2-amino-5,6,7,8-tetrahydro-4-(3-methylthiophen-2-yl)quinoline-3-carbonitrile | 642003-82-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-amino-5,6,7,8-tetrahydro-4-(3-methylthiophen-2-yl)quinoline-3-carbonitrile
• 英文别名: 2-Amino-4-(3-methylthiophen-2-yl)-5,6,7,8-tetrahydroquinoline-3-carbonitrile
• CAS: 642003-82-5
• 化学式: C₁₅H₁₅N₃S
• 分子量: 269.37
• InChiKey: LYQBXDSVEGYNIS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  90.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-甲基噻吩醛 在 ammonium acetate 、 potassium carbonate 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-amino-5,6,7,8-tetrahydro-4-(3-methylthiophen-2-yl)quinoline-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  一系列氨基氰吡啶类抗菌剂的合成与评价

  摘要：

  为了开发潜在的抗菌剂，合成了一系列2-氨基-3-氰基吡啶并结合了硫和氧作为杂芳环的一部分（甲基噻吩，甲基呋喃）和稠合的环烷烃基团，并通过FTIR，1 H- NMR，13 C-NMR和元素分析基础。评价所有合成的化合物的体外抗菌和抗真菌活性。氨基氰基吡啶对铜绿假单胞菌ATCC 29212，枯草芽孢杆菌RSKK 244，巨大芽孢杆菌（临床分离株），革兰氏阳性细菌黄褐微球菌NRRLB 4375和真菌的抗菌和抗真菌活性研究了白色念珠菌ATCC 90028。讨论了官能团变异与所评估化合物的生物学活性之间的关系。

  DOI：

  10.1007/s00044-009-9273-x

文献信息

• Synthesis and evaluation of a series of aminocyanopyridines as antimicrobial agents
  作者：Aliye Altundas、Selcuk Ayvaz、Elif Logoglu

  DOI：10.1007/s00044-009-9273-x

  日期：2011.1

  potential antimicrobials, a series of 2-amino-3-cyanopyridines incorporating both sulfur and oxygen as part of the heteroaromatic ring (methyl thiophene, methyl furan) and fused cycloalkane groups were synthesized and characterized by FTIR, 1H-NMR, 13C-NMR, and bases of elemental analysis. All synthesized compounds were evaluated for their in vitro antibacterial and antifungal activity. Antibacterial and

  为了开发潜在的抗菌剂，合成了一系列2-氨基-3-氰基吡啶并结合了硫和氧作为杂芳环的一部分（甲基噻吩，甲基呋喃）和稠合的环烷烃基团，并通过FTIR，1 H- NMR，13 C-NMR和元素分析基础。评价所有合成的化合物的体外抗菌和抗真菌活性。氨基氰基吡啶对铜绿假单胞菌ATCC 29212，枯草芽孢杆菌RSKK 244，巨大芽孢杆菌（临床分离株），革兰氏阳性细菌黄褐微球菌NRRLB 4375和真菌的抗菌和抗真菌活性研究了白色念珠菌ATCC 90028。讨论了官能团变异与所评估化合物的生物学活性之间的关系。