6-(4-氯苯基)-2-(4-甲基苯基)-[1,3]噻唑并[3,2-b][1,2,4]三唑 | 82450-99-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 6-(4-氯苯基)-2-(4-甲基苯基)-[1,3]噻唑并[3,2-b][1,2,4]三唑
• 英文名称: 2-(p-tolyl)-5-(p-chlorophenyl)thiazolo-<3,2-b>-s-triazole
• 英文别名: 2-p-tolyl-5-p-chlorophenylthiazolo<3,2-b>-s-triazole；5-p-Chlorophenyl-2-p-tolylthiazolo<3,2-b>-s-triazole；5-p-Chlorophenyl-2-p-tolylthiazolo[3,2-b]-s-triazole；Thiazolo[3,2-b][1,2,4]triazole, 6-(4-chlorophenyl)-2-(4-methylphenyl)-；6-(4-chlorophenyl)-2-(4-methylphenyl)-[1,3]thiazolo[3,2-b][1,2,4]triazole
• CAS: 82450-99-5
• 化学式: C₁₇H₁₂ClN₃S
• 分子量: 325.821
• InChiKey: BGQKJBBTEFIMRW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  149 °C(Solv: benzene (71-43-2))
• 密度：
  1.38±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  58.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-(4-氯苯基)噻唑 在 sodium azide 、 五氯化磷 、 sodium acetate 作用下， 以 吡啶 、 水 、 丙酮 、 萘烷 为溶剂， 反应 11.5h， 生成 6-(4-氯苯基)-2-(4-甲基苯基)-[1,3]噻唑并[3,2-b][1,2,4]三唑
  参考文献：
  名称：

  Ramachandraiah, G.; Reddy, K. Kondal, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1985, vol. 24, p. 808 - 810

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Jain, K. K.; Pujari, H. K., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1983, vol. 22, # 3, p. 249 - 251
  作者：Jain, K. K.、Pujari, H. K.

  DOI：——

  日期：——
• Mohan, Jag, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1982, vol. 21, # 3, p. 243 - 245
  作者：Mohan, Jag

  DOI：——

  日期：——
• JAIN, K. K.;PUJARI, H. K., INDIAN J. CHEM., 1983, 22, N 3, 249-251
  作者：JAIN, K. K.、PUJARI, H. K.

  DOI：——

  日期：——
• BINDAL, VARINDER;SHARMA, BRIJ RAJ;NARAYAN, SAT;HANDA, R. N.;PUJARI, H. K., INDIAN J. CHEM., 26,(1987) N 6, 526-531
  作者：BINDAL, VARINDER、SHARMA, BRIJ RAJ、NARAYAN, SAT、HANDA, R. N.、PUJARI, H. K.

  DOI：——

  日期：——
• RAMACHANDRAIAH G.; REDDY K. KONDAL, INDIAN J. CHEM., 24,(1985) N 8, 808-810
  作者：RAMACHANDRAIAH G.、 REDDY K. KONDAL

  DOI：——

  日期：——