus, are described. Their activities on the rat paw carrageenan test are also reported. Activities comparable to that of phenylbutazone were obtained for some of the amines, notably 4-piperidino-beta-methylphenethylamine.

  描述了基于苯基哌啶核的许多胺及其衍生物的合成。还报道了它们在鼠爪角叉菜胶试验中的活性。对于某些胺，特别是4-哌啶子基-β-甲基苯乙胺，获得了与苯基丁a相当的活性。